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遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

2012-06-12 14:26 閱讀:2933 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥比較罕見(jiàn),筆者在臨床上遇到的一家系,現(xiàn)予報(bào)告。 先證者,女,63歲,16歲左右即始發(fā)生不明原因之鼻出血,活動(dòng)后加重,繼之發(fā)生舌背部點(diǎn)狀出血,時(shí)輕時(shí)重,可自止,多次反復(fù),不治而愈。檢查:一般情況尚好,貧血貌,面灰黃,有紅色斑點(diǎn)

    遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥比較罕見(jiàn),筆者在臨床上遇到的一家系,現(xiàn)予報(bào)告。

    先證者,女,63歲,16歲左右即始發(fā)生不明原因之鼻出血,活動(dòng)后加重,繼之發(fā)生舌背部點(diǎn)狀出血,時(shí)輕時(shí)重,可自止,多次反復(fù),不治而愈。檢查:一般情況尚好,貧血貌,面灰黃,有紅色斑點(diǎn),鼻前庭、唇頰粘膜、舌背部大量散在蜘蛛痣樣改變。高出粘膜表面,觸之易出血、壓之褪色。其余正常。

    對(duì)先證者家系進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)和回顧性調(diào)查:發(fā)現(xiàn)家系4代24人中8人患病,女3人男5人,其中5人有典型的鼻腔及口腔反復(fù)出血、局部壓迫后緩解。

    遺傳性毛細(xì)管擴(kuò)張癥是一種罕見(jiàn)病,兩性均可發(fā)生,都可往下遺傳,為孟德?tīng)柭裕ǔH旧w顯性)遺傳,但少數(shù)可隔代遺傳。這種先天性缺陷,是由于血管缺乏肌肉、周圍結(jié)締組織內(nèi)無(wú)彈力纖維所致,使部分小動(dòng)脈、靜脈、毛細(xì)血管變薄,僅由一層血管內(nèi)皮組成,不能收縮,血管呈蜘蛛痣樣殘瘤樣擴(kuò)張,以粘膜及皮膚多見(jiàn),除面部、鼻腔及口腔、指尖外,身體他處罕見(jiàn)、損害發(fā)生于出生后,隨年齡增長(zhǎng)而增加數(shù)月,輕微外傷導(dǎo)致出血,就形成病變的小紅點(diǎn),逐漸增大隆起成丘疹狀,直徑1mm~2mm大小,較大可呈紫紅色,變?yōu)榘哐?,指甲下病變呈條紋狀,粘膜病變呈草莓狀。

    鼻出血一般8歲至10歲以后才發(fā)生,也有晚至20歲以后者,鼻中隔前部是鼻出血部位,可緩慢出血,也可噴射狀出血。由于反復(fù)出血,病人常呈貧血狀態(tài)。遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥病變累及內(nèi)臟可發(fā)生呼吸道、消化道、泌尿道、生殖道及腦膜等處出血,肺臟可發(fā)生動(dòng)靜脈萎,引起缺氧、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥。遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn),甲床毛細(xì)血管鏡檢,可發(fā)現(xiàn)血管壁異常擴(kuò)張。遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥沒(méi)有較好的治療方法,只能對(duì)癥治療,局部壓迫止血,手術(shù)縫合切除病變,或用局部止血?jiǎng)┑?,用維腦路通及雌激素治療可改善其癥狀。


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