ＳＯＸ３０基因在結(jié)直腸癌中發(fā)生明顯高甲基化修飾改變，其基因表達(dá)水平明顯下調(diào)，而且其甲基化修飾率與患者腫瘤病理分型相關(guān)，提示ＳＯＸ３０可能在結(jié)直腸癌的發(fā)生過程中起重要作用。該研究發(fā)表于《癌變·畸變·突變 》２０１５年第３期上。

    探討新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因ＳＲＹ盒包含基因３０（ ＳＯＸ３０）在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及甲基化變化。

    研究人員用逆轉(zhuǎn)錄ＰＣＲ（ＲＴ--ＰＣＲ）檢測結(jié)直腸癌細(xì)胞株（ＨＣＴ８、ＨＣＴ１１６和ＳＷ４８０）中ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表達(dá)，利用去甲基化藥物５--Ａｚａ--ＣｄＲ處理結(jié)直腸癌細(xì)胞株７２ ｈ后檢測ＳＯＸ３０基因高甲基化與其表達(dá)調(diào)控的關(guān)系。應(yīng)用甲基化特異性ＰＣＲ（ＭＳＰ）檢測上述３株結(jié)直腸癌細(xì)胞株及５４例結(jié)直腸腫瘤組織和１０例癌旁組織ＳＯＸ３０基因的甲基化發(fā)生情況，通過硫化測序ＰＣＲ（ＢＳＰ）驗(yàn)證結(jié)直腸癌組織和癌旁組織ＳＯＸ３０基因的甲基化改變，并對甲基化情況與結(jié)直腸癌患者病理特征進(jìn)行相關(guān)性分析。

    結(jié)果顯示，ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ在上述３株結(jié)直腸癌細(xì)胞株中表達(dá)與對照組相比均較低，且均發(fā)生明顯高甲基化；去甲基化藥物處理上述３株細(xì)胞株后， ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表達(dá)明顯得到恢復(fù)。ＳＯＸ３０基因在大部分結(jié)直腸癌組織中均呈現(xiàn)高甲基化狀態(tài)，甲基化發(fā)生率為７９。６％（４３／５４）；而在相應(yīng)的癌旁組織中甲基化檢出率較低，僅為２０％（２／１０）。對結(jié)直腸癌患者中ＳＯＸ３０基因甲基化與其臨床病理學(xué)資料進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，ＳＯＸ３０基因高甲基化與患者的腫瘤病理分型顯著相關(guān)（Ｐ＝０。０４５），而與患者的性別、年齡、吸煙與否、ＴＮＭ分期和Ｄｕｃｋｓ分期無顯著相關(guān)性（Ｐ均＞０。０５）。