資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛(ài)醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > Science:華人女科學(xué)家發(fā)現(xiàn)前列腺癌治療新前景

Science:華人女科學(xué)家發(fā)現(xiàn)前列腺癌治療新前景

2012-12-17 09:23 閱讀:1326 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:王*如 責(zé)任編輯:王一如
[導(dǎo)讀] Dana-Farber癌癥研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)分子開(kāi)關(guān),證實(shí)其可在無(wú)雄激素**的情況下促使晚期前列腺癌擴(kuò)散。研究人員表示這一發(fā)現(xiàn)有可能促成對(duì)不再受控于激素阻斷藥物的前列腺癌的新治療。

    前列腺癌是發(fā)生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤,也是男性最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其死亡率高居男性腫瘤第二位。人體分泌的雄激素可以結(jié)合癌細(xì)胞中的受體刺激促進(jìn)癌細(xì)胞的分裂和增殖,從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。 采用手術(shù)去勢(shì)(Surgical castration)或給予藥物阻止雄激素生成,可以控制已擴(kuò)散至前列腺外的癌癥。然而在接受數(shù)年的治療后,這些癌癥往往會(huì)脫離對(duì)雄激素的需求,產(chǎn)生抵抗性。腫瘤細(xì)胞可能通過(guò)重編程這些雄激素受體,從而使它們能夠在缺乏激素刺激的情況下激活細(xì)胞生長(zhǎng)基因,稱為對(duì)去勢(shì)治療無(wú)效的前列腺癌(CRPC)。

    來(lái)自Dana-Farber癌癥研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)分子開(kāi)關(guān),證實(shí)其可在無(wú)雄激素刺激的情況下促使晚期前列腺癌擴(kuò)散。研究人員表示這一發(fā)現(xiàn)有可能促成對(duì)不再受控于激素阻斷藥物的前列腺癌的新治療。研究論文發(fā)表于12月14日的《科學(xué)》(Science)雜志上。

    來(lái)自Dana-Farber癌癥研究所的Myles Brown教授和劉小樂(lè) (Xiaole Shirley Liu)教授為這篇論文的共同通訊作者。劉小樂(lè)教授畢業(yè)于北京大學(xué),其研究領(lǐng)域?yàn)榛蛘{(diào)控機(jī)制的生物信息和計(jì)算生物學(xué)研究,是該領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物。 作為國(guó)際 ChIP-on-Chip 數(shù)據(jù)分析方面的開(kāi)拓者,對(duì)前列腺癌、乳腺癌等研究也做出了突出貢獻(xiàn)。目前其擔(dān)任哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計(jì)與計(jì)算生物學(xué)系的終身正教授、Dana- Farber 腫瘤研究所功能性癌癥表觀遺傳組學(xué)中心主任,和同濟(jì)大學(xué)生物信息學(xué)系教授并長(zhǎng)江學(xué)者講座教授。

    在這篇論文中,研究人員報(bào)告稱發(fā)現(xiàn)了在雄激素抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)中表達(dá)增高的一種蛋白——EZH2的分子開(kāi)關(guān)。EZH2是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成部分,該復(fù)合物通常起關(guān)閉基因表達(dá)的作用。然而在雄激素抵抗性前列腺癌細(xì)胞中,“它沒(méi)有以人們?cè)?jīng)認(rèn)為的那種方式起作 用,” Myles Brown博士說(shuō)。與之相反,EZH2切換到了一種不同的模式,激活了細(xì)胞生長(zhǎng)基因(甚至在缺乏雄激素時(shí)),從而刺激了癌癥的危險(xiǎn)生長(zhǎng)及擴(kuò)散。由此,研究人員提出用藥物來(lái)抑制EZH2這一意想不到的功能,有可能是治療CRPC腫瘤的一種有效新策略。

    眾所周知,EZH2是一種“表觀遺傳調(diào)控因子”,這意味著它可以不改變DNA的結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)控基因的活性。Brown說(shuō)以往的研究發(fā)現(xiàn),在晚期雄激素抵抗性前列腺癌中EZH2水平顯著增高,但研究人員認(rèn)為這一蛋白主要是通過(guò)關(guān)閉基因活性來(lái)發(fā)揮了作用——這是它的正常功能。

    研究人員在其他癌癥中對(duì)阻斷EZH2活性的幾種藥物進(jìn)行了測(cè)試,他們的目的是用這些藥物來(lái)阻斷EZH2蛋白的基因抑制作用。結(jié)果,研究人員發(fā)現(xiàn)它們存在有害副作用風(fēng)險(xiǎn)。Brown說(shuō):“我們發(fā)現(xiàn)這并不是EZH2在CRPC中的重要功能。在這些癌癥中,EZH2對(duì)雄激素受體起作用,開(kāi)啟了與細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)的基因。”因此,他認(rèn)為采用避免靶向其基因抑制功能的EZH2抑制劑,或許是治療雄激素抵抗性前列腺癌的一種安全有效的策略。

    此外,Brown說(shuō)EZH2蛋白本身是通過(guò)一種稱為PI3K的分子信號(hào)通路激活。當(dāng)前有幾種PI3K抑制劑正在開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)。組合幾種藥物同時(shí)抑制這一信號(hào)通路和EZH2蛋白,或許是對(duì)抗這種抵抗性前列腺癌的另一條途徑。 


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved