美國(guó)食品藥品管理局近日宣布，超過(guò)推薦劑量的非處方藥磷酸鈉鹽藥物可導(dǎo)致嚴(yán)重腎臟和心臟疾病。美國(guó)食品藥品管理局聲明指出，這類經(jīng)常被用于緩解便秘的藥物與脫水、電解質(zhì)水平改變以及更為嚴(yán)重的并發(fā)癥相關(guān)，包括腎臟損傷、心律失常和死亡。

    通過(guò)分析美國(guó)食品藥品管理局不良事件報(bào)告系統(tǒng)和醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，確認(rèn)了1957——2013年共計(jì)發(fā)生54例與磷酸鈉鹽藥物相關(guān)的不良事件，其中成人25例，兒童29例。在這些病例中，既有直腸給藥患者，也有口服給藥患者。兒童病例中屬于嚴(yán)重不良事件者占60%（16例），成人為70%（16例），1例兒童和12例成人死亡。

    據(jù)報(bào)告，嚴(yán)重?fù)p害病例多為單次給藥超過(guò)推薦劑量或每天用藥次數(shù)超過(guò)1次的患者。該藥物推薦用法為1次/天且不超過(guò)3天。

    雖然不良反應(yīng)罕見(jiàn)，但美國(guó)食品藥品管理局仍建議在開(kāi)具這類藥物時(shí)應(yīng)慎重。少兒、55歲以上患者以及腎病史患者的潛在不良事件風(fēng)險(xiǎn)增加。