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轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療添加阿柏西普獲益

2012-09-14 13:50 閱讀:1190 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 一項研究表明,將阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亞葉酸鈣、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用過奧沙利鉑的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人的生存期。這項研究首次表明阿柏西普對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效,為病人增加了一個新的治療選擇。 其實,早在上個月,F(xiàn)D

    一項研究表明,將阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亞葉酸鈣、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用過奧沙利鉑的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人的生存期。這項研究首次表明阿柏西普對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效,為病人增加了一個新的治療選擇。

    其實,早在上個月,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了阿柏西普聯(lián)合FOLFIRI方案的應(yīng)用,也主要是基于上述研究。該研究在線發(fā)表在9月4日的JCO雜志上,作者指出FOLFIRI是常見的治療方法,常聯(lián)合貝伐單抗或表皮生長因子受體的單克隆抗體進(jìn)行治療。

    為了調(diào)查阿柏西普的療效,研究組納入1226名使用過奧沙利鉑方案疾病出現(xiàn)進(jìn)展的病人。他們被隨機分配接受FOLFIRI聯(lián)合阿柏西普或安慰劑的治療,直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

    阿柏西普組的反應(yīng)率為19.8%,明顯高于安慰劑組的11.1%。阿柏西普組的中位生存期明顯延長(13.50 vs 12.06個月),中位無進(jìn)展生存期也明顯改善(6.90 vs 4.67個月)。這些療效都是一致的,無論病人之前是否接受過貝伐單抗的治療。

    研究人員指出,F(xiàn)OLFIRI治療最常見的不良反應(yīng)如腹瀉、口腔炎、感染、中性粒細(xì)胞減少及相關(guān)并發(fā)癥等,當(dāng)和阿柏西普聯(lián)合時,這些不良反應(yīng)會更加嚴(yán)重??筕EGF治療相關(guān)的毒性例如高血壓和黏膜出血也比較常見。

    FDA批準(zhǔn)阿柏西普時做出了黑框警告,提醒醫(yī)務(wù)人員該藥物可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的優(yōu)勢是致命的出血,包括胃腸道出血。阿柏西普還會使傷口愈合更加困難。

    不良事件導(dǎo)致阿柏西普組有26.8%患者終止治療,安慰劑組為12.1%。

    總體而言,阿柏西普聯(lián)合FOLFIRI方案的療效是強大的,該聯(lián)合方案為之前接受過奧沙利鉑的病人提供了一個新治療選擇。


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