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【診療知識】黑色素瘤

2013-11-18 11:26 閱讀:2659 來源:愛愛醫(yī) 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
[導讀] 惡性黑色素瘤,是一種高度惡性的黑色素細胞腫瘤,易發(fā)生轉(zhuǎn)移,主要涉及皮膚。黑色素瘤是由遺傳性基因變異和所處環(huán)境的風險導致的,最重要的外源性致病因素是暴露在紫外線的照射中。

    一、黑色素瘤簡介

    惡性黑色素瘤,是一種高度惡性的黑色素細胞腫瘤,易發(fā)生轉(zhuǎn)移,主要涉及皮膚。黑色素瘤是發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一,年增長率為3%——5%。黑色素瘤是由遺傳性基因變異和所處環(huán)境的風險導致的,最重要的外源性致病因素是暴露在紫外線的照射中。黑色素瘤診斷包括病理學診斷標準和臨床診斷標準。
    黑色素瘤診斷方法主要包括查體、病理組織學檢查和影像學檢查(包括超聲顯像、CT、MRI和PET—CT)。
    黑色素瘤早期治療以手術(shù)為主,手術(shù)方式為擴大切除,擴切范圍根據(jù)T分期(浸潤深度)決定。

    二、黑色素瘤病因

    皮膚黑色素瘤的病因目前唯一的證據(jù)是與過度接受紫外線照射相關(guān)。日光中的紫外線灼傷皮膚并誘導DNA突變。紫外線中的UVA(UltravioletA)和UVB(UltravioletB)都能誘導黑色素瘤的發(fā)生,但UVB是對黑色素細胞中某種基因起破壞作用并誘導發(fā)病的主要原因。UVA還能抑制免疫系統(tǒng)的某些功能,從而加速腫瘤的形成。白種人中最常見的病理類型(淺表擴散型和結(jié)節(jié)型)與長期或間歇性高強度的紫外線照射明確相關(guān)。另外光敏型皮膚易生雀斑,有大量普通痣或發(fā)育異常的痣以及皮膚癌家族史等通常被認為是發(fā)病的高危人群。亞洲(包括我國)和非洲地區(qū)黑色素瘤患者的原發(fā)病灶多位于足跟、手掌、指趾和甲下等接觸紫外線極少的地方,其病因仍不明確。不恰當?shù)奶幚碛锌赡苷T發(fā)色素痣惡變和迅速生長,如刀割、繩勒、鹽腌、激光和冷凍等局部**。內(nèi)分泌、化學、物理因素對黑色素瘤的發(fā)生是否有影響還不得而知。

    三、黑色素瘤病理解剖

    病變多發(fā)生于真皮和表皮交界處,瘤細胞類似痣細胞,但明顯異型,細胞間質(zhì)和細胞內(nèi)充滿黑色素,根據(jù)細胞形態(tài)和黑色素量的不一,可分5型:

    1.大上皮樣細胞多見,細胞呈多邊形。
    2.小上皮樣細胞核大而不典型。
    3.梭形細胞胞質(zhì)呈原纖維樣,核大染色深。
    4.畸形細胞為單核或多核。
    5.樹枝突細胞比正常黑色素細胞大,胞核異型,瘤細胞對酪酶呈強陽性反應(yīng),含黑色素少時,在HE切片內(nèi)難以證實,故有“無黑色素性黑色素瘤”之稱,但若用銀染色,在少數(shù)細胞內(nèi)仍可檢出黑色素。

    四、黑色素瘤分類分型

    按黑色素瘤形態(tài)分為2型

    (1)結(jié)節(jié)型黑色素瘤:病變呈結(jié)節(jié)狀高出皮面,顏色多呈黑色,也可為褐色,藍黑色,灰白色和淡紅色,周圍繞以紅暈,表面光滑,呈息肉樣或菜花樣,發(fā)展迅速可自行潰破而滲血。此型很早發(fā)生轉(zhuǎn)移,出現(xiàn)預(yù)警區(qū)域性淋巴結(jié)腫大,并常轉(zhuǎn)移至肺、腦、肝等臟器。轉(zhuǎn)移前接受治療者,5年生存率為50%——60%.

    (2)淺表型黑色素瘤:或稱濕疹樣癌,生長較慢,轉(zhuǎn)移也較遲。5年生存率為70%.

    五、黑色素瘤輔助檢查

    5.1 黑色素瘤優(yōu)先檢查

    5.1.1 黑色素瘤優(yōu)先檢查: 血清免疫標記

    檢查描述:
    1.抗人黑色素瘤血清做間接免疫熒光標記黑色素組織,當抗血清稀釋為1∶2時,最高陽性率可達89%.
    2.用Vacca雙PAP免疫酶標記法標記測定,當抗血清稀釋度為1∶400時,82.14%呈陽性反應(yīng)。


    5.1.2 黑色素瘤優(yōu)先檢查: 色素原檢查

    檢查描述:
    黑色素原經(jīng)腎排出后氧化,使尿液呈暗褐色,稱黑色尿。若在尿液中加入氯化鐵、重鉻酸鉀、硫酸,可促進其氧化,再加硝酸鈉,尿液呈紫色;先加醋酸,再加氫氧化鈉,尿液呈藍色。

