奧地利維也納分子病理學(xué)研究所12月13日發(fā)表報告稱，該研究所科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了影響人類大腦發(fā)育的一個關(guān)鍵基因，這種基因的突變會導(dǎo)致嚴重的大腦發(fā)育障礙。相關(guān)研究報告發(fā)表在《細胞報告》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。

　　報告稱，目前全世界新生兒中患有病理性頭小畸形的約占萬分之一，由于大腦發(fā)育缺陷，患者的壽命通常不長。醫(yī)學(xué)界認為，除酗酒、受到過量輻射以及孕期風(fēng)疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能導(dǎo)致嬰兒的大腦發(fā)育缺陷。

　　生物學(xué)家戴維·凱斯領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在實驗鼠實驗中發(fā)現(xiàn)，一種名為“TUBB5”的基因變異會導(dǎo)致胎兒頭小畸形。這種基因變異可引起微管蛋白異常，微管蛋白是細胞內(nèi)微管的基本結(jié)構(gòu)單位，在細胞的運動和分裂中都發(fā)揮著重要作用。他們也在頭小畸形患者身上發(fā)現(xiàn)了變異的“TUBB5”基因。

　　戴維·凱斯認為，了解“TUBB5”基因是通向解開人類大腦發(fā)育之謎的一個重要環(huán)節(jié)，為有朝一日可能找到醫(yī)治相關(guān)疾病的辦法奠定了基礎(chǔ)。