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新生兒腹部腫塊診斷思路

2018-10-22 13:00 閱讀:8419 來源:愛愛醫(yī) 作者:孫士禮 責(zé)任編輯:點滴管
[導(dǎo)讀] 腹部腫塊是指在腹部檢查時可觸及到的異常包塊或其它輔助檢查發(fā)現(xiàn)的腹部異常腫塊,可由多種疾病而引起。新生兒腹部腫塊多與先天因素和胚胎因素有關(guān)。嬰幼兒腹壁肌肉尚未發(fā)育成熟,腹肌沒有足夠力量承擔(dān)臟器重量,下腹部會比較突出看起來鼓鼓的,常被形象地稱之為“青蛙腹”。
[本文提要]
1例因黃疸住院治療的新生兒,卻意外發(fā)現(xiàn)腹部腫塊。引出腹部腫塊的話題。結(jié)合病例,討論新生兒腹部腫塊的診斷思路。

腹部腫塊是指在腹部檢查時可觸及到的異常包塊或其它輔助檢查發(fā)現(xiàn)的腹部異常腫塊,可由多種疾病而引起。新生兒腹部腫塊多與先天因素和胚胎因素有關(guān)。嬰幼兒腹壁肌肉尚未發(fā)育成熟,腹肌沒有足夠力量承擔(dān)臟器重量,下腹部會比較突出看起來鼓鼓的,常被形象地稱之為“青蛙腹”?!扒嗤芨埂笔呛⒆映砷L中的特有表現(xiàn)。腹部腫塊很容易被“青蛙腹”掩蓋,極易誤診和延誤治療。

下面是1例因黃疸住院治療的新生兒,卻意外發(fā)現(xiàn)腹部腫塊?,F(xiàn)結(jié)合病例,討論新生兒腹部腫塊的診斷思路。

[病例分享]

患兒,男,生后7天,發(fā)現(xiàn)皮膚黃染5天入院?;純合礕2P2,足月順產(chǎn),產(chǎn)時無窒息,出生體重3.5kg。產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)。生后2天發(fā)現(xiàn)面部皮膚黃染,且逐漸加重,未予特別處理。***就診,以“高膽紅素血癥”收入院治療。發(fā)病以來,無發(fā)熱,無嘔吐、腹瀉史,無白陶土樣大便史。吃奶可,夜間睡眠可,小便無異常。

個人史、既往史及家族史無特殊。

入院查體:
T:36.5℃,P:120次/分,R:40次/分,Wt:3.4Kg,男性患兒,新生兒貌,發(fā)育正常,神志清,精神尚可,查體欠合作。全身皮膚粘膜黃染,未見皮疹及出血點,皮膚彈性可。淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。頭顱大小正常,無畸形。前囟平軟,張力中等,頭發(fā)分布均勻,有光澤。眼瞼無浮腫,結(jié)膜無充血,鞏膜黃染,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對光反射及調(diào)節(jié)反射正常。鼻腔通氣可,未見分泌物。耳廓無畸形,外耳道無異常及分泌物??诖郊t潤,牙齦無充血,咽部無充血,懸雍垂居中。頸無抵抗,氣管居中,甲狀腺無腫大。胸廓對稱,無畸形。心、肺(-)。腹部膨隆,腹壁靜脈不顯露,臍帶未脫,干燥,臍輪不高,臍窩內(nèi)未見炎性分泌物。未及包塊,腸鳴音活躍。**及外生殖器無異常。脊柱四肢無畸形,肌張力可。吸吮、擁抱反射正常。

輔助檢查:
肝功總膽紅素及間接膽紅素高,ALP、GGT、GPT無異常;經(jīng)皮測黃疸(TDB):額部18.1mg/dl、左頰12.6mg/dl、右頰12.9mg/dl、上胸部13.5mg/dl。

入院后給予完善檢查,輸液、還原型谷胱甘肽保肝、藍(lán)光照射退黃等處理。血常規(guī):WBC:10.0×10^9/LN:23.10%L62.10%,Hb:178g/LRBC4.85×10^12/L,PLT261×10^9/L;CRP1.72mg/l;血型AB;血糖6.70mmol/L。腹部彩超:肝臟形態(tài)可,被摸光整。實質(zhì)回聲未見異常,肝內(nèi)血管走行未見異常,肝內(nèi)膽管未見擴張,胰腺因腸脹氣干擾探測不清。膽囊壁規(guī)則,內(nèi)透聲可。脾不大,測厚約1.7cm,實質(zhì)回聲未見異常。于肝腎間隙、腎上腺區(qū)域探及范圍約3.5x2.4x2.7cm的實性回聲包塊檢查發(fā)現(xiàn)腹部包塊,有包膜,邊界清,回聲尚均勻,血流信號不明顯。雙腎大小范圍約4.7x2.4x2.7cm(右腎)、5.2x2.6x2.7cm(左腎),被摸光滑,實質(zhì)回聲未見異常,**系統(tǒng)無分離。

