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成人斯蒂爾病診斷及治療指南解讀

2018-11-15 23:00 閱讀:3513 來源:愛愛醫(yī) 作者:許恒參 責(zé)任編輯:點(diǎn)滴管
[導(dǎo)讀] 斯蒂爾病是指系統(tǒng)性起病的幼年型慢性關(guān)節(jié)炎,但相似的疾病也可以發(fā)生在成年人,稱為成人斯蒂爾?。ˋOSD)。此病曾經(jīng)被稱作為“變應(yīng)性亞敗血癥”,1987年以后統(tǒng)一成AOSD,本病發(fā)病原因尚不清楚,好發(fā)于16-35歲的年齡,即可見高齡患者。
現(xiàn)在關(guān)于成人斯蒂爾病的診斷及指南是2010年由中華風(fēng)濕病學(xué)會(huì)發(fā)布的,現(xiàn)就上述指南進(jìn)行如下解讀。

斯蒂爾病是指系統(tǒng)性起病的幼年型慢性關(guān)節(jié)炎,但相似的疾病也可以發(fā)生在成年人,稱為成人斯蒂爾?。ˋOSD)。此病曾經(jīng)被稱作為“變應(yīng)性亞敗血癥”,1987年以后統(tǒng)一成AOSD,本病發(fā)病原因尚不清楚,好發(fā)于16-35歲的年齡,即可見高齡患者。

一、臨床表現(xiàn)

1.發(fā)熱是本病最常見最早出現(xiàn)的癥狀,80%以上的患者呈典型的弛張熱,體溫常達(dá)39℃以上。

2.皮疹:是本病的另一主要表現(xiàn),約見于85%以上的患者,典型皮疹為桔紅色斑疹或斑丘疹。有時(shí)皮疹形態(tài)發(fā)生變化,可呈蕁麻疹樣皮疹。本病皮疹的特征是常與發(fā)熱伴行的一過性皮疹,常在傍晚開始發(fā)熱時(shí)出現(xiàn),次日早晨熱退后皮疹同時(shí)消失。

3.關(guān)節(jié)及肌肉癥狀:幾乎100%患者有關(guān)節(jié)疼痛,關(guān)節(jié)炎在90%以上;肌肉疼痛約占80%以上,肌肉酸痛多在發(fā)熱時(shí)出現(xiàn),部分患者出現(xiàn)肌無力及肌酶輕度增高。

4.咽喉疼痛:多數(shù)患者在疾病早期就會(huì)出現(xiàn)咽喉疼痛,有時(shí)存在于整個(gè)病程中,發(fā)熱多與咽喉疼痛伴隨出現(xiàn),咽拭子培養(yǎng)陰性,抗生素治療無效。

5.其他癥狀:還可以出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、腹痛、胸膜炎、心包積液、心肌炎和肺炎等。

二、實(shí)驗(yàn)室檢查

1.血常規(guī)及紅細(xì)胞沉降率:在疾病活動(dòng)期,80%左右的患者血中白細(xì)胞計(jì)數(shù)≧15×109/L,多以中性粒細(xì)胞增高為主,同時(shí)可合低色素性貧血。幾乎所有患者ESR均增快。

2.肝酶:部分患者肝酶輕度升高。

3.血液細(xì)菌培養(yǎng):陰性。

4.類風(fēng)濕因子和抗核抗體:陰性,僅有少數(shù)患者可呈低滴度陽性。

5.血清鐵蛋白(SE)和糖化鐵蛋白:SF升高與糖化鐵蛋白比值下降對(duì)診斷本病具有重要意義。本病SF水平增高,且其水平與病情活動(dòng)呈正相關(guān)。

6.滑液和漿膜腔積液:白細(xì)胞升高,呈炎性改變,其中以中性粒細(xì)胞增高為主。

三、診斷

本病現(xiàn)在沒有特異性診斷方法,診斷主要是建立在排除診斷的基礎(chǔ)上,且至今仍然未有公認(rèn)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),推薦應(yīng)用較多的是美國(guó)Cush標(biāo)準(zhǔn)和日本標(biāo)準(zhǔn)。

日本標(biāo)準(zhǔn):

1.主要條件:①發(fā)熱大于等于39℃,并持續(xù)一周以上;②關(guān)節(jié)痛持續(xù)兩周以上;③典型皮疹;④血中白細(xì)胞≧15×109/L。

2.次要條件:①咽喉疼痛;②淋巴結(jié)合(或)脾腫大;③肝功能異常;④RF和ANA陰性。此標(biāo)準(zhǔn)需排除感染性疾病、惡性腫瘤和其他風(fēng)濕性疾病。

符合上述至少五項(xiàng)條件,必須至少含兩項(xiàng)主要條件,可作出診斷。

四、鑒別診斷

由于本病無特殊的診斷方法和診斷,所以診斷與鑒別診斷均較為困難。諸多資料證明其特性與某些疾病的早期階段(如惡性腫瘤、感染性疾病、風(fēng)濕性疾?。O為相似,故需排除腫瘤、感染及其他結(jié)締組織病才考慮此病診斷。某些患者即便診斷為AOSD,也需要在治療過程當(dāng)中密切隨診,盡可能完善相關(guān)檢查,以避免誤診。

五、治療

此病尚無根治方法,但如果能及早診斷、合理治療,可以控制發(fā)病、防止復(fù)發(fā)。

急性發(fā)熱炎癥期的治療可以首先單獨(dú)使用非甾體抗炎藥(NSAIDs);對(duì)單獨(dú)用NSAIDs不緩解,可加用糖皮質(zhì)激素,常用**0.5-1mg/Kg-1·d-1;仍不能緩解后激素減量復(fù)發(fā)者,加用風(fēng)濕藥物(DM**s)改善病情,首選甲氨蝶呤(MTX);病情控制不滿意的,在MTX基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用其他抗風(fēng)濕藥物,部分難治或重癥患者可以配合糖皮質(zhì)激素沖擊治療,必要時(shí)給予生物制劑。緩解后逐個(gè)減??癸L(fēng)濕藥物,到單獨(dú)給予MTX維持,同時(shí)遞減激素用量,過渡到僅使用NSAIDs,然后停藥觀察。

六、預(yù)后

本病有自限傾向,但是病情、病程可呈多樣性,少部分患者一次發(fā)作緩解后不再?gòu)?fù)發(fā),而多數(shù)患者緩解后容易反復(fù)發(fā)作;還有慢性持續(xù)活動(dòng)的類型,最終表現(xiàn)為慢性關(guān)節(jié)炎,出現(xiàn)軟骨和骨質(zhì)破壞,酷似RA。需要強(qiáng)調(diào)的是此病是一種排除性診斷的疾病,至今仍然沒有特定的統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),即使在確診后仍要在治療、隨訪過程中隨時(shí)調(diào)整藥物,以改善預(yù)后;且需要長(zhǎng)期觀察隨訪,注意如果轉(zhuǎn)化為諸如腫瘤、感染和其他疾病等情況,需要及時(shí)修訂診斷,改變治療方案。

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