阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了實驗性組合療法saxagliptin/dapagliflozin一項III期研究的積極數(shù)據(jù)。該項研究是一項多中心、隨機、雙盲、活性藥物對照、24周III期試驗，在服用二甲雙胍仍未能充分控制血糖水平的2型糖尿病成人患者中開展，調(diào)查了saxagliptin/dapagliflozin作為一種雙重附加療法的療效和安全性，主要終點是24周時糖化血紅蛋白HbA1c從基線水平的變化。

    研究數(shù)據(jù)表明，與saxagliptin+二甲雙胍治療組和dapagliflozin+二甲雙胍治療相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲雙胍治療組糖化血紅蛋白（HbA1c）從基線水平取得了顯著更大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有顯著更多的患者實現(xiàn)HbA1c水平低于7%的目標(biāo)（41% vs 18%和22%）。研究中，不良事件率在各組相似。

    阿斯利康計劃在2014年啟動一項III期試驗，調(diào)查dapagliflozin用于1型糖尿病的治療。

    關(guān)于saxagliptin和dapagliflozin:

    saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）屬于DPP-4抑制劑，其工作原理是在葡萄糖水平升高時通過通過增強腸促胰島素的活性，增加胰島素的釋放，并降低肝臟產(chǎn)生的葡萄糖的水平。

    dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一種選擇性可逆性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白（SGLT2）抑制劑，***于胰島素發(fā)揮作用，在腎臟中選擇性抑制SGLT2,可幫助患者從尿液中排出多余的葡萄糖。SGLT2是一類特異性分布在腎臟近曲小管S1段的葡萄糖轉(zhuǎn)運體，其生理作用是促進(jìn)葡萄糖在腎小球的重吸收。目前，該藥已獲FDA和歐盟批準(zhǔn)。