后記:
科內(nèi)討論,限于醫(yī)院條件,本例很難明確診斷。與其父母溝通交流后,轉(zhuǎn)上一級醫(yī)院進(jìn)一步診斷與治療。

[討論]

腹部腫塊是臨床中常見的體征,也是患者就醫(yī)的常見原因之一。本例因新生兒患者,因黃疸就診住院,入院后腹部彩超意外發(fā)現(xiàn)腹部腫塊,臨床癥狀體征缺乏,診斷十分困難。腹部腫塊為許多疾病的一個表現(xiàn),絕大部分腹部腫塊需要外科干預(yù)治療,但是,在治療方案確定前,必須盡可能明確腫塊的來源和性質(zhì)。腹部腫塊的診斷和鑒別診斷必須遵循以下臨床思維。

一、診斷程序

首先要明確是真性腫塊還是假性腫塊?不能將臨床上一些正常的解剖結(jié)構(gòu)和生理現(xiàn)象誤認(rèn)為腹部腫塊。

其次要明確腫塊的來源與部位。分清腫塊來源于腹壁、腹腔內(nèi)、還是腹膜后?腫塊在腹部所在的具體部位。確定腫塊的位置可了解腫塊的來源。某個部位的腫塊多來源于該部位的臟器。如右上腹的腫塊多來源于肝臟、膽囊或肝曲結(jié)腸。腹中線的包塊可能為白線疝,容易誤診為腹壁脂肪瘤。腸管分布區(qū)的較大包塊,如果伴有梗阻,腫塊可能為該段腸管內(nèi)腫物。如果不伴有梗阻,多來源于腸系膜、大網(wǎng)膜或腹膜后臟器。腹股溝區(qū)囊實性腫塊,需警惕腹內(nèi)型隱睪繼發(fā)精原細(xì)胞瘤[1]。右下腹腫塊,應(yīng)想到乙狀結(jié)腸壁漿肌層缺損的可能。許芝林等報道[2]一例生后3天的新生兒,腹部超聲見有下腹腫塊,約3.0cmx208cm,上方可見液體往返運動。進(jìn)一步鋇餐灌腸造影可見15cm長結(jié)腸,直徑約1.5cm,之后鋇劑外溢明顯。剖腹探查手術(shù)顯示距腹膜反折15cm處乙狀結(jié)腸腸壁漿肌層缺損,該處腸腔內(nèi)有一3.0cmx3.0cm的糞塊導(dǎo)致腸腔完全堵塞,漿肌層缺損處外突,與右下腹部壁發(fā)生粘連固定形成局部炎性包塊。

最后要明確腫塊的性質(zhì)。要明確腫塊的性質(zhì),就必須要詳細(xì)地詢問病史,仔細(xì)的體格檢查和必要的輔助檢查。新生兒查體觸到腹部腫塊時,參考文獻(xiàn)報道,須注意如下幾個方面[3]

①腫塊的大?。涸谀氈車|到較小的腫塊可能為腫大的腸系膜淋巴結(jié)。單發(fā)巨大的包塊多發(fā)生在卵巢、腎臟、肝、胰腺等器官,以囊腫為多。重度腎積水患者一側(cè)包塊感明顯,常繼發(fā)于腎盂輸尿管連接部梗阻。新生兒腎積水臨床上并不少見;先天性腎畸形:在無并發(fā)癥時很少有癥狀。新生兒也需注意。腸系膜囊腫和大網(wǎng)膜囊腫也表現(xiàn)為巨大囊腫。如腫塊多發(fā),大小不一,即考慮腹腔惡性淋巴瘤和轉(zhuǎn)移癌的可能,新生兒罕見。新生兒腫瘤是一類非常特殊的群體,約12%的新生兒腹部腫塊為腫瘤。新生兒最常見的腹部腫瘤包括:神經(jīng)母細(xì)胞瘤、中胚層腎瘤、骶尾部畸胎瘤。較少見的腫瘤包括:胃畸胎瘤、平滑肌肉瘤、肝腫瘤。如包塊大小變異不定,甚至可消失,可能為充氣的腸曲引起。

