由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院檢驗醫(yī)學(xué)科呂元教授、副研究員李敏領(lǐng)銜的科研團隊與國內(nèi)外同行合作，在耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA，也稱耐多藥金葡菌）定植和感染機制研究中取得新突破，發(fā)現(xiàn)新的細胞壁錨定蛋白SasX 是MRSA在醫(yī)院內(nèi)定植進而引發(fā)感染的重要毒力因子，闡明了醫(yī)院獲得性和社區(qū)獲得性MRSA具有不同分子特征的原因以及MRSA在醫(yī)院內(nèi)持續(xù)感染的分子機制。該研究成果已于日前發(fā)表在《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上，為及時診斷醫(yī)院MRSA流行、實施感染控制措施、設(shè)計新型抗MRSA藥物提供了理論依據(jù)。

    MRSA是金黃色葡萄球菌的一種，耐藥性很強，是導(dǎo)致醫(yī)院感染的重要病原菌之一。呂元、李敏科研團隊與美國**衛(wèi)生研究院、加利福尼亞大學(xué)舊金山分校、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院分子病毒學(xué)實驗室以及溫州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院合作，通過大量的分子流行病學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)中國主要的MRSA流行株為ST239，因此他們選定以ST239在醫(yī)院環(huán)境中持續(xù)感染的具體分子機制作為研究的重點。研究人員通過分析ST239型MRSA的全基因組序列，發(fā)現(xiàn)ST239型MRSA表達一種全新的細胞壁錨定蛋白，將其命名為SasX。研究表明，SasX基因主要存在于MRSA中，可以顯著增加細菌自身的黏附集聚，促進細菌生物膜的形成；同時SasX蛋白通過增強MRSA與宿主上皮細胞的黏附能力，促進MRSA在宿主鼻腔等部位的定植，增強ST239的免疫逃避能力，從而使ST239更易在醫(yī)院環(huán)境內(nèi)進行播散。實驗數(shù)據(jù)顯示，SasX可以通過噬菌體在不同的菌株之間發(fā)生水平轉(zhuǎn)移，完全有可能轉(zhuǎn)移至國外的其他MRSA克隆株，因此該項研究成果有望應(yīng)用于更多國家的MRSA感染控制。