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帕瑞泰可降低庫欣病患者的皮質(zhì)醇水平

2012-03-12 08:33 閱讀:1534 來源:愛唯醫(yī)學(xué)網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 3月8日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,生長抑素類似物帕瑞肽(pasireotide)可顯著降低庫欣病患者升高的皮質(zhì)醇水平,并可改善患者癥狀和體征,提高健康相關(guān)生活質(zhì)量評分。 在這項(xiàng)研究中,意大利那不勒斯費(fèi)德里克二世大學(xué)的Annamar

    3月8日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,生長抑素類似物帕瑞肽(pasireotide)可顯著降低庫欣病患者升高的皮質(zhì)醇水平,并可改善患者癥狀和體征,提高健康相關(guān)生活質(zhì)量評分。

    在這項(xiàng)研究中,意大利那不勒斯費(fèi)德里克二世大學(xué)的Annamaria Colao博士及其同事評價(jià)了帕瑞肽治療成人中度至極重度皮質(zhì)醇增多癥患者的療效和安全性。162例受試者為持續(xù)或復(fù)發(fā)庫欣病患者,或?yàn)樾麓_診但不適宜手術(shù)治療的患者。受試者隨機(jī)接受皮下注射初始劑量600 μg (82 例)和900 μg (80 例) 的帕瑞肽,每日2次,療程3個(gè)月。應(yīng)答患者繼續(xù)3個(gè)月的隨機(jī)雙盲治療,未應(yīng)答者轉(zhuǎn)入3個(gè)月開放治療,劑量增加300 μg。6個(gè)月時(shí),所有受試者進(jìn)入開放期研究并持續(xù)至12個(gè)月。在此期間,為改善治療應(yīng)答允許增加用藥劑量。主要終點(diǎn)為6個(gè)月時(shí)尿游離皮質(zhì)醇水平降至正常且用藥劑量沒有增加。

    結(jié)果顯示,患者平均療程為10.8個(gè)月,78例(48%)完成12個(gè)月全程治療。小劑量組和大劑量組中分別有12例(15%)和21例(26%)達(dá)到主要終點(diǎn),其余大部分患者雖然沒有達(dá)到主要終點(diǎn),但6個(gè)月時(shí)尿游離皮質(zhì)醇水平下降明顯 (≥50%)。此外,這些患者的庫欣病癥狀和體征均有明顯改善,表現(xiàn)為血壓平均下降6.1 mmHg、收縮壓平均下降3.7 mmHg、甘油三酯平均下降2 mg/dl、低密度脂蛋白膽固醇平均下降15 mg/dl、體重平均下降6.7 kg,面紅以及鎖骨上和背部脂肪墊減退,表明皮質(zhì)醇水平降低可能與長期臨床受益相關(guān)。MRI檢查顯示,小劑量組和大劑量組垂體瘤體積分別平均下降9%和44%。庫欣病生活質(zhì)量問卷中的健康相關(guān)生活質(zhì)量評分增加11分,表明有11%的改善。該藥物顯效迅速,用藥2個(gè)月尿游離皮質(zhì)醇水平降低50%并在治療期間保持穩(wěn)定。在用藥2個(gè)月皮質(zhì)醇增多癥沒有得到控制的患者中,90%在12個(gè)月時(shí)仍未得到控制,提示醫(yī)生在治療最初的幾個(gè)月內(nèi)就能夠識別帕瑞肽無應(yīng)答患者。

    在安全性方面,高血糖發(fā)生率為13%,6%的患者因高血糖而停藥;糖尿病發(fā)生率為7%,118例(73%)患者發(fā)生與高血糖相關(guān)的不良事件,用藥后不久血糖和糖化血紅蛋白水平提高并需要藥物控制。研究者指出,接受帕瑞肽治療的患者需接受血糖監(jiān)測,對于血糖耐量受損或糖尿病患者應(yīng)給予特別關(guān)注。13例(8%)患者發(fā)生與低皮質(zhì)醇癥相關(guān)不良事件。在基線接受膽囊超聲檢查的137例患者中,9例在最近隨訪中發(fā)現(xiàn)“可檢出的膽泥”,27例檢出膽結(jié)石,并有6例患者接受膽囊切除。

    原文地址:http://portal.elseviermed.cn/107/9012/


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