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多尿輾轉(zhuǎn)來診,怎樣辨別因?

2018-05-15 09:28 閱讀:2084 來源:愛愛醫(yī) 作者:點*管 責(zé)任編輯:點滴管
[導(dǎo)讀] 本例一系列復(fù)雜的臨床表現(xiàn)是由于甲狀旁腺腺瘤自主性地分泌過多的PTH,不受血鈣的反饋作用,使血鈣持續(xù)增高所致。由于高鈣血癥不能及時糾正,誘發(fā)高鈣危象,繼發(fā)高鈣性腎病,非少尿型腎衰(即腎性尿崩癥),肝功損害、骨質(zhì)疏松。值得一提的是“甲狀旁腺危象”可出現(xiàn)急性器質(zhì)性精神障礙,表現(xiàn)為意識模糊、幻覺妄想和攻擊行為等。
  今天,說一個筆者多年前在省立醫(yī)院進(jìn)修時遇到的病例。
 

  男患,51歲,農(nóng)民。主因“煩渴、多飲、多尿2月余,乏力10天以“尿崩癥”收入腎內(nèi)科病房。詢問病史獲知患者近2月多來無明顯誘因出現(xiàn)口渴、多飲,一日飲水約8000-10000毫升,多尿,24小時尿量計約8000-9000毫升。但無多食、頭痛,腹瀉癥狀,亦無明顯消瘦,未予重視。入院10天前無明顯誘因出現(xiàn)全身乏力,納差,腿痛來診。院外檢查發(fā)現(xiàn)腎功能異常,腰椎CT示腰4-5椎間盤膨出。既往發(fā)現(xiàn)腎結(jié)石4年,曾行體外碎石術(shù)治療,未愈。

 
  入院查體:體溫36.8°C,血壓110/90mmHg。慢性病容,精神萎靡不振,自主**,查體合作。心肺腹無異常。雙側(cè)腎區(qū)叩痛(+),雙下肢脛前觸痛,無浮腫。神經(jīng)系統(tǒng)查體無異常。
 

  尿量超過3L/d稱尿崩。引起尿崩的常見疾病稱尿崩癥。尿崩癥是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變或腎臟病變引起抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對ADH敏感性缺陷,導(dǎo)致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。臨床主要表現(xiàn)為多尿、煩渴、多飲、低比重尿和低滲透壓尿。尿崩癥可發(fā)生于任何年齡,以青年多見,男女之比約2:1。病變在下丘腦-神經(jīng)垂體者,稱為中樞性尿崩癥或垂體性尿崩癥;病變在腎臟者,稱為腎性尿崩癥。根據(jù)病因尿崩癥可分為原發(fā)性尿崩癥和繼發(fā)性尿崩癥;根據(jù)病情輕重可分為 完全性尿崩癥和部分性尿崩癥;根據(jù)病程長短可分為暫時性尿崩癥和永久性尿崩癥。從病史資料看,患者“尿崩癥”診斷似乎成立,尚需進(jìn)一步鑒別其性質(zhì)為中樞性或腎性,以指導(dǎo)治療?;颊叩耐韧纯捎醚挡〗忉?;雙腎難治性腎結(jié)石是單獨的疾病還是另有原因?尚需進(jìn)一步查因。


  尿崩癥臨床癥狀雖不復(fù)雜,但鑒別診斷其性質(zhì)是慢功,如果先入為主,必定陷入誤診誤治的泥潭之中。本例病史與查體所見,一切都在指向患者為腎性尿崩癥。腎性尿崩癥是指血漿ADH正常存在或增高的情況下,腎臟不能濃縮尿液而持續(xù)排出大量稀釋性尿液的病理狀態(tài),是一種罕見的腎小管功能異常性疾病。這種過量攝水和低滲性多尿的狀態(tài),可能是由于正常生理**不能引起抗利尿激素釋放所致。
 
  然而,接下來的輔助檢查卻大大出人意料。 
 
  入院后完善檢查,尿常規(guī):PH6,比重1.009,蛋白+,潛血++,余(-);尿本周氏蛋白(-);肝功輕度損害,腎功:尿素氮15.85mmol/L,肌酐234.20umol/L,`甲狀旁腺素 (PTH)高達(dá)2838pg/ml(15.0-65.0);鉀3.35mmol/L,鈉130.1mmol/L,氯化物106mmol/L,鈣3.89mmol/L,磷1.71mmol/L,血尿酸462umol/L,抗O及類風(fēng)濕因子正常。B超示雙腎體積增大,腎實質(zhì)彌漫性損害;頭顱CT未發(fā)現(xiàn)異常。骨盆正位及腰椎正側(cè)位片骨密度減低,腰椎4-5椎間盤膨出,骶椎隱裂。
 
  在輔助檢查中由于發(fā)現(xiàn)了肝腎功能損害、低鈉、高鈣、高尿酸血癥,骨盆骨密度低,特別是甲狀旁腺素異常增高等線索,遂請內(nèi)分泌科會診。甲狀腺觸診發(fā)現(xiàn)于左葉下極有一約3.5x3cm大小包塊,表面光滑,質(zhì)韌,結(jié)合其他輔助檢查所見,初步診斷:甲旁亢,甲狀腺腫瘤,甲旁亢危象?慢性腎衰。
 
