自90年**始，對(duì)新生兒黃疸的基因治療研究已起步，日本學(xué)者在深入研究HO同工酶氨基酸序列中的活性部位后，試用定點(diǎn)誘變方法，將具有催化活性的某一氨基酸殘基替代，使HO同工酶失去底物血紅素的催化活性，僅具有結(jié)合活性，從而減少膽紅素的產(chǎn)生量以預(yù)防新生兒黃疸。國(guó)內(nèi)對(duì)此尚屬起步階段。

    目前新生兒黃疸的治療上取得了諸多進(jìn)展，但仍有分歧和爭(zhēng)議，有待進(jìn)一步研究出具有臨床價(jià)值和社會(huì)效益的治療方案。

    參考文獻(xiàn)：

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    2.趙菁,霍薏欽.新生兒黃疸治療新進(jìn)展.九江醫(yī)學(xué).2007,22(1):61-64.

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