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繪制癌癥家族圖譜 有助開發(fā)癌癥靶向療法

2013-11-20 09:48 閱讀:1651 來源:愛愛醫(yī) 作者:道**然 責任編輯:道法自然
[導讀] 近日,刊登在國際雜志Genome Research上的一篇研究報告中,來自倫敦癌癥研究中心的研究者通過研究開發(fā)出了一種方法可以對單一癌細胞進行DNA指紋圖譜的鑒別,從而為揭開癌癥遺傳多樣性提供一定的思路。

    近日,刊登在國際雜志Genome Research上的一篇研究報告中,來自倫敦癌癥研究中心的研究者通過研究開發(fā)出了一種方法可以對單一癌細胞進行DNA指紋圖譜的鑒別,從而為揭開癌癥遺傳多樣性提供一定的思路。

    這項新型技術可以鑒別出腫瘤變異引發(fā)的突變,隨后研究者使用電腦軟件對癌癥的家族圖譜進行繪制;目前研究者對三位白血病患者進行測血研究,鑒別出了存在于 成千上萬個癌細胞中的一組突變,隨后研究者在許多單一癌癥細胞中檢測了每一種突變,目的在于確定其遺傳指紋進而將其置于癌癥的家族樹中。
 


    腫瘤細胞可以隨著進化不斷生長,這樣癌細胞就可以生成更有利的突變,隨后將利于其存活以及增殖,進而產生一系列突變的細胞。目前的癌癥靶向療法主要是針對攻擊突變的分子而設計的,但是一旦靶向突變生成了進化分支便會導致靶向療法的失敗。本文這項新型技術就是使用軟件來對癌癥細胞的突變率來進行分類,以此來作為繪制癌癥進化樹的基礎。


    研究者Mel Greaves表示,我們這項研究揭示了癌細胞突變分配形成分支模式的機制,而癌癥進化樹的建立或許可以幫助解釋為何惡性癌癥復發(fā)率如此之高。近年來,耐 藥性癌細胞的進化或許是靶向療法遇到的一個最大的難題,如果我們可以理解其發(fā)生耐藥的機制,那么對于我們開發(fā)適合的靶向性療法將非常有幫助。

    最后研究者表示,單一細胞的基因組學研究是未來癌癥研究的重點,其可以幫助我們***癌癥突變的順序及時間,這將為我們理解癌癥突變、耐藥的機制提供很好的思路。(生物谷Bioon.com)

    分析:少數癌癥有明確遺傳因素,但多數僅有易感性

    到底癌癥會不會遺傳?無錫市名醫(yī)、無錫醫(yī)管中心首席醫(yī)師、無錫四院腫瘤內科主任醫(yī)師華東在腫瘤研究領域頗有建樹。他告訴記者,雖然現實中的確存在腫瘤家族聚集現象,但到目前為止,明確遺傳因素的癌僅有少數。如有部分患者有家族性腺瘤樣息肉病,本身不是癌,但是這個病到40歲左右,無一例外會發(fā)展為腸癌。還有就是非息肉病性結腸癌,明確有遺傳因素。此外,有的患者體內有BRCA1、BRCA2癌基因,這與乳腺癌、卵巢癌的遺傳性相關。但總體來說,這種明確遺傳因素的癌只占了很小一部分比例,大多數癌癥都是散發(fā)性的,其遺傳性缺乏確鑿證據。

    華東表示,即便存在腫瘤家族聚集現象也并不等同于遺傳,所謂的遺傳其實指的是腫瘤的易感性,也就是說,有此類遺傳因子的人比正常人更容易患腫瘤。而有的家族聚集現象,實際上是家庭成員共同不良生活方式作用的結果,沒有血緣關系的夫妻也會同患癌癥,其原因與他們長期以來生活方式相同不無關系。

    提醒:人人都有癌基因,只要不打開“開關”就不會得癌

    專家們都表示,其實人人都有癌基因,但不一定人人都會得癌。華東介紹,在正常情況下,癌基因是失活的、沉默的,抑癌基因是活躍的,即便一個個體有易感性,癌基因和抑癌基因處于平衡,人體組織細胞按照正常的成長凋亡程序,也不會變成腫瘤細胞。而只有在外因的作用下,癌基因才會活化而導致一系列細胞不受調控地增殖,這就形成了癌癥。

    尤建良形象地說,引起癌癥突變的“開關”,就是長期的不良生活方式和外界因素**。如果不打開這個“開關”,就不會得癌。但人是有個體差異的,有的人身體素質好,“開關”不容易打開,有的人抵抗力差,“開關”就容易打開。

    支招:沒必要恐慌,四條防癌“金科玉律”要遵守

    華東說,養(yǎng)成良好的飲食、運動習慣,保持樂觀的心態(tài),遠離致癌物和促癌物,提前篩查癌前可疑病變或定期體檢,這四條都是有效預防癌癥的手段。這些防癌的“金科玉律”,不僅對有腫瘤聚集家族史的人群有用,在癌癥高發(fā)的當下,對普通人也都適用。

    對于有家族聚集現象的癌患,平時就更要做有心人。如家族中,上一輩有患乳腺癌的,女兒最好從35歲后就要每年定期做一次乳腺健康檢查,平時要有意識地進行**自檢,發(fā)現**內有腫塊并且質地較硬、活動度不好、觸摸不疼痛時,就要早到醫(yī)院就診。家族中有患腸癌的,50歲以上要定期做腸鏡檢查。


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