這一成果由新瀉大腦研究所教授下畑亨良率領(lǐng)的研究小組獲得，也是世界上首次弄清血栓溶解療法導(dǎo)致腦出血的機(jī)制。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在了英國(guó)《腦血流與代謝雜志》（Journal of Cerebral Blood Flow. & Metabolism）上。

 

　　在治療腦梗塞時(shí)，盡早恢復(fù)血液流動(dòng)至關(guān)重要，如果是在發(fā)病3小時(shí)之內(nèi)，利用治療藥物“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”（醫(yī)用縮寫tPA）溶解血栓非常有效。但是如果發(fā)病3小時(shí)之后再使用tPA，就容易導(dǎo)致血管破裂，引起腦出血，所以只有2%至3%左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。

 

　　下畑亨良的研究小組發(fā)現(xiàn)，使用tPA進(jìn)行治療時(shí)，會(huì)產(chǎn)生大量導(dǎo)致血管變脆的“血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子”（VEGF）。

 

　　著眼于這一點(diǎn)，研究小組向白鼠的腦血管注入血栓，人工制造出類似人腦梗塞的癥狀，然后將白鼠分成3組，在發(fā)病4小時(shí)后，分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA，然后對(duì)3組白鼠進(jìn)行了比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制，死亡率降低，作為腦梗塞后遺癥的麻痹癥狀也減輕了，可以利用tPA進(jìn)行治療的時(shí)間大幅延長(zhǎng)。