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【病例討論】小兒多飲多尿、神志不清

2012-06-19 09:48 閱讀:2267 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 一般情況: 患兒,男,12歲。 主訴: 間斷多飲多尿半年,神志不清1天。 現(xiàn)病史: 半年前患兒因多飲、多尿、消瘦半個(gè)月在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,查血糖13.1 mmol/L,尿糖(4+),診斷為糖尿病,經(jīng)胰島素治療并控制飲食病情好轉(zhuǎn)出院。患兒出院后不能嚴(yán)格控制飲食,自行

    一般情況:患兒,男,12歲。

    主訴:間斷多飲多尿半年,神志不清1天。

    現(xiàn)病史:半年前患兒因多飲、多尿、消瘦半個(gè)月在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,查血糖13.1 mmol/L,尿糖(4+),診斷為糖尿病,經(jīng)胰島素治療并控制飲食病情好轉(zhuǎn)出院?;純撼鲈汉蟛荒車?yán)格控制飲食,自行注射胰島素,不規(guī)律檢測(cè)尿糖均在(3+)以上。家長(zhǎng)對(duì)患兒平日疏虞管理,于入院前2日患兒離家出走,未注射胰島素,飲食不詳。入院前5小時(shí)家長(zhǎng)找到患兒時(shí),患兒已經(jīng)處于昏迷狀態(tài),即刻送至附近醫(yī)院,急查血糖24.84 mmol/L,血Na+126.4 mmol/L,二氧化碳結(jié)合力(CO2CP) 3.9 mmol/L,WBC 19200/mm3,心律180~200次/分。遂給予胰島素40 U靜點(diǎn),毛花苷C(西地蘭)強(qiáng)心治療,24小時(shí)后患兒心律仍不下降,遂轉(zhuǎn)入我院。急查血糖11.7 mmol/L,尿糖(3+),酮體(+),急診收入院。

    既往史:生長(zhǎng)發(fā)育基本正常。無肝炎、結(jié)核等傳染病接觸史。否認(rèn)糖尿病、甲狀腺疾病家族史。

    入院查體: T 37.8℃, R 60次/分,P180 次/分,BP 100/60 mmHg?;純荷裰遣磺澹糁粦?yīng),壓眶有反應(yīng),呼吸深大,口唇櫻紅,呼吸酮味(+),皮膚彈性差,未見皮疹和出血點(diǎn),無黃疸;球結(jié)膜充血水腫,眼球突出,眼瞼不能閉合,雙瞳孔等大等圓,對(duì)光反射正常。咽充血,雙扁桃體Ⅰ°,頸抵抗(±),甲狀腺I°,質(zhì)軟、未及震顫,未聞及血管雜音。雙肺聽診(-),心界叩診增大,心尖部于第V助間左鎖骨中線外0.5 cm。心音有力,180次/分,律齊,心尖區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音,柔和、不傳導(dǎo)。腹平軟,未及包塊,肝濁音介于右側(cè)第V肋間。肌張力偏高,淺、深反射可引出,布氏征、克氏征(-)、病理征(-)。

    患兒自診斷糖尿病后未到醫(yī)院復(fù)診,糖尿病治療管理不良,近2日情況不詳。有無多汗、心悸等癥不詳。追問病史,患兒出現(xiàn)突眼約一年,未診治。其父母在外地做工,無人管理,平素飲食不控制。

    患兒糖尿病酮癥酸中毒(DKA)診斷明確,存在淺昏迷、輕度腦水腫;其心臟表現(xiàn)可以解釋為DKA脫水、酸中毒時(shí)的心血管反應(yīng);雖有甲狀腺腫大,但不能肯定是甲亢,故除密切觀察外,尚需進(jìn)一步檢測(cè)甲狀腺功能。給予患兒小劑量胰島素靜點(diǎn),甘露醇降顱壓,繼續(xù)強(qiáng)心、補(bǔ)液、糾正酸中毒等綜合治療。由于患兒有發(fā)熱、腦膜刺激征(±),但檢查腦脊液正常,可除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。入院次日患兒清醒,體溫正常,但酸中毒糾正后心律仍然快,約140次/分,臨床高度懷疑合并甲亢。遂檢測(cè)甲狀腺功能后加服普萘洛爾(心得安)。

