近年來戊型肝炎成為全球關注的問題,針對戊型肝炎的研究更多的集中于流行病學、診斷及預防，在發(fā)病機制方面也有一些研究成果。本文從戊型肝炎病毒的結構、戊型肝炎病毒的基因分型（基因1型，2型，3型及4型，其中基因3型及基因4型為人畜共患）、戊型肝炎的流行病學及診斷治療、預防等方面對戊型肝炎的研究現(xiàn)狀進行闡述并對戊型肝炎未來的研究作出展望。

HEV是無包膜的單股正鏈RNA病毒，直徑約為27～34 nm的球形病毒顆粒,表面有突起及缺口。HEV基因組全長約7.2kb。5'端有m7帽子結構，后有28nt的非編碼區(qū)（nocoding region,NCR) ;3'端有多聚A尾，其前同樣有68nt的NCR?；蚪M分為3個開放讀碼框（open reading frame， ORF):ORF1、ORF2及ORF3。其中最大的開放讀碼框是ORF1,起始于基因組5'的第2nt，終止于第5109nt，編碼非結構蛋白；ORF2則起始于第5147nt，終止于第7127nt，編碼一個全長約660個氨基酸的病毒衣殼蛋白；ORF3與ORF2部分或者完全重疊，編碼一個小分子蛋白，具體功能尚不清楚。

HEV基因1型和基因2型病毒株目前僅有人類感染的報道，除在實驗條件下可有效感染食蟹猴及恒河猴等靈長類動物外，尚無感染動物的報道，提示基因1型及2型不能突破種屬障礙感染其他動物;基因3型及基因4型則可突破種屬障礙，既可以感染豬也可以感染人。同一地區(qū)分離所得的人與豬的HEV同源性高度相似，甚至同一亞型內，兩者之間 同源性可達95% ～ 100%。提示基因3型及基因4型HEV感 染導致的戊型肝炎是人畜共患病。

目前戊型肝炎尚無合適的動物及細胞模型，因此尚不清楚HEV進入肝細胞的具體途徑以及肝細胞表面存在的HEV受體。

HEV基因1型從非洲和亞洲大流行的患者體內分離而得;基因2型則以墨西哥株為代表，且報道較少，近來也有尼日利亞株的報道;基因3型從歐、美、日、韓等發(fā)達國家，以及阿根廷急性戊型肝炎患者中分離而得;基因4型主要分布于中國大陸、中國**?；?型和基因2型戊型肝炎的傳染源為戊型肝炎患者和亞臨床感染者;基因3型和4型的主要傳染源為豬和戊型肝炎患者。

目前戊型肝炎可能的傳播途徑主要有3種。（1）消化道傳播:飲用HEV污染的水源或食用HEV污染食物導致的感染;（2）血液傳播:通過使用被感染的血制品而感染；（3）母嬰傳播途徑也有報道：在一項研究當中，8個在妊娠末期感染HEV的孕婦產下8個嬰兒,而其中7個嬰兒的血清中檢測到了HEV感染的證據,包括HEV RNA或者抗HEV-IgM抗體的產生。各種傳播途徑中，通過污染的水源傳播是過去最為常見的傳播途徑，但隨著各地區(qū)環(huán)境衛(wèi)生的改善，近年來水源性傳播的報道極少見,而以散發(fā)性戊型肝炎多見。

在戊型肝炎高流行區(qū)，常見的表現(xiàn)是急性黃疸型肝炎，與其他類型的病毒性肝炎無明顯差異。戊型肝炎的潛伏期大概為2～10周，平均6～7周。整個疾病過程主要包括兩個階段:初期表現(xiàn)為發(fā)熱、厭食、惡心、嘔吐、腹痛、排便習慣改變等,并持續(xù)數(shù)天;黃疸發(fā)作期時前驅癥狀基本消失。戊型肝炎為自限性疾病,病程數(shù)周。體檢可發(fā)現(xiàn)黃疸、肝脾腫大。部分患者會出現(xiàn)延遲性膽汁淤積，表現(xiàn)為皮膚瘙癢，預后較好。在戊型肝炎流行區(qū)無癥狀或者隱性HEV感染也較常見。在戊型肝炎流行區(qū),戊型肝炎的感染可能發(fā)生于有慢性肝病基礎的患者，此時會引起慢加急性肝功能失代償,預后則較差。妊娠是患者發(fā)生肝衰竭的危險因素，且病死率高。垂直傳播所致的嬰兒HEV感染可發(fā)展為黃疸型肝炎,無黃疸型肝炎或者高膽紅素血癥;早產，低體溫以及低血糖均較常見，病死率可高達50%。