    5.2 黑色素瘤優(yōu)先檢查:黑色素瘤并發(fā)癥

    遠隔轉(zhuǎn)移:
    晚期可能并發(fā)淋巴結(jié)等部位的遠隔轉(zhuǎn)移。

    六、黑色素瘤診斷標準

    臨床分期

    臨床分期根據(jù)原發(fā)灶的范圍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況和影像學檢查有否遠隔轉(zhuǎn)移等結(jié)果來估測病期。

    (1)Ⅰ期:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
    (2)Ⅱ期:伴有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
    (3)Ⅲ期:伴有遠處轉(zhuǎn)移。

    七、黑色素瘤鑒別診斷

    7.1 具有黑色素性的病變

    體征/癥狀鑒別:

    (1)幼年性藍色素瘤,為良性,呈紫紅色豆粒大小結(jié)節(jié),色素分布均勻,邊緣光滑,無毛發(fā),局部皮膚變薄,切片檢查黑色素缺如。
    (2)色素性基底細胞癌。
    (3)頭皮纖維瘤,生長緩慢,表面常有均勻色素,界限清楚,瘤質(zhì)常較硬,與表皮粘連緊密。
    (4)日光性雀斑樣痣,多見于老年人,日光曝曬部位,色素均勻,邊緣整齊。
    (5)某些血管性疾病,如頭皮血管瘤、栓塞性毛細血管性動脈瘤等。

    7.2 非色素性病變

    體征/癥狀鑒別:
    與無色素性黑色素瘤類似,如化膿性肉芽腫,有局部炎癥史,鑒別不難。

    八、黑色素瘤治療細則

    8.1黑色素瘤治療細則:手術(shù)切除

    宜早期施行對原發(fā)瘤的切除,若冷凍切片證實為黑色素瘤,則手術(shù)應(yīng)做擴大切除。傳統(tǒng)理論認為切除范圍應(yīng)包括瘤外5cm區(qū)域。但近年來傾向于同意Mohs的觀點,認為面部只需切除瘤外1cm區(qū)域,其他部位黑色素瘤切除瘤外2cm區(qū)域即已足夠。術(shù)后4——6周,可根據(jù)頭皮淋巴結(jié)引流方向作區(qū)域性頭頸部淋巴清除,有利于提高生存率。

    8.2黑色素瘤治療細則: 物理治療

    適用于淺表型和早期病變,可用激光或液氮,術(shù)后輔以放射治療。

    8.3 黑色素瘤治療細則:化學治療

    對已轉(zhuǎn)移者,化療可延緩病情惡化。

    (1)抗黑色素瘤素(三嗪咪唑胺,簡稱DIC或DTIC),每天2.5mg/kg加入150ml5%葡萄糖液或生理鹽水中快速靜脈滴注(10——15min),連用10天為一療程,3周后可做第2療程。具有抑制骨髓和胃腸道反應(yīng)及感冒樣癥狀。應(yīng)用第2療程前須做白細胞數(shù)檢查。對晚期患者可試行同側(cè)頸外動脈插管,

    便于多次連續(xù)注射治療,以提高療效。

    (2)雙氫氯乙亞硝脲(BCNU),每天2.5mg/kg加入250——500ml葡萄糖液或生理鹽水中靜脈滴注,每周2次,連用3周為一療程。

    (3)洛莫司?。–CNU)200mg一次口服,每6周1次,服藥前注射甲氧氯普胺(滅吐靈)以防嘔吐。洛莫司?。–CNU)亦具有抑制骨髓作用,需反復(fù)檢查白細胞數(shù)。

    8.4 黑色素瘤治療細則:免疫治療

    應(yīng)用自身腫瘤制成的疫苗,皮內(nèi)注射,每周1——2次。此外,可選用阿地白介素(白細胞介素-2)(每天2萬U,20天為一療程)、卡介苗接種、轉(zhuǎn)移因子、左旋咪唑、LAK細胞、中草藥等以提高免疫力。

    九、黑色素瘤預(yù)后

    黑色素瘤預(yù)后預(yù)后:黑色素瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率均較高,預(yù)后差。影響預(yù)后的因素包括:

    1.與腫瘤浸潤深度有關(guān)根據(jù)世界衛(wèi)生組織對一組惡性黑色素隨訪的結(jié)果,預(yù)后與腫瘤厚度有密切關(guān)系。腫瘤≤0.75mm者,5年生存率為89%,≥4mm者僅25%.
    2.淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者5年生存率為77%,而有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者僅31%.生存率還與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多少有關(guān)。
    3.病灶部位惡性黑色素瘤的發(fā)生部位與預(yù)后有關(guān)。發(fā)生于軀干者預(yù)后最差,5年生存率為41%;位于頭部者次之,5年生存率為53%;四肢者則較好,下肢者5年生存率為57%,上肢者60%;發(fā)生于黏膜的黑色素瘤預(yù)后則更差。
    4.年齡與性別一般認為女性病人明顯好于男性,年齡輕者比年老者為好。
    5.手術(shù)方式即腫瘤厚度與切除范圍有關(guān),厚度≤0.75mm,切除范圍距腫瘤邊緣2——3cm;>4mm者距離腫瘤邊緣5cm范圍的廣泛切除。不符合規(guī)格的區(qū)域淋巴結(jié)清除術(shù),常會促進腫瘤向全身播散,影響預(yù)后。預(yù)防:無特殊。


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