在所有檢測(cè)病例中，有82%的檢測(cè)結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中，包括：1.找到一個(gè)已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對(duì)患者腫瘤基因改變的治療措施；2.找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥，這樣的藥物很可能對(duì)患者的腫瘤也有顯著療效；3.找到一個(gè)臨床試驗(yàn)，所使用的試驗(yàn)藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因，但作用于相關(guān)的信號(hào)通路，因而也可能會(huì)有很好的療效。

    什么是癌癥全基因檢測(cè)：

    2015年7月10日，美國(guó)國(guó)家癌癥研究院（NCI）宣布史上最大精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)開始招募病人，進(jìn)一步推進(jìn)癌癥基因檢測(cè)和癌癥靶向治療研究，美國(guó)已經(jīng)成為癌癥基因檢測(cè)和靶向治療最發(fā)達(dá)的國(guó)家，擁有最先進(jìn)的基因檢測(cè)公司、癌癥治療中心和靶向藥物。這個(gè)實(shí)驗(yàn)將招募1000名癌癥患者，將同時(shí)研究20多個(gè)靶向藥物（包括已上市和尚在臨床研究階段的藥物）在20幾個(gè)基因突變或過度表達(dá)人群（包括EGFR、HER2、MET、BRAF、NF1、GNAQ、GNA11、TSC1/2、PTEN、Patch、NF2、ALK、ROS、FGFR）的療效。

    研究表明，罹患癌癥時(shí)發(fā)生的基因改變不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也不同。靶向藥物能夠特異地作用于引起腫瘤生長(zhǎng)的基因，因而有更好的療效。在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的數(shù)百個(gè)致癌基因中，每個(gè)基因又有可能發(fā)生很多種不同的改變，所以每個(gè)癌癥患者的基因改變都是獨(dú)特的?；驒z測(cè)可以幫助患者和醫(yī)生指導(dǎo)治療和發(fā)現(xiàn)新的治療方法。

    在癌癥基因檢測(cè)患者中，有82%的檢測(cè)結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中，包括：1.找到一個(gè)已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對(duì)患者腫瘤基因改變的治療措施；2.找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥，這樣的藥物很可能對(duì)患者的腫瘤也有顯著療效；3.找到一個(gè)臨床試驗(yàn)，所使用的試驗(yàn)藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因，但作用于相關(guān)的信號(hào)通路，因而也可能會(huì)有很好的療效。

    經(jīng)濟(jì)條件好的患者，可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)合作研究機(jī)構(gòu)，獲得美國(guó)最先進(jìn)的癌癥基因檢測(cè)，指導(dǎo)選擇靶向藥物進(jìn)行抗癌治療，同時(shí)可獲得美國(guó)癌癥專家的治療意見。對(duì)于大部分患者，亦可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)認(rèn)證的國(guó)內(nèi)基因檢測(cè)公司進(jìn)行組織標(biāo)本檢測(cè)，找到基因突變和靶向藥物。因?yàn)榛驒z測(cè)結(jié)果非常重要，國(guó)內(nèi)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)魚龍混雜，質(zhì)量不一，建議患者選擇全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。