由于人類和黑猩猩很大程度上共享相同的DNA,因此一直以來(lái)研究人員都采用基因調(diào)控變化來(lái)研究?jī)烧咧g的進(jìn)化分歧.然而現(xiàn)在來(lái)自芝加哥大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期以來(lái)被視作是基因調(diào)控差異標(biāo)志的mRNA表達(dá)水平,通常不能反應(yīng)人類和黑猩猩之間蛋白質(zhì)表達(dá)以及生物學(xué)功能差異.這項(xiàng)工作發(fā)表在《科學(xué)》(Science)雜志上.

    芝加哥大學(xué)人類遺傳學(xué)教授YoavGilad博士說(shuō):"我們本以為我們已經(jīng)知道了如何識(shí)別人類和黑猩猩之間的mRNA表達(dá)水平差異模式,它們是具有功能重要意義的可靠候選指標(biāo).但現(xiàn)在我們看到了這樣的mRNA模式并沒有轉(zhuǎn)換到蛋白質(zhì)水平,這一意味著它們不大可能影響了功能表型差異."

    為了實(shí)現(xiàn)基因表達(dá),必須首先將DNA轉(zhuǎn)錄為信使RNA(mRNA),然后mRNA編碼生成蛋白質(zhì),后者是生物學(xué)的基本構(gòu)件也是驅(qū)動(dòng)細(xì)胞功能的發(fā)動(dòng)機(jī).盡管人類和黑猩猩之間共享了高度相似的基因組,以往的研究表明在mRNA表達(dá)水平上兩個(gè)物種進(jìn)化產(chǎn)生了較大的差異.其中許多的差異被認(rèn)為表明了進(jìn)化分歧的區(qū)域,由此指出了對(duì)于人類特異特性狀至關(guān)重要的基因.

    為了驗(yàn)證這一說(shuō)法,Gilad、現(xiàn)任職斯坦福大學(xué)的JonathanPritchard博士和他們的研究小組,利用高分辨率質(zhì)譜將人類和黑猩猩細(xì)胞系中成千上萬(wàn)蛋白質(zhì)的表達(dá)水平與對(duì)應(yīng)mRNA的表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較.

    研究小組發(fā)現(xiàn)有815個(gè)基因mRNA表達(dá)水平存在差異,而只有571個(gè)基因的蛋白質(zhì)水平存在差異.總的來(lái)說(shuō),他們發(fā)現(xiàn)有266個(gè)有mRNA差異的基因沒有產(chǎn)生蛋白質(zhì)水平變化.當(dāng)他們將恒河獼猴細(xì)胞系與黑猩猩和人類細(xì)胞系進(jìn)行比較時(shí)也看到了相似的結(jié)果,從而證實(shí)了這一趨勢(shì).

    "過去其中的一些mRNA調(diào)控模式被視作是人類重要基因自然選擇的證據(jù),現(xiàn)在則不再能夠這樣認(rèn)為,"Gilad說(shuō).

    新研究提出了這樣的問題:如果mRNA表達(dá)水平差異不一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)差異,那么物種之間存在這種差異的原因是什么?盡管還需要進(jìn)一步的研究探討,Gilad認(rèn)為這項(xiàng)研究表明了蛋白質(zhì)表達(dá)水平的進(jìn)化相比于mRNA水平,通過一種未知的補(bǔ)償或緩沖機(jī)制受到了更大的進(jìn)化限制.

    目前,利用mRNA表達(dá)水平作為一種基因功能重要性量度的研究還需要重新評(píng)估,并且不僅僅是進(jìn)化研究.

    "我們通過研究mRNA轉(zhuǎn)錄獲得了對(duì)于復(fù)雜疾病的一些認(rèn)識(shí),但我們的知識(shí)中還存在大量的漏洞.或許其中一些就是因?yàn)檫@種不一致所導(dǎo)致,"Gilad說(shuō).