最新研究表明，科學(xué)家采用從果蠅研究中揭示的遺傳信息，開(kāi)發(fā)出了新的能夠抑制惡性，致死性白血病的治療方法。

    辛辛那提兒童醫(yī)院的科學(xué)家得到的該研究成果為開(kāi)發(fā)通過(guò)阻斷小RNA來(lái)治療急性骨髓性白血病的臨床方法提供了有力的證據(jù)。

    大約70%的急性骨髓性白血病病人都在接受常規(guī)化療治療，但是不幸的是病人由于急性骨髓性白血病亞型不同，五年生存率為15-70%之間。

    科學(xué)家和臨床醫(yī)生在小鼠模型和復(fù)發(fā)性急性骨髓性白血病病人中都發(fā)現(xiàn)了白血病起始細(xì)胞。科學(xué)家認(rèn)為當(dāng)化療不能完全清除白血病細(xì)胞時(shí)，白血病起始細(xì)胞會(huì)增殖，導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)。

    科學(xué)家重點(diǎn)研究了Hox基因在惡性，高復(fù)發(fā)性急性骨髓性白血病中的作用?？茖W(xué)家首先研究了果蠅胚胎發(fā)育后期細(xì)胞命運(yùn)決定的分子通路?？茖W(xué)家重點(diǎn)研究了HoxA9和Gfi1基因?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)蛋白通過(guò)相互競(jìng)爭(zhēng)控制下游基因表達(dá)來(lái)決定細(xì)胞命運(yùn)。

    科學(xué)家進(jìn)一步在哺乳動(dòng)物血細(xì)胞中驗(yàn)證了HoxA9和Gfi1基因在果蠅胚胎中的作用?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)HoxA9在細(xì)胞轉(zhuǎn)化為白血病細(xì)胞中起重要作用，而Gfi1能夠消除HoxA9的作用。科學(xué)家相信Gfi1通過(guò)結(jié)合HoxA9的關(guān)鍵靶基因來(lái)抑制白血病進(jìn)程。

    科學(xué)家進(jìn)一步研究了HoxA9的靶基因。發(fā)現(xiàn)Gfi1和HoxA9都能控制兩個(gè)小RNA--miR-21和miR-196b.而科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)小RNA能夠促進(jìn)白血病起始細(xì)胞轉(zhuǎn)化為白血病細(xì)胞，誘發(fā)小鼠產(chǎn)生惡性急性骨髓性白血病。

    科學(xué)家稱(chēng)，該研究增加了我們對(duì)人類(lèi)白血病的復(fù)發(fā)的了解，為開(kāi)發(fā)治療惡性復(fù)發(fā)性急性骨髓性白血病開(kāi)辟了新的道路。