資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛(ài)醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 賀福初院士Nature子刊揭示癌癥新機(jī)制

賀福初院士Nature子刊揭示癌癥新機(jī)制

2014-05-16 23:20 閱讀:1460 來(lái)源:生物通 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 來(lái)自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所、大連醫(yī)科大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員在新研究中證實(shí),泛素連接酶Smurf1是影響結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的一個(gè)重要因子,類泛素修飾蛋白Nedd8對(duì)癌癥的形成過(guò)程中Smurf1的活化起至關(guān)重要的作用。相關(guān)研究發(fā)表在5月13日的《自然通訊》

    來(lái)自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所、大連醫(yī)科大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員在新研究中證實(shí),泛素連接酶Smurf1是影響結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的一個(gè)重要因子,類泛素修飾蛋白Nedd8對(duì)癌癥的形成過(guò)程中Smurf1的活化起至關(guān)重要的作用。相關(guān)研究發(fā)表在5月13日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。

    國(guó)際著名細(xì)胞生物學(xué)家、遺傳學(xué)家賀福初(Fuchu He)院士和軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所的張令強(qiáng)(Lingqiang Zhang)教授是這篇論文的共同通訊作者。賀福初院士主要從事基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)與生物信息學(xué)研究。張令強(qiáng)教授師從賀福初院士,目前的主要方向?yàn)榉核剡B接酶的功能及調(diào)控機(jī)制,DNA損傷反應(yīng)與修復(fù)的分子機(jī)制,以及肝臟重要蛋白質(zhì)相互作用功能研究等。

    泛素化是體內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯后重要修飾之一,是蛋白質(zhì)降解的信號(hào)。泛素連接酶E3是泛素化過(guò)程中的關(guān)鍵酶之一,介導(dǎo)活化的泛素從結(jié)合酶E2轉(zhuǎn)移到底物,不同的泛素連接酶作用于不同的底物蛋白,決定了泛素化修飾的特異性.根據(jù)結(jié)構(gòu)與功能機(jī)制的不同,可將泛素連接酶E3分為HECT家族和RING-finger家族。HECT類泛素連接酶在骨穩(wěn)態(tài)、腫瘤發(fā)生、病毒感染等過(guò)程中發(fā)揮重要功能。

    Smurf1是HECT類泛素連接酶Nedd4家族的一員,含有N端的C2結(jié)構(gòu)域,中間的WW結(jié)構(gòu)域,和C端的HECT結(jié)構(gòu)域。以往的研究發(fā)現(xiàn),在C2C12細(xì)胞里過(guò)表達(dá)Smurf1能阻止BMP蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,引起成骨的累積;同時(shí)還發(fā)現(xiàn)Smurf1能泛素化降解Smad5促進(jìn)肌細(xì)胞的分化。Smurf1-/-小鼠表型分析表明Smurf1可以通過(guò)降解激活的磷酸化形式的MEKK2來(lái)抑制動(dòng)物的骨形成,而且這種抑制作用是隨年齡的增加而更加明顯。Smurf1可通過(guò)泛素化降解Rho的降解來(lái)調(diào)控細(xì)胞極性和細(xì)胞前突的形成。這些均說(shuō)明了Smurf1在細(xì)胞代謝和腫瘤的調(diào)控中占重要的作用。

    NEDD8是一種能夠?qū)Φ孜锏鞍走M(jìn)行修飾的類泛素蛋白。目前已知,NEDD8可通過(guò)介導(dǎo)稱為Neddylation的類泛素修飾來(lái)調(diào)控Cullin-RING E3連接酶的活性,進(jìn)而參與到細(xì)胞周期調(diào)控、轉(zhuǎn)錄與信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過(guò)程。但其與HECT類泛素連接酶關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道。

    在新研究中,賀福初院士、張令強(qiáng)教授及同事們證實(shí)neddylation類泛素化修飾激活了Smurf1。Smurf1與Nedd8及Ubc12發(fā)生物理互作,形成了一個(gè)Nedd8-硫酯(thioester)中間體,隨后在多個(gè)賴氨酸殘基上催化自身neddylation。研究人員證實(shí),這種自neddylation需要HECT N-裂片(lobe)C426上的一個(gè)活性位點(diǎn)。Smurf1蛋白Neddylation有力促進(jìn)了招募泛素交聯(lián)酶E2,提高了Smurf1的泛素連接酶活性。Neddylation調(diào)控作用保守存在于人類Smurf1和酵母Rsp5中。

    此外,研究人員發(fā)現(xiàn)在人類結(jié)直腸癌中,Smurf1、Nedd8、NAE1和Ubc12水平增高與癌癥進(jìn)展和不良預(yù)后相關(guān)。這是國(guó)際上首次揭示Smurf1是促進(jìn)結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展,并且導(dǎo)致病人預(yù)后差的一個(gè)重要因子。這對(duì)于幫助臨床判斷結(jié)直腸癌的預(yù)后,以及研發(fā)出臨床治療結(jié)直腸癌的抑制劑具有重要的意義。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved