麥克馬斯特大學(xué)的研究者在克羅恩病的研究中開辟了一個新的研究領(lǐng)域。

    在這項新研究中，Coombes的團隊研發(fā)了一種新的小鼠模型，該模型顯示克羅恩病相關(guān)大腸埃希菌可導(dǎo)致小鼠腸道慢性感染。有趣的是，感染后小鼠發(fā)生的慢性腸道炎癥與人類克羅恩病的腸道炎癥相似。

    這種新模型將有利于研究者了解慢性定殖對宿主免疫系統(tǒng)的影響，以及這如何在疾病發(fā)生過程中起作用。

    "迄今，克羅恩病動物模型往往依靠使用難以獲得的遺傳修飾小鼠，或使用能導(dǎo)致腸道炎癥的化學(xué)物質(zhì)。既往研究中，在促炎化學(xué)物質(zhì)存在情況下，用這種大腸埃希菌感染遺傳修飾小鼠，在一周內(nèi)導(dǎo)致致死性感染。"Coombes說。"顯然，如果想要了解慢性人類疾病，這并非理想的模型。"

    Coombes希望研發(fā)一種能夠讓研究者研究慢性感染的影響的新動物模型。 "如果能夠獲得克羅恩病相關(guān)大腸埃希菌菌株并終身定殖于小鼠，我們就能研究攜帶這種特殊大腸埃希菌的動物腸道的長期結(jié)局。我們做到了這一點，在5個傳統(tǒng)小鼠系中成功地研發(fā)了一種慢性定殖感染模型，這使得我們能夠更詳細地了解宿主應(yīng)答。" 他說。

    克羅恩病是一組稱為炎性腸?。↖BD）的疾病中的一種，累及1/160的加拿大人。更為常見的是腸易激綜合征（IBS），在某些情況下IBS使人患IBD的風險更大。估計有500萬加拿大人患有IBS.

    關(guān)于克羅恩病的明確原因知之甚少。雖然人們認為其與遺傳預(yù)先傾向性相關(guān)，但是很多克羅恩病患者并沒有已知的與該病的遺傳關(guān)聯(lián)。

    "克羅恩病的微生物學(xué)關(guān)聯(lián)已被公認，來自人類的臨床研究數(shù)據(jù)良好，并且動物研究提示細菌的存在為克羅恩病癥狀表達所必需。"Coombes說。"這項工作開辟了一個全新的研究領(lǐng)域，使我們能夠開始了解宿主對克羅恩病相關(guān)細菌的應(yīng)答。由于我們有細菌的基因組序列，因此我們能夠開始提出問題，諸如這些特殊細菌存在哪些基因使得他們具有侵襲性，它們?nèi)绾伍L時間定殖，以及它們?yōu)楹螘绱舜龠M炎癥發(fā)生？"

    研究的最終目標是將這些結(jié)果至應(yīng)用人類病況，以確定這些細菌是否為見于克羅恩病患者的慢性炎癥原因。