歐洲藥品管理局（EMA）藥物警戒風險評估委員會（PRAC）推出了一項審查，查看慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入含糖皮質(zhì)激素藥物治療的肺炎風險。

    EMA在一項聲明中指出：這些藥物相關的肺炎風險已為人所知，在2007年首次被確認，一項研究顯示，接受吸入糖皮質(zhì)激素氟替卡松治療的患者，比服用安慰劑的對照組發(fā)生肺炎的風險要增高。此后，新研究關于肺炎風險又提供了更多證據(jù)，EMA認為有必要進行一項徹底的審查，以進一步明確此項風險。

    歐盟委員會提出此次審查的需求。

    委員會將會審查所有關于吸入糖皮質(zhì)激素治療COPD的肺炎風險的數(shù)據(jù)，考慮更新整個歐盟目前處方建議的必要性。

    目前歐盟批準和在售的用于COPD的吸入劑型的激素有：倍氯米松，布**，氟尼縮松，丙酸氟替卡松，糠酸氟替卡松。

    在他們發(fā)現(xiàn)的基礎上，PRAC將會發(fā)布一套推薦，被送到人用藥委員會，隨后再將他們的推薦意見發(fā)給歐盟委員會以形成最終意見。

    編譯自：Inhaled Corticosteroid Risk in COPD Under Review in EU. Medscape. May 08, 2015