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科主任再三強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果不能發(fā)0,你知道是為什么嗎?

2022-06-13 00:00 閱讀:2103 來(lái)源:檢驗(yàn)視界網(wǎng) 作者:愛(ài)愛(ài)醫(yī)小編 責(zé)任編輯:愛(ài)愛(ài)醫(yī)小編
[導(dǎo)讀] 一文解答所有疑問(wèn)!

一文解答所有疑問(wèn)!


雖然主任經(jīng)常在科務(wù)學(xué)習(xí)中提醒新入職的同事們?cè)诎l(fā)報(bào)告時(shí)不要把結(jié)果為0的報(bào)告審核出去了,免得鬧笑話,容易造成臨床和患者對(duì)我們專業(yè)度的懷疑。但偶爾還是會(huì)發(fā)現(xiàn)部分同事會(huì)把0的結(jié)果審核,這中間除了與工作量大,沒(méi)核對(duì)清楚有關(guān),更主要的原因還是對(duì)這其中的專業(yè)認(rèn)知不夠。


檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)0,通常是指臨床檢驗(yàn)中的定量檢測(cè),我們以生化檢測(cè)為例,在哪些情況會(huì)出現(xiàn)0了?通常有三種情況:


情況1:吸樣錯(cuò)誤(氣泡)或者樣本問(wèn)題(量不足或者有凝塊),通常此時(shí)除了一個(gè)項(xiàng)目結(jié)果有問(wèn)題,可能有多個(gè)項(xiàng)目結(jié)果均有問(wèn)題(負(fù)數(shù)/結(jié)果極低/0),此時(shí)重新檢查樣本,必要時(shí)重新采集樣本。


情況2:血糖標(biāo)本放置過(guò)久血糖降解至0,此時(shí)應(yīng)重新采集標(biāo)本,及時(shí)送檢,及時(shí)檢測(cè)。


情況3:檢測(cè)結(jié)果極低,為0,復(fù)查一次也是接近0。


我們今天主要想談的是第三種情況。這個(gè)情況中,結(jié)果的確很低,出現(xiàn)為0,有可能復(fù)查一次結(jié)果又是0.1或0.2,低于定量限。那么這個(gè)定量限是如何確定的?定量下限又可不可能是0了?這也就是定量限要來(lái)回答的問(wèn)題。在回答前我們先搞懂以下三個(gè)指標(biāo),2012年CLSI發(fā)布的EP17-A2中有提到三種類型的檢測(cè)限,分別是:


CLSI中的相關(guān)定義

LoB(Limit of blank), 空白檢測(cè)限。LoB指的是用空白樣本去測(cè)試,在一定的概率下能測(cè)得的最高測(cè)量結(jié)果,請(qǐng)注意一定的概率。

LoD(Limit of detection), 檢測(cè)限。就不是用空白樣本去檢測(cè)了,是對(duì)低濃度的分析物樣本進(jìn)行測(cè)試,在一定的概率的條件下能測(cè)得的最低值。

LoQ(Limit of quantitation), 定量限。這個(gè)也是用低濃度的分析物樣本進(jìn)行測(cè)試得出的較低的值,這個(gè)值的準(zhǔn)確性是有要求的,就是不光要能測(cè)到,而且還要保證結(jié)果是準(zhǔn)確的。

CLSI中這樣描述來(lái)幫助大家理解LoB,LoD,LoQ的區(qū)別:

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譚麗娜等人參考CLSI EPl7-A2文件建立的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)結(jié)果檢測(cè)限:

HBSAg的LoB為0.117ug/l, LoD為0.137ug/l, LoQ為0.500ug/l。

用該檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè) HBsAg結(jié)果報(bào)告時(shí):

若HBsAg結(jié)果低于0.117ug/l, 可報(bào)告“分析物未檢出(陰性)”;

若HBsAg結(jié)果介于0.117~0.500ug/l時(shí),報(bào)告“檢出分析物,濃度<0.500ug/l”,同時(shí)提示臨床醫(yī)生有高不確定度的可能;

若 HBsAg結(jié)果>0.500ug/l則可報(bào)告結(jié)果“檢出分析物 (陽(yáng)性)”,臨床醫(yī)生可以放心使用HBsAg>0.500ug/l的結(jié)果用于臨床檢驗(yàn)結(jié)果診斷和治療監(jiān)測(cè)。

我國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的概述

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LoB最理想的情況是我們檢測(cè)每一份空白樣品的結(jié)果都應(yīng)該為0,但是由于隨機(jī)誤差的存在,空白樣品檢測(cè)值會(huì)分布在一個(gè)較低水平的區(qū)間之內(nèi)。所以實(shí)際中LoB不可能為0。LoB是測(cè)量空白樣本時(shí)可能得到的最高檢測(cè)結(jié)果。

LoQ實(shí)際可以準(zhǔn)確檢測(cè)到的最小樣本含量。

既往確定檢測(cè)限的方法是以健康人血清為空白樣本做重復(fù)測(cè)定,計(jì)算這些結(jié)果的平均值及標(biāo)準(zhǔn)差。以3 s為L(zhǎng)oD,10 s為L(zhǎng)oQ。再參考我國(guó)行標(biāo)和CLSI文件給出的確立檢測(cè)限的方案,都可以發(fā)現(xiàn),LoB<LoD,而根據(jù)可接受的準(zhǔn)確度目標(biāo),LoD≦LoQ,即LoB<LoD≦LoQ。因?yàn)長(zhǎng)oB不可能為零,故LoQ不可能為0,同理報(bào)告中的可報(bào)告范圍下限(即定量下限)也不能為零。

最后總結(jié)

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的下限性能是非常關(guān)鍵的,尤其是當(dāng)分析物在低濃度水平有重要臨床意義時(shí)。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果極低顯示為0時(shí),此時(shí)代表并不是沒(méi)有,而是低于了該儀器或該方法的最低檢測(cè)限了,這種情況在報(bào)告中:定性報(bào)告中我們應(yīng)報(bào)告“未檢出”,定量報(bào)告中我們應(yīng)該報(bào)告≦定量下限,不能直接報(bào)告0或者低于定量下限的任一數(shù)值,因?yàn)槎肯孪抟韵碌臄?shù)值已經(jīng)不能滿足其實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)確度要求,即不可信的數(shù)據(jù)。

所以在我們審核報(bào)告時(shí)一定要核對(duì)清楚,當(dāng)然如果能盡快實(shí)現(xiàn)自動(dòng)審核,直接設(shè)定結(jié)果≦0時(shí)提示需要人工審核,LIS也可以直接設(shè)定每個(gè)項(xiàng)目的定量下限,這樣就可以節(jié)省我們的精力,然后集中精力處理疑難問(wèn)題。

【參考文獻(xiàn)】
WS/T 616-2018臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)審核.譚麗娜等.酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清乙型肝炎表面抗原的空白限檢出限及定量限的建立與評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥物與臨床,2013,13(2):144-146.陳燕等.可報(bào)告范圍的測(cè)定方法探討[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(7):694-697.CLSI EP17-A2 Evaluation of detection capabilityfor clinical laboratory measurement procedures; approved guideline-Second Edition, June 2012WS/T514-2017臨床檢驗(yàn)方法檢出能力的確立和驗(yàn)證.

來(lái)源 | 檢驗(yàn)視界網(wǎng)
作者 | 劉詠梅
單位 | 成都市錦江區(qū)婦幼保健院檢驗(yàn)科
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