來自日本的Munehiro Kitada等人通過回顧研究發(fā)現(xiàn)，去乙?；窼IRT1和SIRT3的活化可能為腎臟疾病提供新的治療策略，但常染色體顯性遺傳多囊腎?。ˋDPKD）除外。該論文發(fā)表于近期的《腎臟病學(xué)和高血壓的現(xiàn)代觀點(diǎn)》雜志。

    越來越多的證據(jù)顯示了去乙?；冈谀挲g相關(guān)疾病中的益處，如糖尿病、神經(jīng)元疾病、心血管疾病及腎臟病。去乙?；笧镹AD+依賴的去乙酰化酶包括SIRT1和SIRT3。

    目前最新研究成果顯示SIRT1可使多種靶分子去乙?；?，如轉(zhuǎn)錄因子和蛋白，并可通過其降低纖維化、抗凋亡、抗炎作用以及誘導(dǎo)腎臟細(xì)胞自體吞噬而表現(xiàn)出腎臟保護(hù)作用。SIRT1還可能通過鈉轉(zhuǎn)運(yùn)和降低血管緊張素Ⅱ的反應(yīng)性參與到血壓調(diào)節(jié)過程中。然而，SIRT1可能在ADPKD中參與促進(jìn)腎臟上皮細(xì)胞的囊腫形成。SIRT3可通過其抗氧化及抗炎作用保護(hù)腎小管細(xì)胞免于棕櫚酸酯誘發(fā)的脂毒性。