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強(qiáng)迫癥初始治療失敗:怎么辦?

2015-08-21 15:29 閱讀:2643 來(lái)源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 毫無(wú)疑問(wèn),強(qiáng)迫障礙(OCD) 是致殘性最高的精神疾病之一,可導(dǎo)致顯著的社會(huì)職業(yè)損害及生活質(zhì)量下降。在很多情況下,“常規(guī)”或“一線”治療的療效并不理想;然而,真正意義上的“難治性O(shè)CD”可能低于預(yù)期。本文簡(jiǎn)要介紹了難治性O(shè)CD的生物學(xué)治療策略,旨在提供

    毫無(wú)疑問(wèn),強(qiáng)迫障礙(OCD) 是致殘性最高的精神疾病之一,可導(dǎo)致顯著的社會(huì)職業(yè)損害及生活質(zhì)量下降。在很多情況下,“常規(guī)”或“一線”治療的療效并不理想;然而,真正意義上的“難治性O(shè)CD”可能低于預(yù)期。本文簡(jiǎn)要介紹了難治性O(shè)CD的生物學(xué)治療策略,旨在提供臨床指導(dǎo)。

    “難治性”的定義

    一個(gè)基本的問(wèn)題在于,如何定義“難治性”。治療轉(zhuǎn)歸通?;谝?布朗強(qiáng)迫量表(Y-BOCS)的減分進(jìn)行評(píng)定,從OCD狀所花費(fèi)的時(shí)間、精神痛苦、控制、對(duì)癥狀的抵抗程度及日常干擾方面對(duì)強(qiáng)迫觀念和強(qiáng)迫行為進(jìn)行評(píng)定。

    然而,何謂應(yīng)答(response)尚存爭(zhēng)議,通常是一個(gè)減分百分比,但即便真的出現(xiàn)了如此比例的減分,一些患者實(shí)際上仍存在顯著的癥狀,“應(yīng)答”名不副實(shí)。另一個(gè)指標(biāo)是癥狀緩解(remission),這一指標(biāo)在OCD的治療中常常難以實(shí)現(xiàn)。一般認(rèn)為,Y-BOCS得分<14是一個(gè)合理的緩解臨界值,而Y-BOCS得分<12用作治療研究中“狀態(tài)良好”的指標(biāo),另有一些研究提出以10分作為臨界值。

    然而,癥狀指標(biāo)并非一定與殘疾程度相關(guān):針對(duì)殘疾的測(cè)量指標(biāo)同樣應(yīng)被納入OCD治療應(yīng)答的考量之中。一種通用的殘疾量表,如席漢殘疾量表(SDS)足以用作宏觀把握的工具;但出于全盤治療的目的,人們?nèi)孕栳槍?duì)患者的社會(huì)心理殘疾程度進(jìn)行更為微妙的探討。

    單藥治療

    關(guān)于OCD的一線生物學(xué)治療選擇,目前幾無(wú)爭(zhēng)議:SSRIs類藥物在療效和耐受性方面均有良好的記錄,包括氟伏沙明、氟西汀、舍曲林、帕羅西汀、西酞普蘭及艾司西酞普蘭。例如,與安慰劑相比,艾司西酞普蘭20mg組起效更快,其療效也優(yōu)于10mg組。

    針對(duì)OCD癥狀,SSRIs呈現(xiàn)緩慢、累積的起效模式,相比于安慰劑的癥狀改善可從啟動(dòng)治療后1-2周開始呈現(xiàn),并在至少24周的時(shí)間內(nèi)持續(xù)增加,治療早期焦慮的一過(guò)性加重在SRIs治療OCD的急性期研究中很少出現(xiàn)。由于臨床受益可能需要一些時(shí)間進(jìn)行累積,因而一項(xiàng)“合理”的OCD臨床研究應(yīng)持續(xù)12周。尚無(wú)充分證據(jù)提示,哪種SSRIs治療OCD療效及耐受性最好。

    總體而言,治療強(qiáng)迫時(shí)所需要的SSRIs劑量應(yīng)高于治療抑郁時(shí)。目前的爭(zhēng)論在于,文獻(xiàn)中關(guān)于所需抗抑郁藥絕對(duì)劑量的說(shuō)法并不一致;并且在某些情況下,維持常規(guī)劑量的抗抑郁藥治療最終也可以奏效,而醫(yī)生可能過(guò)早采取激進(jìn)的加量方案。但可以肯定的是,如果低劑量的SSRIs效果欠佳,加量并監(jiān)測(cè)療效和耐受性是明智的選擇。

