肝癌是死亡率高，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。我國肝細(xì)胞癌在腫瘤新發(fā)病例數(shù)中排名第4位，死亡病例數(shù)排名第2位，肝細(xì)胞癌的發(fā)病形勢嚴(yán)峻，死亡率居高不下。我國超過一半的肝細(xì)胞癌患者初診既為晚期（CNLC III期），大部分無手術(shù)機(jī)會(huì)，只能接受全身系統(tǒng)治療。目前臨床上大多數(shù)肝癌藥物缺乏組織選擇性，在發(fā)揮療效的同時(shí)也產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。因此，尋找高效低毒的新型抗癌藥物勢在必行。

肝癌的藥物研發(fā)一直都在曲折中前行，肝癌不同于非小細(xì)胞肺癌有明確的驅(qū)動(dòng)基因（例如 EGFR、ALK、ROS1），除了 c-MET 可能起重要作用之外，目前尚未發(fā)現(xiàn)明確的驅(qū)動(dòng)基因，目前證實(shí)對肝癌有效的靶向藥物（索拉非尼、瑞戈非尼、樂伐替尼）均為多靶點(diǎn)藥物，單靶點(diǎn)藥物研究失敗率非常高。在我國，肝癌通常合并乙肝、丙肝等基礎(chǔ)肝病，這給肝癌藥物安全性或不良反應(yīng)管理提出了更高的要求。在眾多的在研項(xiàng)目中，免疫治療、靶向治療以及細(xì)胞CAR-T療法是目前的熱門，并且有相應(yīng)可觀的臨床數(shù)據(jù)作為支撐。

根據(jù)現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)，免疫聯(lián)合抗血管生成方案憑借高療效與更安全的特點(diǎn)成為一線治療的首選標(biāo)準(zhǔn)治療。因此聯(lián)合治療的未來發(fā)展與中國肝癌患者的預(yù)后和生存息息相關(guān)，迫切需要更加有效與安全的一線治療出現(xiàn)。研究證實(shí)證實(shí)抗血管生成藥物聯(lián)合PD-1/PD-L1在一線治療晚期肝細(xì)胞癌上取得優(yōu)效性的結(jié)果，這也意味著晚期肝細(xì)胞癌一線治療正式進(jìn)入免疫聯(lián)合治療時(shí)代。

肝癌治療領(lǐng)域的特點(diǎn)是多學(xué)科參與、多種治療方法共存， 針對不同分期的肝癌患者選擇合理的治療方法可以使療效最大化。新的醫(yī)藥產(chǎn)品和治療方法的面世給原發(fā)性肝癌患者帶來了新的希望。然而，由于市面上的藥物價(jià)格昂貴，對于國內(nèi)腫瘤患者而言經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較重，尋找有效而經(jīng)濟(jì)的治療方案對于患者個(gè)人及家庭具有重要的意義。

目前正大天晴藥業(yè)集團(tuán)正在全國開展AK105注射液聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期肝癌的隨機(jī)、對照、開放、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)，面向全國招募晚期肝癌患者。如果想免費(fèi)使用AK105注射液聯(lián)合安羅替尼的治療方案，可以添加客服進(jìn)行報(bào)名。