感染性疾病是造成兒童、尤其是5歲以下兒童發(fā)病和死亡的最重要原因，全球每年死于各種感染性疾病的幼兒約有1300萬，占兒童死亡總數(shù)的63%。呼吸道感染是兒童的常見病、多發(fā)病，尤其是嬰幼兒免疫系統(tǒng)尚不成熟，病程進展快，如不及時進行正確處置有可能引起嚴重的后果。[1]

兒科門診的主要病情是上呼吸道感染、咽結(jié)膜熱、支氣管炎、支氣管肺炎等。疾病的發(fā)生與時節(jié)、年齡相關。

據(jù)初略統(tǒng)計與調(diào)查，某綜合醫(yī)院兒科全年門診疾病分布為：感染性疾病占80.95%，以呼吸道感染性疾病為主；非感染性疾病占12.72%，以消化系統(tǒng)疾病為主；傳染性疾病占8.31%，以病毒性傳染病為主，前三位是腹瀉病、水痘、皰疹性咽峽炎。

造成呼吸道感染的病原體通常為病毒或細菌，其中病毒感染幾乎占比80%-90%。病毒和細菌感染的臨床處置是完全不同的，對于病毒性感染不建議使用抗生素治療，因此，快速、準確區(qū)分兩種性質(zhì)的感染尤為重要。兒科門診應首先做好感染性疾病的診療，特別是呼吸道感染性疾病的診療工作。[2]

所以，這種能夠快速、準確區(qū)分兩種性質(zhì)感染的檢查手段就顯得十分重要。

經(jīng)過長期的實踐，與大量的研究表明，聯(lián)合SAA、CRP、WBC３項指標聯(lián)合檢測對兒童早期病毒感染性疾病的診斷，有較為重要價值。SAA可以作為常規(guī)的檢測手段，應用于兒童感染性疾病的診斷與治療。[3]

近期的臨床試驗及相關研究[4]發(fā)現(xiàn)，感染性標志物血清淀粉樣蛋白在病毒感染時顯著升高，在細菌感染時SAA較CRP升高的幅度高，如果CRP沒有隨著SAA同時升高，有助于確立病毒感染的依據(jù)。SAA的這一特性可以克服血常規(guī)加CRP不能診斷病毒感染的困難，且有助減少門診患者的漏診、誤診及抗生素的濫用。

SAA的特點

SAA既血清淀粉樣蛋白A，在上世紀五十年代就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，主要由肝細胞分泌，健康人體血液中微量存在，通常低于10.0mg/L。細菌感染時顯著升高，較C-反應蛋白更靈敏、上升幅度更大；急性病毒感染時期顯著上升，提示病毒感染可能。此外SAA的半衰期比較短，僅為50分鐘，能很好的及時反應疾病嚴重程度，在抗病毒、抗生素用藥上也具有指導作用。同時，SAA受到性別年齡和個體內(nèi)生理變化的影響很小。

大量的實踐表明，SAA的檢測具有以下臨床價值：

1.鑒別細菌或病毒性感染，減少抗生素濫用。

因為SAA在病毒感染時顯著增高，而CRP在病毒感染時增高不顯著的特性，所以對通過對SAA和CRP的監(jiān)控，能夠區(qū)分病毒感染與細菌感染，從而為臨床決策提供更有價值的信息，為病毒感染性疾病提供快速準確的診斷依據(jù)，減少抗生素的濫用。[3]

2.在感染早期準確診斷，避免漏診。

在病毒和細菌感染后SAA升高較CRP要早、幅度大。如感染六小時內(nèi)，可能CRP還沒有明顯升高，聯(lián)合SAA的檢查可以早期發(fā)現(xiàn)感染，減少漏診、誤診。在感染早期SAA具有較好的臨床價值，如早產(chǎn)兒早發(fā)型敗血癥，細菌性肺炎，鏈球菌性咽炎，腦卒中后感染等。

3.動態(tài)監(jiān)控病程、感染疾病的危險分層和預后評估。

SAA升高的幅度與疾病嚴重程度相關，升高幅度大，病情相對較重，治療有效時能夠顯著下降。在病毒感染疾病中SAA能夠有效的輔助動態(tài)監(jiān)測病情和療效的評估。在細菌感染時，如病情緩解、治療有效，其數(shù)值可早于CRP下降。

現(xiàn)在一般血常規(guī)樣本的采血量可以完成SAA+CRP的聯(lián)合檢測，無需額外增加樣本量，即血常規(guī)+CRP+SAA仍然與原檢測血常規(guī)樣本相同。三項聯(lián)檢，出檢測報告時間也與血常規(guī)檢測報告時間基本一致。SAA檢測物價收費在大部分地區(qū)都屬于醫(yī)保項目檢測，對于抗生素的合理應用應用有著極大的促進作用，無論從采血、出報告時間、費用等都不會給患者增加過多負擔，所以應該將SAA作為感染性疾病，尤其是兒童感染性疾病的常規(guī)檢測方法，在臨床上廣泛應用。

參考文獻

1.《兒科門診疾病種類與特點的分析和建議》中醫(yī)藥管理雜志，2016，24(2).

2.《兒科門診疾病種類及分布特點分析》寧夏醫(yī)學院學報，2006，4.

3.戴利成等，聯(lián)合檢測SAA和CRP對小兒感染性疾病的早期鑒別診斷價值，上海醫(yī)學檢驗雜志2003年第18卷第4期。