    基于臨床試驗(yàn)證據(jù),SSRIs治療OCD時(shí)可以加到以下劑量:艾司西酞普蘭:60mg;氟西汀:120mg;帕羅西汀:100mg;舍曲林:400mg。近期的一項(xiàng)薈萃分析顯示,高劑量的SSRIs治療OCD療效確實(shí)更好,但也在一定程度上犧牲了耐受性。雖然更高劑量可能會(huì)為一些人帶來(lái)額外的受益,但在超量應(yīng)用的背景下,醫(yī)生務(wù)必謹(jǐn)慎行事,以盡可能避免出現(xiàn)危險(xiǎn)副作用;鑒于近年來(lái)人們對(duì)于高劑量西酞普蘭潛在心臟風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注,使用高劑量的上述任何藥物時(shí),檢查心電圖 (ECG)都是權(quán)宜之計(jì)。

    若高劑量SSRIs治療失敗,臨床醫(yī)生將面臨如下困境:換用另一種藥物,還是繼續(xù)增加劑量?任何一種選擇都兼具利弊,但一般的原則是:

    ★ 若患者的確從初始藥物治療中獲得了一些看得到摸得著的受益,應(yīng)傾向于選擇增加劑量;

    ★ 若初始藥物治療無(wú)獲益或獲益微乎其微,此時(shí)換藥是明智之舉。然而,也有一些患者在數(shù)月后方可出現(xiàn)治療應(yīng)答。

    臨床工作中,醫(yī)生常選擇換用另外一種SSRI藥物,此舉在一部分患者中效果良好;然而,哪些患者傾向于對(duì)哪種藥物應(yīng)答,相關(guān)研究證據(jù)仍很少。

    抑郁癥治療過(guò)程中的一種常見情況是,一些嚴(yán)重抑郁或?qū)SRIs無(wú)顯著應(yīng)答的患者換用了SNRIs。但在OCD治療領(lǐng)域,該手段的支持證據(jù)很少。例如有研究顯示,帕羅西汀60mg治療后效果欠佳,換用文拉法辛300mg也無(wú)顯著獲益。雖然如此,但如果抑郁是OCD突出的共病特征,那么SNRIs也不失為一種合理的選擇。然而需要注意的是,高劑量SNRIs可能造成腎上腺素能副作用,停用也可能引發(fā)一些問(wèn)題,尤其是文拉法辛。

    證據(jù)一致顯示,氯丙咪嗪可有效治療OCD。氯米帕明與其他三環(huán)類藥物的區(qū)別在于,盡管同時(shí)具有NE能作用,但該藥對(duì)5-HT再攝取的抑制作用更強(qiáng)。隨機(jī)對(duì)照研究已證實(shí)這種三環(huán)類抗抑郁藥在OCD治療的作用,但治療所需劑量(達(dá)300毫克)可造成令患者難以耐受的副作用,如抗膽堿能及鎮(zhèn)靜效應(yīng),所以需要監(jiān)測(cè)血藥水平及心電圖。

    一些證據(jù)表明,氯米帕明治療OCD的療效優(yōu)于SSRIs,但頭對(duì)頭研究較少。需要指出的是,氯丙咪嗪相關(guān)的副作用是如此地顯著,以至于很難實(shí)現(xiàn)真正意義上的盲法設(shè)計(jì)。大多數(shù)指南建議:在嘗試兩種SSRIs高劑量治療無(wú)效后,再試用氯米帕明治療,原因很大程度上在于其耐受性不佳的事實(shí)。靜脈注射氯丙咪嗪的治療方式曾風(fēng)靡某些治療中心:此舉避免了首過(guò)代謝,顯然可能為一部分患者帶來(lái)特別的受益;然而,成本妨礙了其在常規(guī)臨床實(shí)踐中的使用。

    盡管有一些醫(yī)生宣稱,他們會(huì)將傳統(tǒng)單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)作為OCD的治療選擇,并報(bào)告了某些患者使用此類藥物后的巨大治療受益;然而,MAOIs治療OCD的地位并未被確立。機(jī)制新穎的抗抑郁藥在OCD治療中是否占有一席之地,目前同樣不明了。個(gè)案報(bào)告及病例組報(bào)告稱,褪黑素M1/M2受體激動(dòng)劑及5HT2受體拮抗劑阿戈美拉汀可有效治療OCD;該藥總體耐受性良好,對(duì)不能耐受SSRIs的患者而言可能是一種新的選擇。然而迄今為止,該藥治療OCD的最佳劑量尚未確定,也未獲得治療OCD的適應(yīng)征。據(jù)我們所知,多受體抗抑郁藥沃替西汀尚未被用于OCD治療,但該藥針對(duì)5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體的效應(yīng)表明該藥可能具有治療潛力;與阿戈美拉汀一樣,沃替西汀并無(wú)OCD的適應(yīng)征,且該藥治療OCD的劑量尚未確定。

