在我國胃癌發(fā)病率僅次于肺癌居第二位，死亡率排第三位。更多的新藥，對于晚期胃癌患者來說就意味著更多的機會，有希望帶來更長的生存期。隨著研究的深入，更多的治療靶點得到了重視，為胃癌患者打開了一個新的治療局面。為了幫助大家更好的熟悉抗癌藥物，治療癌癥，我們正在為大家整理了免費的胃癌患者臨床試驗項目，為患者提供申請免費新藥試驗的途徑。

藥品名稱：PD-1/CTLA-4雙特異性抗體

【簡要入排】:

1. 能夠理解并自愿簽署書面知情同意書

2. 年齡≥18 歲，≤ 75 周歲，男女均可。

3. 經(jīng)病理組織學確診的胃或胃食管結合部（GEJ）腺癌。

4. 不可手術切除的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌。

5. 根據(jù) RECIST v1.1 標準，受試者至少有一個可測量腫瘤病灶；接受過放療的病灶不選擇為靶病灶，除非放療病灶作為唯一可測量病灶且根據(jù)影像學判斷明確進展， 可考慮作為靶病灶。

6. 東部腫瘤協(xié)作組織（ECOG）體能狀態(tài)評分為 0 或 1。

7. 具有良好的器官功能。

8. 首次給藥前 7 天內，育齡期女性必須確認血清妊娠試驗為陰性并同意在研究藥物 使用期間及末次給藥后 120 天內采用有效避孕措施。

【主要研究者信息】：季加孚-北京大學腫瘤醫(yī)院

【主要試驗中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩浚?

安徽/北京/福建/甘肅/廣東/廣西/貴州/海南/河北/黑龍江/河南/湖北/湖南/江蘇/江西/吉林/遼寧/內蒙古/山東/上海/山西/陜西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重慶

藥品名稱：呋喹替尼膠囊

【簡要入排】:

1. 年齡在18-75歲（含18歲和75歲）；

2. 經(jīng)組織和/或細胞學確診的轉移或局部進展胃或GEJ腺癌患者；所有其他組織學類型都排除在外；

3. 至少有一個根據(jù)RECIST1.1版標準可測量的胃部以外的病灶；局限于胃或GEJ的局部腫塊歸類為“不可測量”；

4. 一線標準化療方案（必須含鉑類和氟尿嘧啶類治療不少于2個周期）治療失敗后的晚期胃或GEJ腺癌患者；

5. 體重在40kg以上（含40kg）；或是BMI>18.5；

6. 體力狀況計分（ECOG評分）0-1；

7.預期生存超過12周。

【主要研究者信息】：劉天舒-復旦大學附屬中山醫(yī)院

【主要試驗中心所在地（具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩浚?

安徽/北京/福建/廣東/黑龍江/河南/湖北/湖南/江蘇/吉林/遼寧/上海/四川/新疆/浙江

本研究已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局和參與醫(yī)院倫理委員會的批準。

*參與者會受益什么呢？

1. 若符合入選要求，將按照方案進行相應的隨訪和治療。

2.期間治療的藥品及相關檢查的費用均是免費，并提供一定的交通補貼和住宿補貼等。

*如何推薦患者報名？

1. 聯(lián)系愛愛醫(yī)專屬客服，獲取患者報名二維碼

2. 發(fā)現(xiàn)胃癌適應癥患者，分享報名二維碼給患者，患者掃碼提交報名信息

3. 專員審核報名的患者是否滿足初篩條件，滿足條件將安排入組

為感謝您對患者進行適應癥篩選，初篩診金將在您幫助的受試者成功入組受試后完成發(fā)放

如果您感興趣或想了解更多的信息，可以掃描下方二維碼在線咨詢

如果您身邊有這方面需要的人，我們衷心感謝您的轉發(fā)和引薦！