去年12月13日，美國(guó)食品和藥物管理局報(bào)告42例嬰幼兒接種流感疫苗引發(fā)癲癇的病例。昨日，該局發(fā)表聲明稱，衛(wèi)計(jì)委門官員正在調(diào)查這一事件。
　　可能引發(fā)癲癇的流感疫苗，名為“Fluzone”，是世界大型制藥企業(yè)賽諾菲·安萬(wàn)特集團(tuán)的產(chǎn)品。美國(guó)食品和藥物管理局一名女發(fā)言人說(shuō)，他們報(bào)告的病例中，有38例的發(fā)生時(shí)間均出現(xiàn)在接種“Fluzone”疫苗一天之內(nèi)。
　　時(shí)下正值流感季節(jié)，“Fluzone”疫苗在美國(guó)是年齡介于6個(gè)月至23個(gè)月嬰幼兒唯一推薦注射疫苗。
　　一些專家認(rèn)為，不能僅僅依據(jù)接種疫苗后不久發(fā)病，就認(rèn)定疫苗為病因。