取出一個成熟細(xì)胞并移除其身份，從而使其可成為任何種類細(xì)胞——核重組，在修復(fù)受損組織及在化療后替換骨髓等領(lǐng)域具有廣闊前景。2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎得主約翰·格登博士最新發(fā)表在《表觀遺傳學(xué)和染色質(zhì)研究》雜志上的論文表明，由Hira蛋白存儲的組蛋白H3.3，是將細(xì)胞核恢復(fù)多能性，即發(fā)展成為多種細(xì)胞類型的關(guān)鍵一步。

　　所有個體的細(xì)胞都有相同的DNA（脫氧核糖核酸），隨著生物體的成熟，這些細(xì)胞可被重組為心臟、肺、大腦等不同類型。為實現(xiàn)這一目標(biāo)，不同的基因或多或少會在每個細(xì)胞譜系中永久關(guān)閉。隨著胚胎的生長，經(jīng)一定數(shù)量的分化后，沿著某條道路走下去的細(xì)胞將不再變成其他的東西。例如，心臟細(xì)胞不能轉(zhuǎn)化為肺組織，肌肉細(xì)胞也不能形成骨頭。

　　重組DNA的一個方法是，將一個成熟細(xì)胞的細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到一個未受精的卵子中。卵子中的蛋白質(zhì)及其他因子，將使DNA打開某些基因的同時關(guān)閉其他基因，直到它類似于一個多能細(xì)胞的DNA。但是，以這種方法完全抹去細(xì)胞的“記憶”似乎不太容易。

　　調(diào)節(jié)基因活性的機制之一是染色質(zhì)，特別是組蛋白。DNA纏繞在組蛋白上，其纏繞方式的變化將改變細(xì)胞可用的基因。為了了解核重組的工作原理，格登博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊將小鼠的細(xì)胞核移植到青蛙的卵母細(xì)胞中，并透過顯微注射方式添加了熒光標(biāo)記組蛋白，以觀察組蛋白在細(xì)胞和細(xì)胞核內(nèi)的什么地方聚集。

　　研究小組使用實時顯微鏡明顯觀察到，從第10小時起，在卵母細(xì)胞中表達的H3.3組蛋白（參與基因的激活）開始并入移植的細(xì)胞核內(nèi)。當(dāng)研究人員查看Oct4基因（參與形成細(xì)胞多能性）處的細(xì)節(jié)情況時，他們發(fā)現(xiàn)H3.3組蛋白也被納入Oct4，與此同時基因開始轉(zhuǎn)錄。研究小組還發(fā)現(xiàn)，Hira組蛋白（需要H3.3協(xié)同進入染色質(zhì)）也需要核重組。

　　遺傳專家指出，操縱H3.3的路徑，或許可為完全抹除細(xì)胞“記憶”并產(chǎn)生一個真正的多能細(xì)胞提供一種新方法。研究表明，染色質(zhì)是防止臨床上常用的人為誘導(dǎo)重組的關(guān)鍵所在。