  會診后,予以甲狀腺CT檢查,提示甲狀腺左側(cè)葉后自甲狀腺上級到胸骨柄上緣見一類圓形低密度灶,最大截面積約為2.5x3cm,增強(qiáng)后呈輕度強(qiáng)化,氣管左側(cè)壁輕度受壓,掃描野內(nèi)頸部及縱膈淋巴結(jié)未見明顯增大。雙手、脛腓骨正側(cè)位片骨質(zhì)疏松,重新閱讀原來頭顱CT報告為顱骨內(nèi)外板變薄,呈現(xiàn)黑白相間的沙粒狀影;雙側(cè)脛腓骨X線片提示骨質(zhì)疏松,可見層狀骨膜反應(yīng)。
 
  至此,甲狀旁腺腺瘤的診斷浮出水面。積極處理高鈣危象,補(bǔ)液、血液透析治療10天,請外科會診,轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療。術(shù)后診斷:甲狀旁腺腺瘤。原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),甲狀旁腺危象合并高鈣危象,高鈣性腎病、肝腎功損害、骨質(zhì)疏松、腎結(jié)石。
 
  甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥可分為原發(fā)性、繼發(fā)性、三發(fā)性三種。原發(fā)性甲旁亢是由于甲狀旁腺本身病變(腫瘤或增生)引起的甲狀旁腺素(PTH)分泌過多,通過對骨和腎的作用,導(dǎo)致高鈣血癥和低磷血癥。繼發(fā)性甲旁亢由于甲狀腺以外的各種其他原因?qū)е碌牡脱},繼發(fā)引起甲狀旁腺增生,分泌過多PTH。三發(fā)性甲旁亢在繼發(fā)性甲旁亢的基礎(chǔ)上,由于甲狀旁腺受到持久性**,過度甲狀旁腺增生轉(zhuǎn)變成能自主分泌PTH的腺瘤這種情況稱為三發(fā)性甲旁亢,臨床上極為少見。
 
  綜合分析患者的資料,本例符合原發(fā)性甲旁亢的診斷。本例一系列復(fù)雜的臨床表現(xiàn)是由于甲狀旁腺腺瘤自主性地分泌過多的PTH,不受血鈣的反饋作用,使血鈣持續(xù)增高所致。由于高鈣血癥不能及時糾正,誘發(fā)高鈣危象,繼發(fā)高鈣性腎病,非少尿型腎衰(即腎性尿崩癥),肝功損害、骨質(zhì)疏松。值得一提的是“甲狀旁腺危象”可出現(xiàn)急性器質(zhì)性精神障礙,表現(xiàn)為意識模糊、幻覺妄想和攻擊行為等。嚴(yán)重病人可反復(fù)抽搐、出現(xiàn)昏睡和昏迷。應(yīng)提高認(rèn)識。
 
  通過本例的回顧,我們可以獲得以下啟示:
 
  1、提高對原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的認(rèn)識。原發(fā)性甲旁亢是由于甲狀旁腺本身病變(腫瘤或增生)引起的甲狀旁腺素(PTH)分泌過多,通過對骨和腎的作用,導(dǎo)致高鈣血癥和低磷血癥。重癥甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的病人受到應(yīng)激后,癥狀可加劇,發(fā)生甲狀旁腺危象,表現(xiàn)乏力,厭食、惡心、嘔吐,多尿、失水、虛脫以及神志改變,甚而昏迷。還可出現(xiàn)急性器質(zhì)性精神障礙,表現(xiàn)為意識渾濁、幻覺妄想和攻擊行為等。嚴(yán)重病人可反復(fù)抽搐、出現(xiàn)昏睡和/或昏迷。若起病隱匿,癥狀可能被忽略而漏診。
 
  2、詳細(xì)查體,夯實臨床基本功。本例在內(nèi)分泌科會診之前沒有發(fā)現(xiàn)頸部包塊,除患者病灶隱匿外,不得不說這是個明顯的查體遺漏,恰恰這個體征線索是一條重要的診斷線索。
 
  3、提高臨床對尿崩癥復(fù)雜性的認(rèn)識。尿崩癥可能繼發(fā)于其他嚴(yán)重疾病,對尿崩癥病人應(yīng)積極尋找病因。彩超、CT及磁共振檢查在病因診斷上極有價值。
 
  4、腎性尿崩癥可繼發(fā)于多種疾病導(dǎo)致的腎小管損害,如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質(zhì)血癥。代謝紊亂如低鉀血癥、高鈣血癥也可導(dǎo)致腎性尿崩癥。多種藥物可致腎性尿崩癥,如慶大霉素、頭孢唑林鈉、諾氟沙星、阿米卡星、鏈霉素、大劑量**、過期四環(huán)素、碳酸鋰等。臨床需注意用藥史。
 
  5、腎性尿崩癥基本原則是補(bǔ)足水量維持水平衡,減少糖、鹽等溶質(zhì)攝入。注意改善病人的精神和營養(yǎng)狀態(tài)。繼發(fā)性者應(yīng)針對病因治療原發(fā)疾病,對多尿癥狀嚴(yán)重者爭取早診斷早治療,以防急性脫水引起電解質(zhì)紊亂。腎性尿崩癥重點在預(yù)防,因其中相當(dāng)部分屬醫(yī)源性,臨床應(yīng)須提高警惕。
 

  癥狀變化多端,體征復(fù)雜多變。重視??茣\,診斷方向不偏。


作者:孫士禮

本文為作者授權(quán)愛愛醫(yī)發(fā)布,禁止轉(zhuǎn)載



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