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移植物抗腫瘤效應或可有實質性好處

2013-03-22 09:48 閱讀:2291 來源:medlive 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡
[導讀] 近期來自美國華盛頓的一項多中心研究發(fā)現(xiàn),即使沒有常規(guī)預處理和細胞毒性化療,異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)也可能對晚期惡性血液病患者具有實質性好處,相關的研究結果發(fā)表在3月11日的在線版的《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO
近期來自美國華盛頓的一項多中心研究發(fā)現(xiàn),即使沒有常規(guī)預處理和細胞毒性化療,異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)也可能對晚期惡性血液病患者具有實質性好處,相關的研究結果發(fā)表在3月11日的在線版的《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO)上。
該研究對象為因多種原因無法耐受高強度治療方案,以及接受最低限度預處理allo-HSCT的患者。鑒于憑借GVT(移植物抗腫瘤)效應的allo-HSCT是可行的,因此可以治愈一定的惡性腫瘤。
華盛頓西雅圖Fred Hutchinson癌癥研究中心的Rainer Storb博士及同事稱,異基因移植的移植物抗腫瘤效應人們已熟知多年。而他們設計的最低強度預處理方案使可以檢查異基因HCT固有的GVT效應,以及未被方案相關毒性加重的移植物抗宿主?。℅VHD)。
研究期間,該小組對1092例患者的結果進行了分析。患者的中位年齡為52歲,患有晚期惡性血液病,接受了HLA匹配的親屬或非親屬供體HCT.移植前,患者只受過低劑量全身照射,一部分患者使用了氟達拉濱,一部分未用。移植后免疫抑制采用嗎替麥考酚酯加神經(jīng)鈣蛋白抑制劑。
作者指出該方案"避免了嚴重毒性,缺乏深刻的細胞毒性抗腫瘤作用,它的主要作用是維持移植物植入成功,96%患者達到了這一目的,并因而啟動了GVT免疫學效應。"
報告稱,根據(jù)疾病風險組情況,患者5年生存率在25%到60%之間。總體上,5年時,復發(fā)相關死亡率為34.5%,非復發(fā)死亡率為24%.
幾乎所有的惡化或復發(fā)都發(fā)生在移植后頭兩年內。研究人員將這歸因于移植后免疫抑制導致GVT效應減弱。后來隨著免疫抑制藥物的逐漸減少,供體免疫細胞控制了腫瘤進展。
大多數(shù)非復發(fā)性死亡由GVHD引起,這與移植物來自非親屬供體及出現(xiàn)嚴重共病有關。另一方面,研究人員報告,慢性GVHD降低復發(fā)或惡化風險,但非復發(fā)性死亡率增加恰好抵消了這一潛在好處。

鑒于這些研究成果,Storb博士及同事得出結論:"主要的努力方向應是找到HCT后盡快控制惡性疾病進展的方法,更有效地預防具有臨床意義的GVHD." 


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