    聯(lián)合用藥

    許多OCD患者對(duì)一線,二線或三線單藥治療應(yīng)答不充分,使得臨床醫(yī)生需要聯(lián)合其他藥物治療。聯(lián)合藥物治療時(shí)有一些總體注意事項(xiàng),包括藥物相互作用,以及較單藥治療更為嚴(yán)重的副作用。然而,一些聯(lián)用策略具有合理的循證學(xué)基礎(chǔ),且大部分是安全的。比較謹(jǐn)慎的做法是:一次聯(lián)用一種藥物,仔細(xì)監(jiān)測(cè)療效及副作用,并在聯(lián)用另一種藥物之前停用任何無(wú)效的藥物。

    就抗抑郁藥而言,地位最為鞏固的聯(lián)用策略為一種SSRIs+氯丙咪嗪,盡管研究數(shù)據(jù)局限于一些小型病例組或開放性研究,而來(lái)自隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的證據(jù)并不一致。作為這一組合中的SSRIs,氟西汀和西酞普蘭已在研究中得到驗(yàn)證。使用這一聯(lián)合方案時(shí),同樣建議監(jiān)測(cè)氯米帕明的血藥濃度及進(jìn)行常規(guī)的心電圖檢查;此外,這種組合也有引發(fā)5-HT綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。一種SSRI+另一種SSRI的組合也已被用于臨床實(shí)踐,但尚無(wú)有力的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持這種用法。

    治療難治性O(shè)CD時(shí),越來(lái)越常見的組合策略是一種SSRIs+一種非典型抗精神病藥。早期研究表明,匹莫齊特和氟**醇聯(lián)用氟伏沙明對(duì)伴發(fā)抽動(dòng)的OCD患者療效較好。近期一項(xiàng)針對(duì)隨機(jī)對(duì)照研究的薈萃分析表明,足夠研究支持SSRI聯(lián)用利培酮治療OCD,后者的劑量范圍為0.5-3.0 mg;至少在短期內(nèi),聯(lián)用阿立哌唑6-30mg同樣奏效,而聯(lián)用奧氮平(2.5-20 mg)及喹硫平(50-600mg)則無(wú)此效應(yīng)。事實(shí)上,喹硫平的臨床應(yīng)用相當(dāng)廣泛,劑量范圍也較寬,具有抗焦慮、抗抑郁及助眠作用。

    當(dāng)然,具體藥物的選擇應(yīng)因人而異。例如,喹硫平對(duì)于失眠和廣泛性焦慮癥狀固然有用,但對(duì)于嗜睡和體重增加的患者而言,阿立哌唑則是明智的選擇。由于藥物的確切劑量及療程尚未充分確立,故因人而異是必需的。

    Fineberg等就難治性O(shè)CD的藥物治療進(jìn)行了有益的回顧。他們的結(jié)論是:一些先前被認(rèn)為可有效治療OCD的藥物,經(jīng)過(guò)研究驗(yàn)證均是無(wú)效的,包括聯(lián)用碳酸鋰、丁螺環(huán)酮、吲哚洛爾、地昔帕明、肌醇、舒馬曲坦及納曲酮。苯二氮?類藥物中,聯(lián)用**獲得了一些證據(jù)支持,機(jī)制可能是該藥的5-HT能效應(yīng)。一項(xiàng)為期12周的安慰劑對(duì)照研究中,抗驚厥藥托吡酯對(duì)強(qiáng)迫行為具有一定療效,但對(duì)強(qiáng)迫觀念無(wú)顯著療效。在西酞普蘭40-80mg基礎(chǔ)上聯(lián)用米氮平僅在短期內(nèi)顯示出獲益,機(jī)制可能是米氮平的鎮(zhèn)靜作用。兩項(xiàng)近期研究提示,5-HT3受體拮抗劑昂丹司瓊(1-4mg/d)具有較好的療效及耐受性,相關(guān)藥物格拉司瓊(2mg/d)同樣具有潛力。

    谷氨酸能神經(jīng)系統(tǒng)也逐漸成為OCD治療的研究熱點(diǎn)。其中研究最多的是美金剛:在一項(xiàng)為期12周的試驗(yàn)中,對(duì)SRI無(wú)應(yīng)答的患者聯(lián)用美金剛5–20mg顯示出一定療效。該藥耐受性良好,無(wú)明顯不良反應(yīng)。小型試驗(yàn)中,利魯唑同樣顯示出潛力,但該藥導(dǎo)致胰腺炎的不良反應(yīng)限制了該藥的應(yīng)用。在暴露治療中,聯(lián)用D-環(huán)絲氨酸的臨床轉(zhuǎn)歸并不一致,甘氨酸在小型病例組研究中也帶來(lái)了受益,但該藥所引發(fā)的惡心及不愉快的味覺(jué)導(dǎo)致大量受試者從研究中脫落。