在戊型肝炎的低流行區(qū)臨床表現(xiàn)包括黃疸型肝炎、無黃疸以及無癥狀的轉氨酶升高,多在血清學結果出來后才考慮戊型肝炎。因為部分地區(qū)戊型肝炎不是常規(guī)檢測,因而并未被診斷。低流行區(qū)的戊型肝炎多發(fā)生于年齡較大的男性,多有肝臟疾病或者飲酒，無特異性癥狀。這些地區(qū)戊型肝炎患者可能由于年齡較大并且有基礎疾病,往往病死率較高。傳播途徑不同，感染的HEV基因型不同也可能導致不同的臨床特點。

以往戊型肝炎多被認為是急性自限性疾病。而2008年，法國首次報道了慢性戊型肝炎的發(fā)生:8名接受免疫抑制劑治療的實體器官移植的患者,發(fā)現(xiàn)有持續(xù)性的轉氨酶升高，經診斷證實是基因3型HEV感染。隨后，在血液疾病患者、HIV感染患者以及使用抗腫瘤化療藥物的患者中均有慢性HEV感染發(fā)生的報道。這些患者肝活組織檢查顯示大量淋巴細胞浸潤、片狀壞死及肝纖維化，提示患者有發(fā)生肝硬化的可能。在健康人群中尚 無HEV持續(xù)感染的發(fā)生。且目前關于慢性戊型肝炎的報道均提示為基因3型感染所致,無基因1型及基因2型的報道。

戊型肝炎也有些肝外的不常見的臨床表現(xiàn),包括急性胰腺炎、血小板減少、溶血、自身免疫現(xiàn)象、格林巴利綜合征、腦膜腦炎、假性腦瘤、顱神經麻痹雙側椎體綜合征等。這些表 現(xiàn)不典型患者的診斷多基于HEV-IgM的檢測。

戊型肝炎嚴重程度的決定因素尚不明確。在動物實驗中，肝損傷的嚴重程度與病毒載量有關。人類爆發(fā)性戊型肝炎也與病毒滴度高有關。孕婦的病情往往較重且病死率高，可能與孕婦體內雌激素水平以及孕婦免疫狀態(tài)有關。

戊型肝炎的診斷包括轉氨酶升高,以及病原學的診斷。雖然轉氨酶檢測靈敏度高,但卻是非特異性的,僅提示肝功能損害。因此除了轉氨酶的升高外,仍需戊型肝炎的特異性檢測： 抗HEV-IgM陽性或抗HEV-IgG由陰性轉陽性（或滴度明顯升高>4倍）或HEV RNA檢測陽性]。因戊型肝炎并沒有特異的臨床癥狀，特別是患者無明顯的戊型肝炎接觸史或戊型肝炎流行地區(qū)旅游史,但有肝損傷藥物用藥史時需注意鑒別戊型 肝炎和藥物性肝炎，在美國藥物性肝炎患者中約有3%檢出HEV-IgM陽性。

戊型肝炎多表現(xiàn)為自限性，故大部分患者不需要特異性治療。急性或慢加急性肝衰竭的患者需要住院治療，對癥支持治療，如有需要可進行肝移植。對于孕婦尚缺乏相關的資料。戊型肝炎感染出現(xiàn)凝血障礙的孕婦,產后出血的風險增加，生產后立即注射縮宮素，并輸入新鮮冰凍血漿對預防產后出血是有有益的。

對于慢性戊型肝炎患者，嘗試干擾素a-2a/a-2b或者利巴韋林治療3～ 12個月，停藥3～6個月后患者血清HEV RNA清除。短期內效果尚可，還需要長期隨訪?；颊咄Ｓ妹庖咭种苿┗蛘邔⒚庖咭种苿p量,HEV RNA也可自行清除,因此在抗病毒治療之前也可考慮先采用此方法。

