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局部進(jìn)展期直腸癌:精準(zhǔn)治療時(shí)代到來(下)

2015-08-13 22:20 閱讀:1872 來源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 盡管多重療法治療直腸癌的療效非常可觀,但堅(jiān)持治療困難。這也引發(fā)了許多醫(yī)師質(zhì)疑這一方案能否被簡(jiǎn)化。為解決這一問題,研究者們?cè)噲D根據(jù)情況調(diào)整方案,選擇性地舍棄某一種療法。

    盡管多重療法治療直腸癌的療效非??捎^,但堅(jiān)持治療困難。這也引發(fā)了許多醫(yī)師質(zhì)疑這一方案能否被簡(jiǎn)化。為解決這一問題,研究者們?cè)噲D根據(jù)情況調(diào)整方案,選擇性地舍棄某一種療法。例如,對(duì)病理分期好的患者新輔助治療后不再進(jìn)行系統(tǒng)性化療?;蛘呦癜臀餮芯空邆兡菢樱瑢?duì)新輔助放化療后臨床完全緩解的患者不再進(jìn)行手術(shù)切除。此外,在北美,有研究者對(duì)盆腔復(fù)發(fā)高?;颊哌x擇性使用盆腔放療。

    選擇性使用盆腔放療主要是考慮到其短期和長(zhǎng)期合并癥。新輔助放化療費(fèi)時(shí)費(fèi)力,需要患者連續(xù)5周每天治療,因此依從性差[1].高達(dá)50%的患者出現(xiàn)短期毒性反應(yīng)[2],身體虛弱,而高達(dá)70%的患者更是無法完成治療全程。此外,放療的遠(yuǎn)期影響可使患者致殘。放療相關(guān)的纖維化和自主神經(jīng)損傷可引起便失禁、尿頻、尿急以及性功能、泌尿生殖系統(tǒng)功能障礙等。與未接受放化療的患者相比,總體生活質(zhì)量明顯下降[3-5].最后,放化療可能損傷骨髓儲(chǔ)備,使發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者進(jìn)行化療更加困難。

    目前對(duì)于直腸癌II期和III期的患者治療方案相似。這一點(diǎn)遭到了許多專家質(zhì)疑。越來越多的證據(jù)表明并非所有II期或III期的患者均為高?;颊?,因此醫(yī)生們開始提倡一種個(gè)體化的治療方案。這一改變是考慮到以下因素:(1)治療相關(guān)毒性反應(yīng),(2)推遲化療的擔(dān)憂,(3)可能過度治療。

    Gunderson等綜合多個(gè)北美直腸癌輔助治療III期臨床試驗(yàn)(NCCTG 794751,NCCTG 864751和U.S.GI Intergroup 0114)[6]的結(jié)果,指出直腸癌患者局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可以通過TN分期來進(jìn)行分層。將TN分期依據(jù)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分為以下4類:低危(T1/2N0),中危(T1/2N1,T3N0),中高危(T1/2N2,T3N1,T4N0)以及高危(T3N2,T4N1/2)。中危風(fēng)險(xiǎn)患者預(yù)后好于中高危和高危風(fēng)險(xiǎn)患者,其局部復(fù)發(fā)率低(6——8% vs 8——15%和15——22%),總生存率高(74——81% vs 61——69%和33——48%)[6].這些結(jié)果提示若中危患者(T1/2N1或T3N0)行TME術(shù)且切緣陰性,可能無需進(jìn)行常規(guī)輔助放療。

    對(duì)Intergroup 0114試驗(yàn)的最終分析得出了類似的結(jié)論[7].但其數(shù)具有限,且所有患者均接受了放療,因此結(jié)論說服力低。另一項(xiàng)匯總分析嘗試分析不同治療模式對(duì)結(jié)局的影響[8].該分析匯總了13年來5個(gè)北美直腸癌III期臨床試驗(yàn)(NSABP R01,NSABP R02,NCCTG 794751,NCCTG 864751,和U.S.GI Intergroup 0114),一共納入了3791名患者。分析比較了不同TN分期和不同治療模式的治療結(jié)果?;颊叩闹委熌J饺缦拢?jiǎn)渭兪中g(shù)(179人),手術(shù)聯(lián)合放療(281人),手術(shù)聯(lián)合放化療(2799人),手術(shù)聯(lián)合化療(532人)。對(duì)于中危(T1/2N1和T3N0)患者,除了術(shù)后化療以外,聯(lián)合放療并不延長(zhǎng)無疾病生存期或總生存期。這一研究指出了患者局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)存在異質(zhì)性,為個(gè)體化治療提供了依據(jù)。

