上海交通大學醫(yī)學院附屬第六人民醫(yī)院教授賈偉平課題組與韓國**衛(wèi)生研究院、新加坡**大學等機構的科研人員通力合作，新近完成了迄今為止樣本量最大的東亞人群2型糖尿病全基因組關聯(lián)研究。該研究匯集超過5萬例樣本，發(fā)現(xiàn)了8個新的2型糖尿病易感基因。相關研究論文12月11日在線發(fā)表在國際頂尖學術刊物《自然·遺傳學》雜志上。

    據(jù)介紹，遺傳因素是2型糖尿病發(fā)生的重要因素。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)有45個2型糖尿病的易感位點，大多數(shù)是在歐洲人群中首次發(fā)現(xiàn)的。在東亞人群的2型糖尿病易感基因研究中，僅有7個易感基因被發(fā)現(xiàn)，除KCNQ1基因外，多缺乏廣泛的大樣本驗證。

    在該項研究中，3國科研人員通過3個階段的研究設計來尋找東亞人群中2型糖尿病的易感位點。首先匯集各研究組已經(jīng)完成的8個全基因組關聯(lián)研究的數(shù)據(jù)（共6972名病人和11865名對照者）并進行統(tǒng)計分析；隨后在5843名病人和4574名對照者中，對前期選取的200余個位點進行驗證，發(fā)現(xiàn)了19個可能的潛在易感位點；最后在12284名病人和13172名對照者中，對19個潛在位點進行分析，最終確認了8個新的2型糖尿病易感位點，分別是GLIS3、PEPD、FITM2-R3HDML-HNF4A、KCNK16、MAEA、GCC1-PAX4、PSMD6、**AND3。

    賈偉平說，該研究為解釋東亞人種2型糖尿病的發(fā)病機制提供了新的視角，將給個體化治療和易感人群的早期發(fā)現(xiàn)、早期防止帶來積極意義。