改善衛(wèi)生條件 通過安全飲水、妥善處理人類排泄物、 衛(wèi)生宣教等多可切斷傳染源，預防HEV感染。在戊型肝炎爆發(fā)期間，水源氯消毒和飲用水煮沸可以有效預防HEV感染。因為HEV在70℃以上即可失活,70℃、1 min病毒的載量可以下降0.481og,95℃可再下降3.67log，可見高溫烹飪肉類,可避免動物源性HEV感染。

HEV疫苗 0RF2編碼的病毒衣殼蛋白是HEV的主要結構蛋白,體外試驗證實,抗衣殼蛋白抗體可以與不同基因型HEV發(fā)生交叉反應，且可中和HEV。由于0RF2蛋白具有這種免疫特性，因此HEV疫苗的研究多選用0RF2蛋白作為靶點。

僅有兩種疫苗進入臨床試驗,且被證實是有效的。

一種是針對巴基斯坦HEV株SAR55運用昆蟲細胞表達體系產生的0RF2蛋白，大小約56 kD，現(xiàn)已完成Ⅱ期臨床試驗。受試人群:尼泊爾男性軍人（疫苗組n =898,對照組n = 896);接種程序:疫苗組志愿者在0、1、6個月各接種一次，每次劑量為20μg,對照組接種安慰劑；總體隨訪時間：平均804 d。結果顯示，志愿者對疫苗有良好耐受性;預防戊型肝炎的有效率為95.5%(95%CI: 85.6%～98.6%)。但是該研究尚存在不足，由于該研究受試對象主要為年輕男性，故疫苗對女性、小孩及特殊人群的安全性和有效性需進一步進行評估。

另一種戊型肝炎疫苗的研發(fā)來自中國廈門大學，命名為HEV239疫苗。它由大腸桿菌表達系統(tǒng)表達,是一個截短的0RF2蛋白，有293個氨基酸，約26kD。其安全性及有效性評估的隨機對照臨床Ⅱ期實驗在中國南部完成。在該階段,457個HEV抗體陰性的成年志愿者被隨機的分為3組，一組接種方法為:0、1、6個月各接種20μg;另一組接種方法為:0、6個月各接種一次;對照組則注射乙型肝炎疫苗。選取155個健康高中生,隨機分為4個組，在0、1、6個月分別接種4個不同劑量的HEV239疫苗（10μg組、20μg組、30μg組及40μg組）用以評估不同劑量之間的差異。結果顯示疫苗的安全性和耐受性均較好,血清抗體陽轉率可達100% ,且接種3次的志愿者血清抗體滴度高于接種2次的志愿者，隨著接種劑量的增加，滴度增加（10～40μg)。隨訪發(fā)現(xiàn)接種疫苗組新發(fā)HEV感染明顯低于照組，提示疫苗有保護作用（1期臨床試驗受試者為東臺地區(qū)11個鄉(xiāng)鎮(zhèn)（疫苗組n =56302,對照組n =56302);接種程序:0、1、6個月，30μg，肌肉注射。隨訪至19個月。結果示:疫苗有良好的耐受性;預防戊型肝炎的效果達100% (95%CI:72.1%～100.0%)。該疫苗已上市。

HEV缺乏合適的細胞模型及動物模型,對完整HEV的研究較少,因此其發(fā)病機制并未得到詳盡的闡明，故而對其認識存在一定局限性。對孤立的HEV 0RF3研究較多，但具體功能也不明確。隨著新技術的發(fā)展,感染性克隆的構建,相信關于HEV發(fā)病機制的研究將會更加深入。戊型肝炎診斷中HEV RNA的檢測方面,全世界并沒有很好的標準化，有研究示全世界10個不同國家20個實驗室檢測HEV RNA的靈敏度相差100～1000倍。HEV RNA的滴度應該被量化來指導抗病毒治療。隨著診斷試劑研發(fā)水平的提高,HEV RNA以及基因型的檢測將逐漸標準化?，F(xiàn)在,戊型肝炎疫苗的成功上市將為戊型肝炎的防控帶來有力的武器。