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川崎病-皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征

2013-10-22 14:45 閱讀:1173 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:houkaifeng
[導(dǎo)讀] 《川崎病-皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征》內(nèi)容預(yù)覽 病因 尚未明確 一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染 、支原體、立克次體、塵螨 環(huán)境污染或化學(xué)物品過敏 病機 免疫失衡 CD4/CD8上升 發(fā)病率 80%~85%患

《川崎病-皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征》內(nèi)容預(yù)覽:
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    病因
    尚未明確
     一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染 、支原體、立克次體、塵螨
     環(huán)境污染或化學(xué)物品過敏

     病機    免疫失衡
     CD4/CD8上升

    發(fā)病率
    80%~85%患者在5歲以內(nèi),好發(fā)于6~18個月嬰兒。男孩較多,男∶女為1.3~1.5∶1
     無明顯季節(jié)性,或謂夏季較多
     1987~1991年,住院病例1969例,并有每年增加趨勢。我國4歲以內(nèi)患者占78.1%,男∶女為1.6∶1
    有遺傳傾向

    病理變化 ——I期    小動脈、小靜脈和微血管及其周圍的發(fā)炎
    中等和大動脈及其周圍的發(fā)炎
    淋巴細胞和其它白細胞的浸潤及局部水腫

    病理變化 —— Ⅱ期    小血管的發(fā)炎減輕
     以中等動脈的炎變?yōu)橹?,多見冠狀動脈瘤及血栓
     大動脈少見全血管性炎變
     單核細胞浸潤或壞死性變化較著

《川崎病-皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征》原文下載:
    http://ziyuan.iiyi.com/source/down/2374872.html


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