    于患兒住院后第4天體力恢復(fù)較好時(shí)再次查體:突眼、眼瞼可閉合,上視無額紋,輔輳反射弱,瞬目減少。甲狀腺Ⅱ°腫大,無震顫及雜音。心臟雜音如前。手顫、舌顫陰性。

    輔助檢查:
    心電圖(ECG)提示Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,偶發(fā)室上性早搏,T波異常,可疑左室肥大。
    甲狀腺功能: T3 154 μg/ ml,T4 12.7 μg/ ml,促甲狀腺激素(TSH)<0.15 mU/mL ,F(xiàn)T3 18.9 pmol/L(正常值4~7.8pmol/L),F(xiàn)T469.9 pmol/L,甲狀腺球蛋白抗體(TG)44.7%(<30%),過氟化物酶抗體(TPO)36.3%(<20%),甲狀腺素受體抗體(TRAb)108.5 U/L(<15U/L)。
    甲狀腺B超:甲狀腺對(duì)稱增大、邊界清,內(nèi)部回聲均勻,未見占位。血糖16.2 mmol/L, 糖化血紅蛋白(HbA1c)11.4%。
    根據(jù)患兒的上述癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果,診斷為1型糖尿病合并Graves 病,即自身免疫性多腺體綜合癥 Ⅲ型。給患兒加服他巴唑治療,病情稍微穩(wěn)定后家長(zhǎng)要求出院。

    出院診斷:自身免疫性多腺體病綜合征(APS) Ⅲ型,合并糖尿病酮癥酸中毒,甲亢性心臟病。

    病例討論:

    自身免疫性多腺體病綜合征(APS)是器官特異性自身免疫疾病中不常見的組合,兒童罕見,以一個(gè)以上自身免疫疾病同時(shí)發(fā)生在同一個(gè)體為特征。但更多見的是內(nèi)分泌腺體疾病單獨(dú)出現(xiàn),另有內(nèi)分泌或非內(nèi)分泌多器官或組織受累的表現(xiàn)。最初的Neufeld 分型為:Ⅰ型:腎上腺功能不全, 甲狀旁腺功能低下, 持續(xù)3個(gè)月以上的皮膚黏膜念珠菌病。3/4的Ⅰ型病人有阿迪森病。Ⅱ型:腎上腺功能不全和自身免疫性甲狀腺病,或1型糖尿病而無甲狀旁腺功能低下或念珠菌感染。Ⅲ型:自身免疫性甲狀腺病和除腎上腺衰竭以外的另一種內(nèi)分泌腺病。近幾年有簡(jiǎn)化分型的傾向,即把Ⅲ型看作是Ⅱ型的擴(kuò)展,故常有Ⅱ/Ⅲ型的表示法。國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)告均以甲狀腺疾病與1型糖尿病的組合,即APS Ⅲ型最為多見。

    Ⅱ/ Ⅲ型APS病人多見于30~40歲以后發(fā)病,兒童期病人多在10歲后出現(xiàn)癥狀。女:男為3:1以上;為常染色體顯性遺傳,與人類白細(xì)胞抗原(HLA)有相關(guān)性,近期有文獻(xiàn)報(bào)道,細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞抗原-4(CTLA-4)與APS相關(guān)性更強(qiáng)。甲狀腺與糖尿病/甲狀腺與惡性貧血是最常見的類型。有甲狀腺自身免疫特性或甲狀腺炎的家族中同時(shí)有惡性貧血、白癜風(fēng)、斑禿、重癥肌無力和干燥綜合征者應(yīng)考慮此診斷。20%~40%的白癜風(fēng)病人有甲狀腺-胃腸道自身免疫病。15%的各種脫發(fā)病人和5%脫發(fā)病人的一級(jí)親屬患有甲狀腺疾病。近30%的重癥肌無力患者有自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD)。但AITD病人的重癥肌無力表現(xiàn)輕微,胸腺疾病發(fā)生率低,對(duì)抗乙酰膽堿受體α鏈的抗體較AITD陰性者低。若合并彌漫性毒性甲狀腺腫(Graves病),眼肌疾病比例相對(duì)較高。