    經(jīng)顱磁**、精神外科手術(shù)和深部腦**

    經(jīng)顱磁**(TMS)常用于治療抑郁癥,但在OCD治療中的應(yīng)用較為有限。最近的一項(xiàng)文獻(xiàn)回顧顯示,作用于前輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)的頻率為1Hz的TMS,以及頻率為20Hz的深部TMS針對(duì)OCD的療效均令人振奮。顯然,人們?nèi)孕栝_展進(jìn)一步的研究。

    精神外科手術(shù)治療難治性O(shè)CD歷史悠久,但很難使用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的方法進(jìn)行評(píng)估。目前,伽瑪?shù)兑言诤艽蟪潭壬先〈藗鹘y(tǒng)的外科技術(shù)。近期一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,研究者對(duì)8例嚴(yán)重OCD患者進(jìn)行了伽馬刀內(nèi)囊切開術(shù)。結(jié)果顯示,第12個(gè)月時(shí),3名受試者產(chǎn)生了治療應(yīng)答,定義為Y-BOCS分?jǐn)?shù)減少35%,臨床總體印象-癥狀改善(CGI-I)量表改善或顯著改善,還有兩人在隨訪54個(gè)月時(shí)進(jìn)一步定義為應(yīng)答者。另外,在4名起初接受偽治療,而后接受開放標(biāo)簽精神外科手術(shù)治療的受試者中,有2人產(chǎn)生了應(yīng)答。

    作為一種針對(duì)許多疾病的新興干預(yù)措施,深部腦**(DBS)已成為外科手術(shù)“可逆性”的替代治療選擇。對(duì)于嚴(yán)重的難治性O(shè)CD患者而言,DBS在過(guò)去的15年已接受了多項(xiàng)研究的測(cè)試,包括至少8項(xiàng)開放標(biāo)簽研究及6項(xiàng)RCTs,其中使用了包括內(nèi)囊前肢、腹側(cè)內(nèi)囊/腹側(cè)紋狀體等在內(nèi)的多個(gè)解剖學(xué)靶點(diǎn)。盡管該治療方法可使50-60%的患者出現(xiàn)30-40%的改善,但對(duì)于個(gè)體患者而言,最佳化的靶點(diǎn)仍未被確立。鑒于目前證據(jù)越來(lái)越多但仍相對(duì)有限的事實(shí),DBS被視為OCD的一種試驗(yàn)性療法。除治療本身之外,治療效應(yīng)的出現(xiàn)還有賴于耐心及**參數(shù)的優(yōu)化,包括電壓、**頻率等,以及與包括認(rèn)知行為治療(CBT)在內(nèi)的心理治療的聯(lián)用。

    結(jié)論


    關(guān)于如何治療對(duì)一線治療無(wú)應(yīng)答的OCD患者的研究證據(jù)較為缺乏。毋庸置疑的是,高劑量的SSRIs和氯丙咪嗪擁有良好的循證數(shù)據(jù)。聯(lián)用SSRIs證據(jù)有限,但有證據(jù)支持SSRI與氯米帕明聯(lián)用,此時(shí)需要監(jiān)測(cè)氯米帕明血藥濃度及心電圖。雖然聯(lián)用某些特定非典型抗精神病藥具有循證學(xué)證據(jù),并已經(jīng)應(yīng)用于臨床,但也并非對(duì)所有患者均有效,所以殘留癥狀仍很常見;聯(lián)用此類藥物須權(quán)衡利弊。對(duì)于伴有大量廣泛性焦慮癥狀的患者,**值得考慮。

    其他增效策略方面,美金剛和昂丹司瓊似乎在某些情況下有效,且耐受性良好。TMS可能在OCD的治療中擁有一席之地,但關(guān)于哪些患者可能受益,以及以哪個(gè)位點(diǎn)作為治療靶點(diǎn)較為適宜,相關(guān)指導(dǎo)仍很少。如果上述所有治療方法加上專業(yè)的心理治療全部以失敗告終,可以在審慎的考慮后給予DBS,該療法可能為某些患者帶來(lái)顯著療效。伽馬刀精神外科手術(shù)治療也可能有益,但很多治療中心并不具備這一實(shí)力。


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