**主任回憶，他第一次見到文文時，也嚇了一跳。**主任告訴記者，這是一種叫做“狹顱癥”的先天性畸形。這種病具有一定的遺傳傾向，但是文文的家族并沒有出現這樣的病例。專家解釋說，人腦不是生下來就是成型的，為了給大腦預留足夠的生長空間，人在出生后，顱骨間會留有數條縫隙，直到腦發(fā)育完成后，顱縫才會逐漸閉合。但如果縫隙過早閉合，顱腔會壓迫和限制正在迅速發(fā)育中的腦組織，引起顱內壓增高，造成頭部膨出和眼球凸出等。通常，“狹顱癥”患兒過早閉合的顱縫只有一條，可文文的顱縫全部閉合了，他的顱蓋骨在腦組織的壓迫下已是厚薄不一。
　　【手術】 “頭骨拼圖”，增加四個“囟門”
　　這種嚴重畸形如果不手術，視神經受壓迫會逐漸萎縮，視力會逐漸減弱，最終失明，而且由于顱內壓增高長期壓迫腦組織，大腦發(fā)育會受影響，出現智力問題。但幸運的是，孩子的智力目前還沒有遭到損害。
　　11月9日，文文被推進了手術室。**主任說，文文之前做過手術，他的后腦勺缺少了一塊骨頭，這使得他的顱骨穩(wěn)定性比正常小孩差，后腦勺還有個血竇，一旦弄破，就可能導致顱內大出血。在手術中，他們小心翼翼地將文文的顱骨全部拆除取下，分割成六塊后，塑成需要的形狀，再次拼接——如同“拼圖游戲”。