②腫塊的形態(tài),包括腫塊的輪廓是否清楚、表面是否光滑、有無切跡等。右上腹觸到卵圓形腫物,光滑可能為膽囊或腎臟。腫大的脾臟可以觸到脾切跡。圓形表面光滑的腫塊,以囊腫為多,形態(tài)不規(guī)則,表面凹凸不平,質(zhì)地硬,多為惡性腫瘤。觸及條索狀腫塊,短時間內(nèi)形態(tài)多變者,多為腸套疊或腸道蛔蟲。超聲圖像顯示橫切面“靶環(huán)”征或縱切面“套筒”征,基本可診斷腸套疊。但新生兒少見。

③腫塊的質(zhì)地:腫塊質(zhì)地柔軟,囊性感,多見于囊腫,膿腫。質(zhì)地硬多見于腫瘤、炎性或結(jié)核性腫塊。

④有無壓痛:炎性包塊有明顯壓痛感,如消化道炎癥導(dǎo)致的粘連團(tuán)塊,梅克爾憩室炎或者腸重復(fù)畸形等,新生兒闌尾炎是少見原因。

⑤移動度:腫塊隨呼吸移動,提示來源于肝膽、脾、腎和橫結(jié)腸。腫塊可用手推動,多見于大網(wǎng)膜、腸系膜和小腸。移動度大,帶蒂,為游走脾和游走腎。腹膜后腫塊,由于位置深在,相對固定,不易推動。凡腹膜的腫瘤及局部的炎性腫塊一般不移動。

⑥有無搏動:在腹部捫及搏動性膨脹性腫塊,為腹主動脈瘤。超聲在血管疾病診斷上非常明確、迅速。尚需注意是否存在腹壁血腫的可能。

⑦伴隨癥狀:臨床合并低位腸梗阻者,注意有無盆腔和骶前占位病變存在。超聲檢查有助于診斷。

二、鑒別診斷

新生兒腹部腫塊的常見疾病如下。

1、肝母細(xì)胞瘤[4]新生兒期發(fā)病者瘤體一般較大,表現(xiàn)為肝臟不對稱增大,有時能夠觸及明確腫塊。超聲檢查表現(xiàn):肝腫大,肝被膜有局限性隆起,肝內(nèi)見圓形、橢圓形邊界清晰之團(tuán)塊回聲,單個或大小不等的多個融合成團(tuán),若伴壞死出血可見液性暗區(qū),瘤體內(nèi)含鈣化灶則可見強回聲團(tuán)伴聲影,彩色多普勒檢查腫塊的周邊及腫瘤內(nèi)部可見豐富的血流束,脈沖多普勒檢測以動脈血流為主。CT及增強掃描可明確病變范圍和性質(zhì)。血清AFP檢測異常升高。

2、先天性膽總管囊腫常見的小兒膽道畸形之一,由于先天性胰膽合流異常、膽管壁先天薄弱或膽總管末端神經(jīng)結(jié)構(gòu)不正常,影響膽汁排泄,使膽總管內(nèi)壓升高進(jìn)而擴張肥大形成囊腫。臨床常表現(xiàn)為嘔吐、腹痛、右上腹腫塊,伴急性梗阻時可發(fā)生黃疸,炎癥甚至穿孔時有發(fā)熱、腹膜炎等。超聲檢查膽總管部位囊性包塊,近端與肝管相通,合并感染時囊壁增厚、不光滑、囊內(nèi)透聲差、其內(nèi)可見高回聲光點及絮狀物漂移,合并結(jié)石則囊腫內(nèi)顯示強回聲光團(tuán)伴聲影。胰膽管造影(MRCP)可以確診。

3、重度腎積水多因先天性輸尿管畸形、狹窄、閉鎖等原因所致。影像學(xué)檢查示腎外形極度增大,失去正常形態(tài),腎被膜完整光滑,腎皮質(zhì)變薄為1~3mm,腎內(nèi)呈巨大無回聲暗區(qū),其內(nèi)見規(guī)整的條狀分隔。

4、腎母細(xì)胞瘤[5]小兒泌尿系惡性腫瘤的首位,單側(cè)多見,可發(fā)生于腎的任何部位。腹部腫塊為最常見癥狀,多為偶然發(fā)現(xiàn),30%左右患兒有血尿,偶有低熱及腹痛。超聲表現(xiàn):腎母細(xì)胞瘤位于腎內(nèi),患腎形態(tài)失常,僅見殘存杯口狀的腎上極或腎下極,或呈月芽形,腫瘤多呈類圓形,被膜光滑完整,邊界清晰,瘤內(nèi)回聲呈多樣性,均質(zhì)、實性、強回聲以及不規(guī)則無回聲等。CT、MRI、IVP等可以確定腫瘤的來源、毗鄰關(guān)系、破壞程度以及大小等。