    另一項(xiàng)小規(guī)模的預(yù)試驗(yàn)旨在探究使用FOL**基礎(chǔ)化療不聯(lián)合計(jì)劃放療作為初始治療來治療局部進(jìn)展期直腸癌。該研究隊(duì)列包含30%II期和70%III期中低位直腸癌患者[9].30例僅接受化療的患者腫瘤均手術(shù)完整切除,其中8人病理完全緩解,病理切片中未檢測(cè)到腫瘤。3例復(fù)發(fā)的患者均發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移,但無局部復(fù)發(fā)。但是,術(shù)前化療不聯(lián)合常規(guī)放療這一方案目前仍處在實(shí)驗(yàn)階段。目前**癌癥研究所合作組PROSPECT試驗(yàn)正在評(píng)估該方案,不宜在臨床試驗(yàn)條件外常規(guī)應(yīng)用。



    PROSPECT試驗(yàn)(圖1),是一項(xiàng)大規(guī)模的、多機(jī)構(gòu)參與的II/III期隨機(jī)前瞻性試驗(yàn),旨在比較新輔助FOL**化療聯(lián)合或不聯(lián)合放化療的療效(NCCTG-N1048,NCT01515787)。該研究將入組患者隨機(jī)均等分配進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)治療組或者選擇治療組。這些患者包括T1/2N1期、T3N0期、可行保肛手術(shù)且無環(huán)周切緣陽性風(fēng)險(xiǎn)的T3N1期直腸癌患者。標(biāo)準(zhǔn)治療組治療方案為術(shù)前5-氟尿嘧啶或卡培他濱為基礎(chǔ)的放化療,TME術(shù)及術(shù)后8次FOL**方案化療。選擇性治療組接受6次新輔助FOL**化療后重新分期。若達(dá)到或超過20%的患者達(dá)到臨床緩解,那么立即行手術(shù)切除,術(shù)后輔助FOL**化療(6次)。但如果緩解率低于20%,患者接受傳統(tǒng)術(shù)前放化療,然后再進(jìn)行手術(shù)切除和術(shù)后輔助FOL**化療(額外加2次)。對(duì)于選擇治療組中,最終病理切片上環(huán)周切緣陽性的患者,由于局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,行放化療。這一研究將證實(shí)新輔助FOL**化療基礎(chǔ)上選擇性使用放化療是否可以安全替代標(biāo)準(zhǔn)放化療方案,而不影響手術(shù)完全切除、達(dá)到局部控制、延長(zhǎng)無疾病總生存期。

    總之,在過去10年直腸癌治療取得了巨大的進(jìn)步。這一領(lǐng)域已經(jīng)準(zhǔn)備好迎接精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的到來,即依據(jù)患者個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)制定個(gè)體化治療方案。化療、手術(shù)、放療和影像學(xué)的進(jìn)步也使得個(gè)體化治療成為可能。盡管有些應(yīng)當(dāng)接受輔助治療或新輔助治療的患者仍未接受應(yīng)有的治療,但同時(shí)許多接受新輔助治療的患者卻面臨著過度治療的問題。目前的臨床試驗(yàn),包括PROSPECT,正嘗試應(yīng)對(duì)這一問題,試圖依據(jù)患者個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)制定個(gè)體化治療方案,以最大程度的改善療效、提高患者生活質(zhì)量、降低治療相關(guān)毒性反應(yīng)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Bujko K, Nowacki MP, Nasierowska-Guttmejer A, et al. Long-term results of a randomized trial comparing preoperative short-course radiotherapy with preoperative conventionally fractionated chemoradiation for rectal cancer. Br J Surg. 2006;93:1215-1223.

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    [6]Gunderson LL, Sargent DJ, Tepper JE, et al. Impact of T and N substage on survival and disease relapse in adjuvant rectal cancer: a pooled **ysis. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002;54:386-396.

    [7]Tepper JE, O'Connell M, Niedzwiecki D, et al. Adjuvant therapy in rectal cancer: **ysis of stage, sex, and local control-final report of intergroup 0114. J Clin Oncol. 2002;20:1744-1750.

    [8]Gunderson LL, Sargent DJ, Tepper JE, et al. Impact of T and N stage and treatment on survival and relapse in adjuvant rectal cancer: a pooled **ysis. J Clin Oncol. 2004;22:1785-1796.

    [9]Schrag D, Weiser MR, Goodman KA, et al. Neoadjuvant chemotherapy without routine use of radiation therapy for patients with locally advanced rectal cancer: a pilot trial. J Clin Oncol. 2014;32:513-518.

    編譯自:Locally Advanced Rectal Cancer: Time for Precision Therapeutics,2015 ASCO Educational Book


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