    1型糖尿病發(fā)病高峰為青春期,15%發(fā)生在40歲以后表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展型糖尿?。↙ADA)型。經(jīng)典的1型糖尿病病人沒有性別差異,而APS 的糖尿病女性病人多。1型糖尿病病人的抗甲狀腺球蛋白抗體陽(yáng)性率20%,女性明顯多于男性。這種性別傾向與共存AITD有關(guān)。同樣,1型糖尿病患者同時(shí)具有胃壁細(xì)胞自身抗體也有女性好發(fā)的傾向,陽(yáng)性率約10%,而男性為5%。1型糖尿病伴腎上腺皮質(zhì)激素缺乏者少見,具有血清學(xué)證據(jù)者約占0.4%~2.7%。1型糖尿病合并麥麩病約占2%~3%。約10%的APS Ⅱ型女病人有卵巢早衰,表現(xiàn)為原發(fā)或繼發(fā)閉經(jīng),活檢證實(shí)為淋巴細(xì)胞性卵巢炎。

    各型均可見的其他疾病包括:慢性活動(dòng)性肝炎、原發(fā)膽汁性肝硬化、脫發(fā)、白發(fā)早現(xiàn)、乏力、白癜風(fēng)。其中慢性活動(dòng)性肝炎、原發(fā)膽汁性肝硬化是少見的,但常為致死原因。這些病人常與甲狀腺的自身免疫有關(guān),最常見于Ⅲ型病人。I型APS病人有13%發(fā)生急進(jìn)性肝炎,常為致死原因。因此肝功檢查非常重要。

    通過篩查自身抗體確定受累的器官組織,及對(duì)有自身抗體者和臨床可疑但自身抗體陰性者進(jìn)行全面內(nèi)分泌功能評(píng)價(jià),再根據(jù)Neufeld分型,可以確立診斷及分型。對(duì)于APS病人,將有多少器官被累及,以及何時(shí)發(fā)病是不可預(yù)見的,因此不論病人的自身抗體陽(yáng)性還是陰性,臨床長(zhǎng)期隨訪都是必要的。

    在病人的臨床癥狀出現(xiàn)之前認(rèn)識(shí)到可能發(fā)生多器官自身免疫性疾病,是減少患病率和死亡率的最好方法。全面的詢問病史和體檢,常能發(fā)現(xiàn)可疑的征象。如對(duì)本例患兒,我們及時(shí)考慮到APS的可能,在補(bǔ)液搶救DKA時(shí)充分注意到患兒的心臟功能,從而提高了搶救成功的幾率。

    由于尚無可靠的證據(jù)支持免疫治療的費(fèi)用-效益比,而且病人堅(jiān)持治療的順應(yīng)性差,故目前替代治療是最主要的治療方式。阿迪森病(Addison)的治療:氫化可的松20 mg/m2/d及氟氫可的松0.1~0.15 ng/d。治療期間需反復(fù)測(cè)促腎上腺皮質(zhì)激素并調(diào)整氫化可的松的劑量。在治療阿迪森病時(shí),其他癥狀隨之減輕,但這種緩解是暫時(shí)性的;甲狀腺功能減低者在治療之前一定要仔細(xì)評(píng)價(jià)腎上腺功能,以免誘發(fā)腎上腺危象,此點(diǎn)特別需要注意。


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