近日，多家媒體報道羅氏制藥瞞報其產(chǎn)品導(dǎo)致患者死亡的情況。記者昨天從市藥品醫(yī)療器械評價中心獲悉，我市目前收到9例來自羅氏制藥藥品的不良反應(yīng)報告。

    據(jù)了解，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)現(xiàn)，羅氏制藥在一個藥品贊助項目中，未能有效評估80000份不良反應(yīng)報告，其中包括15161人的死亡病例報告。涉嫌的8種藥物中，有5種在中國上市，分別是赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱和派羅欣，以抗癌藥為主。

    市藥品醫(yī)療器械評價中心檢索了上述藥品2002年1月1日至2012年6月30日期間在我市的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況。其中，赫賽汀引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)1例，美羅華引起不良反應(yīng)5例；特羅凱引起的不良反應(yīng)2例，派羅欣引起的不良反應(yīng)1例；目前未收到安維汀相關(guān)不良反應(yīng)報告。

    藥監(jiān)部門提醒，使用上述藥物時須嚴(yán)格按照藥品說明書，或由醫(yī)生、藥師指導(dǎo)。一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時向市藥品醫(yī)療器械評價中心報告。