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Sagliker綜合征

2012-03-12 19:05 閱讀:8973 來源:無錫中醫(yī)醫(yī)院 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 病歷摘要 患者女,34歲,10余年前因高血壓、蛋白尿,Scr 1500mol/L,診斷為慢性腎炎尿毒癥,并開始維持性血液透析至今。透析每周2-3次,服用非洛地平、美托洛爾、哌唑嗪,血壓控制為150/80 mm Hg;一直接受紅細胞生成素及鐵劑治療,血紅蛋白約為80 g/L;

    病歷摘要

    患者女,34歲,10余年前因高血壓、蛋白尿,Scr 1500μmol/L,診斷為慢性腎炎尿毒癥,并開始維持性血液透析至今。透析每周2-3次,服用非洛地平、美托洛爾、哌唑嗪,血壓控制為150/80 mm Hg;一直接受紅細胞生成素及鐵劑治療,血紅蛋白約為80 g/L;未監(jiān)測甲狀旁腺素(PTH)、透析前后電解質(zhì)。2007年曾右恥骨骨折,2009年12月因股骨骨折,查甲狀旁腺激素全段:>2500 ng/L,X線示骨質(zhì)疏松、股骨干骨折。多次接受大劑量骨化三醇,而PTH全段仍>2500 ng/L。甲狀旁腺ECT:甲狀旁腺功能亢進。骨折后長期臥床。有乙肝、丙肝病史?;颊呦骂M增寬前突、牙齦增生、齒距增加;頭顱x線片示顱骨呈胡椒鹽樣改變,耳緣鈣化,雙手指末端變尖,骨質(zhì)疏松,見圖1。家屬反應患者近2年思維遲緩、言語減少、消極悲觀?;颊哂?010年7月行甲狀旁腺切除并前臂移植術(shù),術(shù)后測PTH約700 ng/L?;颊咦杂X骨痛、下頜前突等好轉(zhuǎn)。
 

 
圖1

    討論

    Sagliker綜合征是由土耳其醫(yī)師在2004年對慢性腎衰竭并發(fā)嚴重繼發(fā)性甲旁亢(SHPT)患者總結(jié)報道,突出表現(xiàn)為外表丑化、顱骨改變、身材矮小、顯著上頜骨和顎骨的病變、口黏膜軟組織的良性增生、指尖變細、膝關(guān)節(jié)及肩胛骨畸形、聽力異常和嚴重的精神心理問題等。Sagliker綜合征產(chǎn)生的主要原因為慢性腎衰竭導致的SHPT,而高PTH形成高轉(zhuǎn)運骨病,新骨結(jié)構(gòu)不完整且易骨折。高水平PTH作為一種尿毒癥毒素,與多種并發(fā)癥發(fā)生相關(guān),故應盡早降低。隨著透析患者的生存時間延長,Sagliker綜合征患者會越來越多,尤其是因面容變丑需要承受更大的精神心理壓力。應引起腎臟科醫(yī)師的關(guān)注。

    附一例:長期透析,雙腿呈弓狀彎曲1例

    患者男,62歲,1990年確診為慢性腎炎和尿毒癥,在當?shù)蒯t(yī)院靠每周兩次的血液透析維持生命。三年前查出體內(nèi)甲狀旁腺激素(PTH)升高,隨后出現(xiàn)了全身骨骼變形、身高縮短。兩月前,全身骨痛加重,胸骨和下肢疼痛劇烈。

 

   作者:畢禮明 朱冬云


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