人類乳頭狀瘤病毒（HPV）感染被確認為是導致宮頸癌的一個重要因素。由于人類乳頭狀瘤病毒疫苗能防止人類乳頭狀瘤病毒感染而引發(fā)的宮頸癌，也被稱為宮頸癌疫苗。

    作為全球第一個對抗癌癥的疫苗，宮頸癌疫苗于2006年6月獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準上市。當年歲末，很多媒體都把人類乳頭狀瘤病毒疫苗的問世評為該年度十大醫(yī)學新聞之一。盡管目前人類乳頭狀瘤病毒疫苗已在全球100多個國家批準使用，但是，屢遭種種非議并面臨各種問題阻止了其在世界各國的廣泛使用。

    最近，發(fā)表在《美國醫(yī)學會雜志》上的一則研究結(jié)果提供了改進入類乳頭狀瘤病毒疫苗并讓人們易于接受的思路。研究人員發(fā)現(xiàn)，那些接種2次人類乳頭狀瘤病毒疫苗的女孩對人類乳頭狀瘤病毒-16和人類乳頭狀瘤病毒-18的免疫反應(yīng)并不差于那些接種3次疫苗的年輕女性。因此，文章的作者多布森（Simon R. M. Dobson）等人指出，可以把目前接種3次人類乳頭狀瘤病毒疫苗的做法減少為2次，因為接種次數(shù)較多和成本較高使人類乳頭狀瘤病毒疫苗在全球范圍內(nèi)施行遇到障礙。不過，在建議減少接種次數(shù)的做法之前，還需要有更多的有關(guān)免疫期長短的數(shù)據(jù)。

    人類乳頭狀瘤病毒有100多個類型，與宮頸癌有關(guān)的主要是16、18型。從世界范圍來看，16、18型占人類乳頭狀瘤病毒感染的60%——70%.宮頸癌疫苗目前主要有兩種：一種是二價疫苗，一種是四價疫苗。二價疫苗是預防16型和18型的；而四價疫苗主要是預防6、11、16、18型的。

    多布森等人的研究主要是針對二價和四價人類乳頭狀瘤病毒疫苗，共有830名加拿大女性參與，但只有81%的人提供了用于跟蹤研究的血液樣本。參與四價疫苗試驗的是9——13歲女孩，參與二價疫苗試驗的是16——26歲女性，她們都分別分組進行了2次接種和3次接種，其血液中的抗體被進行了檢測對比。結(jié)果顯示，對于所有4種人類乳頭狀瘤病毒基因型，接受2次疫苗接種的女孩體內(nèi)抗體水平的幾何平均滴度（GMT）不低于接受3次疫苗接種的女性。

    不過，人類乳頭狀瘤病毒疫苗的接種能否廣為人們接受并非只是次數(shù)多少的問題。實際上，無論什么疫苗和藥物，都有幾個決定它們能否贏得市場和發(fā)揮作用的因素：一是疫苗的效果有多大，二是疫苗的價格是否合理，三是疫苗的使用是否方便，四是疫苗的使用是否安全。現(xiàn)在已對人類乳頭狀瘤病毒疫苗的使用次數(shù)和效率進行了研究，為改進疫苗提供了希望和線索。但是，更多的因素如不考慮和加以解決，人類乳頭狀瘤病毒疫苗就有可能遭到人們的冷落，也會失去其保護人體健康的價值。

    其一，人類乳頭狀瘤病毒疫苗的安全性現(xiàn)在仍令人擔心。今年7月底，日本**網(wǎng)站報道，30多名日本女性接種人類乳頭狀瘤病毒疫苗后出現(xiàn)渾身疼痛，因此人類乳頭狀瘤病毒疫苗近日在日本被叫停。生產(chǎn)廠商葛蘭素史克也被要求對其生產(chǎn)的人類乳頭狀瘤病毒疫苗的安全性進行進一步評估。葛蘭素史克承認，涉事的人類乳頭狀瘤病毒疫苗是其生產(chǎn)的Cervarix（卉妍康）。

    其二，人類乳頭狀瘤病毒疫苗的價格目前還無法為普通收入者所接受。

    同時，現(xiàn)在對于人類乳頭狀瘤病毒疫苗的評估還有一種性價比的考慮。盡管在女性一生中，感染人類乳頭狀瘤病毒的概率高達40%——85%,但大部分人在9——15個月里，病毒就會消失，只有不到1%的人會發(fā)展為宮頸癌。所以，是否只用人類乳頭狀瘤病毒疫苗來預防宮頸癌值得考慮，否則就有可能成為過度醫(yī)療，反而達不到應(yīng)有的效果。并且，人類乳頭狀瘤病毒疫苗只針對16——26歲的女性，超過26歲使用效果就不太好。因此，也有不少專業(yè)人員認為，使用安全套的性價比要比注射人類乳頭狀瘤病毒疫苗高得多。

    此外，人類乳頭狀瘤病毒疫苗的針對性并非很強，因為咽喉癌、直腸癌、肛門癌的發(fā)生也可能與人類乳頭狀瘤病毒有關(guān)。為此，歐洲疾病預防控制中心（ECDC）稱，所有女性都應(yīng)該接種人類乳頭狀瘤病毒疫苗。但是，在歐盟29個成員國中，只有19個國家進行了人類乳頭狀瘤病毒接種，而且實際接種率只有17%.

    因此，宮頸癌疫苗在未來需要改進的不僅是價格、安全性和效果，還應(yīng)當充分研究透徹人類乳頭狀瘤病毒與宮頸癌之間的關(guān)聯(lián)性。這也會為其他疫苗的研制提供經(jīng)驗和參考。