在美國杜蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的帶領(lǐng)下，科學(xué)家們鑒定了兩種鞘氨醇激酶（SK）靶向藥物，SK參與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。腫瘤新療法的關(guān)鍵在于特異性攻擊癌細(xì)胞而不損傷正常細(xì)胞。研究結(jié)果發(fā)表在《實(shí)驗(yàn)生物學(xué)和醫(yī)學(xué)》上，展示了SK耐藥性的作用和SK抑制劑的治療潛力。

    Beckman博士指出，“鞘氨醇激酶是一個(gè)相對(duì)較新的分子靶位點(diǎn)，這項(xiàng)研究表明SK過表達(dá)促進(jìn)了乳腺癌一線化療的耐藥性，如他莫昔芬。我們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SK抑制劑SKI-II 和**294640的治療能誘導(dǎo)細(xì)胞死亡及阻止耐藥性腫瘤生長，同時(shí)在相對(duì)正常的乳腺細(xì)胞模型系統(tǒng)中沒有類似影響。”

    這些靶向SK的分子療法，在提高療效的同時(shí)減少副作用方面有一定潛力。然而，Antoon 博士警告說：“雖然這些結(jié)果是令人鼓舞的，仍需要進(jìn)一步的研究以充分了解SK抑制劑對(duì)耐藥腫瘤的療效和相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。”

    《實(shí)驗(yàn)生物學(xué)和醫(yī)學(xué)》的主編Steven R. Goodman博士表示，“Antoon 博士、Beckman博士及其同事帶來了令人振奮的結(jié)果，同時(shí)也暗示對(duì)于SK抑制劑有望作為新的癌癥治療手段仍需要進(jìn)一步研究。”

    譯自：http://www.medicalnewstoday.com/releases/248872.php