“中國(guó)約有4000萬(wàn)人感染丙肝病毒，約占全球總感染人數(shù)的1/4，居世界之首。”北京大學(xué)人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、北京大學(xué)肝病研究所所長(zhǎng)魏來(lái)教授透露，中國(guó)已將丙肝列為中國(guó)肝炎防止的重點(diǎn)之一，2012年開(kāi)始我國(guó)將把丙肝列為十二個(gè)重點(diǎn)疾病之一。

    由國(guó)家“十一五”重大專(zhuān)項(xiàng)和百時(shí)美施貴寶支持的中國(guó)迄今最大規(guī)模丙肝病毒和人類(lèi)基因調(diào)查研究成果在剛剛落幕的第62屆美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)（AASLD）年會(huì)上發(fā)布。研究表明，中國(guó)漢族丙肝患者以丙肝病毒基因1b型（屬難治性基因型）為主，且多為IL28B基因CC型；而相對(duì)頻繁的晚期肝病檢測(cè)，早期診治有助于避免并發(fā)癥。

    “丙肝是可以治愈的，然而關(guān)于中國(guó)丙肝患者的病毒基因及宿主基因型等相關(guān)研究信息非常有限，尚未有大型全國(guó)性的樣本研究，而這些因素與丙肝治療效果密切相關(guān)。”該項(xiàng)研究牽頭人魏來(lái)教授在接受記者采訪(fǎng)時(shí)表示，丙肝病毒的基因型和病毒宿主的基因型與治療有很大相關(guān)性，此次發(fā)布的研究成果填補(bǔ)了上述空白。

    魏來(lái)教授解釋?zhuān)尾《净?型在中國(guó)丙肝患者占58.2%，其中基因1a型為1.4%，基因1b型為56.8%，研究數(shù)據(jù)表明我國(guó)漢族慢性丙肝患者以丙肝病毒基因1型為主，而國(guó)際醫(yī)學(xué)臨床研究普遍認(rèn)為丙肝病毒基因1型和4型為難治性丙肝，其表現(xiàn)為以目前標(biāo)準(zhǔn)治療方案進(jìn)行治療所獲病毒應(yīng)答率較其他基因型更低。魏來(lái)教授肯定地說(shuō)，“這些研究結(jié)果將有助于為患者制定更有效、更安全、且更有針對(duì)性的治療方案，幫助醫(yī)生如何選擇最佳治療時(shí)機(jī)，還能提高醫(yī)療資源利用效率等。同時(shí)，對(duì)于如何避免由丙肝導(dǎo)致的長(zhǎng)期合并癥起到了積極的作用。”

    “目前的研究結(jié)果證明了中國(guó)丙肝治療領(lǐng)域內(nèi)仍存在未被滿(mǎn)足的醫(yī)療需求，亟待有新的治療藥物或新的治療方案來(lái)實(shí)現(xiàn)更高的‘治愈’率，”魏來(lái)教授認(rèn)為，目前現(xiàn)有的慢性丙肝標(biāo)準(zhǔn)治療方案——聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林，其治愈率為44%至77%，這意味著仍有相當(dāng)比率的患者在經(jīng)過(guò)治療后未能治愈，特別是難治性丙肝患者群體，如基因1型丙肝患者。

    百時(shí)美施貴寶一直致力于對(duì)肝疾病病的研究，積極研發(fā)一系列用于丙肝治療的新藥。這些新藥包括新型聚乙二醇干擾素λ以及多個(gè)小分子抗病毒藥物：NS5A抑制劑，NS3蛋白酶抑制劑，NS5B多聚酶抑制劑等。

    這些研發(fā)新藥目前已取得了有效的研究數(shù)據(jù)。聚乙二醇干擾素λ的IIb臨床試驗(yàn)最新結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在基因1、4型慢性丙肝初治患者中，使用聚乙二醇干擾素λ聯(lián)合利巴韋林治療12周可獲得比聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林治療方案更高的完全早期病毒學(xué)應(yīng)答率，且流感樣癥狀、肌肉骨骼和血細(xì)胞減少等不良反應(yīng)癥狀發(fā)生率較低。“不良反應(yīng)少有利于改善目前患者的治療依從性不佳的現(xiàn)象，從而提高治療效果。”魏來(lái)教授表示。