5、神經(jīng)母細(xì)胞瘤為小兒常見的惡性腫瘤,發(fā)病僅次于白血病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病,占小兒惡性腫瘤的8%[6]。源于交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,多數(shù)腫瘤在腎上腺髓質(zhì)內(nèi),其余在腹膜后或后縱隔脊柱旁交感神經(jīng)鏈。臨床表現(xiàn)常為偶然發(fā)現(xiàn)的腹部包塊增大迅速但無明顯疼痛,腫瘤位置較固定,質(zhì)地堅硬,表面有多結(jié)節(jié)。超聲表現(xiàn):腹膜后或脊柱兩旁腫塊,其內(nèi)部回聲為非均質(zhì)或基本均質(zhì)強回聲,腎臟推移但結(jié)構(gòu)正常。尿高香草酸和香草扁桃酸檢測和血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測具有重要診斷意義,CT、MRI、PET等檢查均可達(dá)到術(shù)前明確診斷。

6、先天性類脂質(zhì)性腎上腺增生癥是類固醇激素合成過程中最嚴(yán)重和最罕見的一種遺傳病,臨床呈現(xiàn)失鹽、腎上腺皮質(zhì)功能減退、男性假兩性畸形和女特性幼稚等表現(xiàn)[7]。本例無上述特征,可以排除。新生兒腎上腺腫塊臨床少見,主要包括良、惡性腫瘤即血腫等病變[8]。B超及CT等影像學(xué)檢查對于新生兒腎上腺腫塊的診斷與鑒別診斷有重要意義。對于鑒別困難的腎上腺腫塊可隨訪觀察1個月,并不影響腫瘤患兒的治療效果及預(yù)后[8]。

8、其他少見原因還包括胎糞性腹膜炎炎性包塊形成,X線攝片見到腹腔內(nèi)鈣化斑是特異表現(xiàn);腸套疊時腸管套疊形成的臘腸樣腫塊,超聲像顯示橫切面“靶環(huán)”征或縱切面“套筒”征可做出診斷。此外畸胎瘤、腸重復(fù)畸形、先天性腸系膜囊腫、大網(wǎng)膜囊腫等也是腹部腫塊成因,需加以注意。

總之,臨床醫(yī)學(xué)是一門模糊科學(xué),不是非0即1,看看輔助檢查就能明確。尚需綜合臨床多個方面的信息來確定。新生兒腹部腫塊多與先天因素和胚胎因素有關(guān)。除發(fā)育畸形、炎癥外,腫瘤因素也不可忽視。新生兒腫瘤是一類非常特殊的群體,其往往具有獨特的病因及臨床表現(xiàn),與之相應(yīng)的也需要特殊的治療方式[4]。診斷困難時,需要B超與CT聯(lián)合檢查,必要時腹部增強CT檢查能夠確定腫塊的部位,大小,與周圍臟器的關(guān)系。以便制定下一步合理治療方案。

參考文獻(xiàn)

[1]徐小華,金中高.腹內(nèi)型隱睪繼發(fā)精原細(xì)胞瘤的多層螺旋CT診斷.浙江實用醫(yī)學(xué),2016,21(6):425-427
[2]許芝林,王強,趙錚,等.新生兒腹脹、嘔吐、右下腹炎性包塊.臨床小兒外科雜志,2010,9(1):60;66
[3]侯永山.腹部包塊的臨床診斷.中外健康文摘,2011,8(1):146-147
[4]柳龔堡,劉百慧,馬陽陽,等.八例新生兒肝母細(xì)胞瘤病例分析并文獻(xiàn)回顧.中華小兒外科雜志,2015,36(4):269-272
[5]呂連菊,劉艷娟.新生兒腎母細(xì)胞瘤一例.中華新生兒科雜志,2009,24(3):164-164
[6]何雯,湯靜燕,潘慈.新生兒期發(fā)病的神經(jīng)母細(xì)胞瘤1例報告.中國實用兒科雜志,2008,23(1):30
[7]李世芹,楊慧翠,陳臨琪,等.類脂性腎上腺皮質(zhì)增生癥1例.實用兒科臨床雜志,2010,25(5):353-353
[8]姚偉,李凱,肖現(xiàn)民,等.新生兒腎上腺腫塊的鑒別診斷及治療.中華小兒外科雜志,2012,33(2):100-104


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