以下是來自第 56 屆美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)的報(bào)道。超過 75% 的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者使用的新的免疫治療藥物 blinatumomab（Blincyto, Amgen Inc）達(dá)到完全根除微小殘留病灶（MRD）的效果。

    該藥在 2 期試驗(yàn)就達(dá)到其主要目標(biāo)，治療一個(gè)療程即可有 78% 的患者達(dá)到 MRD 完全緩解，表現(xiàn)為分子水平上根除殘留病灶。此外，第一個(gè)療程幾乎所有（98%）患者達(dá)到完全緩解。Nicola G?kbuget 博士稱，blinatumomab 除了根治 ALL 患者 MRD 外，快速的 MRD 反應(yīng)可能改善患者的預(yù)后。緩解發(fā)生在所有亞組群體，包括老年患者群體和高 MRD 水平群體。

    持續(xù)的 MRD 是異基因移植的適應(yīng)癥，但高 MRD 患者有復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，因此迫切需要新的根治 MRD 的方法。

    Blinatumomab 是一種雙特異性 T 細(xì)胞單鏈抗體（BiTE），能夠通過將腫瘤細(xì)胞上的 CD19 蛋白呈遞給 T 細(xì)胞，從而激活免疫系統(tǒng)識(shí)別并殺滅腫瘤細(xì)胞。CD19 一般在 B 細(xì)胞來源的 ALL 和非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞表面表達(dá)。其實(shí)在本月初，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)該藥用于治療費(fèi)城染色體陰性的前體 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。

    為評(píng)價(jià)和檢測(cè)該藥的安全性和有效性，G?kbuget 博士團(tuán)隊(duì)招募了 116 的成年患者進(jìn)行 2 期臨床試驗(yàn)，一個(gè)療程后所有患者達(dá)到完全血液學(xué)緩解，并沒有進(jìn)行移植。幾乎所有的患者完成了 30 天的療程并隨訪，其中 72 例患者存活，繼續(xù)沿用，43 例患者因死亡而結(jié)束。

    最常見的不良反應(yīng)是發(fā)熱，其次是震顫、畏寒、乏力、惡心、嘔吐和腹瀉。嚴(yán)重不良事件發(fā)生在 3% 以上的患者，包括發(fā)熱、震顫、失語、腦病、藥劑過量、中性粒細(xì)胞減少和 C 反應(yīng)蛋白升高。

    會(huì)議主持人 Catherine Bollard 博士評(píng)價(jià)稱，這是一項(xiàng)重要的研究，該藥是利用免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞，但需要注意的是我們必須平衡其毒性。她認(rèn)為，新的治療方*****性地改變血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療。