前白血病突變被認為通過增強自我更新促進造血干細胞（HSC）克隆擴增；然而，增加HSC增殖的突變趨向于降低干細胞自我更新能力。NRAS的激活性突變在髓性增殖性腫瘤和白血病中常見，研究發(fā)現(xiàn)NRASG12D在白血病起始前增加HSC增殖同時也增加其自我更新能力，并發(fā)現(xiàn)NRASG12D通過STAT5激活增強長期自我更新能力。其他研究也發(fā)現(xiàn)PTEN基因失活通過mTORC2/AKT/mTORC1激活，促進蛋白合成，蛋白合成增加則降低HSC比例。

    前列腺癌的去勢治療易產(chǎn)生去勢耐藥，缺乏有效的治療靶標，為研究其分子機制，研究者通過轉(zhuǎn)染癌基因至前列腺基底干細胞，建立腫瘤干細胞模型，研究耐藥及轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因改變。

    研究發(fā)現(xiàn)，酪氨酸激酶磷酸化水平在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中明顯增高，進一步利用酪氨酸磷酸化多肽富集及質(zhì)譜鑒定發(fā)現(xiàn)激活的Src、表皮生長因子（EGFR）、RET、ALK及其他靶點，證實了腫瘤不同的起源異常表達不同激酶，這些研究對鑒定有效的治療策略有重要的意義。

    相關(guān)閱讀：
    AACR2014:治療乳腺癌的效果受PI3K抑制劑劑量影響
    AACR2014:曲妥珠單抗和拉帕替尼致HER2陽性乳腺癌耐藥機制
    AACR2014:BMI與結(jié)直腸癌死亡風險呈正相關(guān)
    AACR2014:曲妥珠單抗方案遜色于neratinib方案治療乳腺癌
    AACR2014:MK-3475治療PD-L1非小細胞肺癌
    AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
    AACR2014:Palbociclib可作為乳腺癌治療一線藥物
    AACR2014:中國Palbociclib3期試驗7月啟動
    AACR2014:新藥物組合在癌癥治療中的作用研究
    AACR2014:腫瘤不同的起源異常表達不同激酶
    AACR2014:超級增強子
    AACR2014:P53突變與腫瘤惡性表型及轉(zhuǎn)移關(guān)系
    AACR2014:細胞周期靶向藥物研究
    AACR2014:黑色素瘤免疫治療相關(guān)研究
    AACR2014:免疫激活劑靶向藥物研究
    AACR2014:關(guān)于C-Met激酶抑制劑研究
    AACR2014:RAS或RAF途徑抑制劑研究
    AACR2014:PI3K選擇性抑制劑研究