據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的《2013年全球結(jié)核病報告》，結(jié)核病治療已經(jīng)挽救了2200多萬人的生命，結(jié)核患者數(shù)在2012年降到860萬人，全球結(jié)核病死亡數(shù)也降至130萬。但我國目前是全球10個結(jié)核病流行最嚴(yán)重的國家之一，結(jié)核病年發(fā)患者數(shù)約為130萬，占全球發(fā)病的14.3%,位居全球第2位，同時也是全球27個耐多藥結(jié)核病流行嚴(yán)重和全球22個結(jié)核病高負(fù)擔(dān)的國家之一，結(jié)核病每年導(dǎo)致數(shù)以萬計的人類死亡，成為傳染病全球死亡的第二大病因。

    骨關(guān)節(jié)結(jié)核是發(fā)病率較高的肺外結(jié)核，據(jù)WHO最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2010年我國新發(fā)結(jié)核感染病例接近87萬，其中約15%合并骨關(guān)節(jié)感染。骨關(guān)節(jié)結(jié)核的特點是破壞力強，致殘率高，用藥時間長，局部藥物濃度低，治療后易復(fù)發(fā)，是一個危害極其嚴(yán)重的疾病。全身應(yīng)用抗結(jié)核藥物局部難以達到有效抑菌濃度，易產(chǎn)生耐藥性，結(jié)核病灶清除術(shù)不能徹底清除結(jié)核桿菌，以至于常規(guī)治療不佳。而磷酸鈣骨水泥（CPC）負(fù)載抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)具有局部藥物濃度高、全身副作用小、緩慢釋放、持續(xù)時間久、并能充分填充骨缺損和誘導(dǎo)新骨生成等優(yōu)點，為臨床上難以治愈的結(jié)核性骨缺損提供一種新型外科治療途徑，相關(guān)研究已經(jīng)展開。

    結(jié)核性骨缺損治療面臨的問題

    骨關(guān)節(jié)結(jié)核逐漸發(fā)展會導(dǎo)致病灶部位冷膿腫和死骨的形成，目前外科常規(guī)治療方法是在全身應(yīng)用抗結(jié)核藥物基礎(chǔ)上進行結(jié)核病灶清除術(shù)。常規(guī)全身抗結(jié)核藥物化療需要3種以上抗結(jié)核藥物的聯(lián)合應(yīng)用且主張治療療程不得不少于8個月，長期藥物化療會嚴(yán)重影響患者的身心健康；臨床上行結(jié)核病灶清除術(shù)后形成的骨性缺損，常以自體骨或同種異體充填并且局部噴撒抗結(jié)核藥物來消滅局部殘余結(jié)核桿菌，但自體骨來源有限導(dǎo)致充填不良及同種異體骨植入后愈合機制、免疫反應(yīng)等的研究尚未明確，術(shù)中抗結(jié)核藥物的局部噴撒易被血液沖走或稀釋且局部用藥的藥理學(xué)作用不詳。臨床上即使采用上述綜合治療措施，骨關(guān)節(jié)結(jié)核的術(shù)后復(fù)發(fā)率仍很高。因此，結(jié)核病灶清除術(shù)后實現(xiàn)結(jié)核性骨缺損的充分填充與修復(fù)，并持續(xù)保持局部抗結(jié)核藥物有效濃度的新型抗結(jié)核骨修復(fù)材料在臨床上有很大應(yīng)用前景。

    CPC負(fù)載聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球的優(yōu)勢

    CPC負(fù)載抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)是一種新型給藥方式，其由載體CPC和PLGA包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球組成。CPC具有良好的生物相容性、優(yōu)良的生物活性、常溫自固化能力、易塑性、骨傳導(dǎo)能力、骨誘導(dǎo)性、具有一定的可降解性、無**性氣味、對人體組織無損傷、無毒性。

    所以作為抗結(jié)核藥物載體顯現(xiàn)了以下優(yōu)勢：提高了抗結(jié)核藥物局部濃度而降低了全身用藥的毒副作用；CPC的自我降解性免除了清除載體的二次手術(shù)，同時具有誘導(dǎo)新骨細(xì)胞產(chǎn)生，最終被正常的骨組織取代從而達到骨修復(fù)重建目的，從而避免了自體骨移植不充分和異體骨移植的免疫排斥反應(yīng)；手術(shù)植入操作方便，可以根據(jù)需要任意塑性；具有一定的抗壓強度，介于松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨之間，可以防止病灶清除后骨折發(fā)生。

    抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)是在一系列新的生物相容性較好的無機材料和有機高分子材料基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展起來的，同傳統(tǒng)的全身應(yīng)用抗結(jié)核藥物相比，抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)采取了局部應(yīng)用藥物的方法，具有以下優(yōu)勢：準(zhǔn)確投藥后局部可長期持續(xù)達到有效藥物濃度，且用藥總量及進入血液系統(tǒng)少于全身用藥，因而不會對全身重要器官產(chǎn)生毒副作用；直接作用于病變部位，不通過血液循環(huán)，當(dāng)病變部位血運障礙時不影響療效。

    近年來基于藥物控釋理論和技術(shù)，采用聚乳酸、殼聚糖、脂質(zhì)體等生物材料包封抗結(jié)核藥物制成微球、微囊及藥膜等形式，實驗結(jié)果表明可有效提高藥物的作用時間，且具有藥物釋放定向性好及毒副作用低的特點。PLGA應(yīng)用制作微球較廣泛，目前已成功地用于制作生長素、四環(huán)素、萬古霉素、阿霉素等藥物微球。

    大多數(shù)研究者之所以選擇PLGA,其優(yōu)點有：

    a）良好的生物相容性和生物降解性能且降解速度可控性；

    b）可作為CPC的致孔劑，在提高CPC孔隙率的前提下，不影響復(fù)合生物材料的機械性能；

    c）具有誘導(dǎo)和促進成骨細(xì)胞的黏附、增殖和分化的作用；

    d）工藝調(diào)整PLGA的微球直徑，可制備出不同直徑大小的緩釋微球，且包埋藥物后藥物釋放平穩(wěn)，無明顯的突釋現(xiàn)象；

    e）PLGA在體內(nèi)可完全可降解，最終降解代謝產(chǎn)物為H2O和CO2;不會在重要組織器官內(nèi)聚集；

    f）可阻隔抗結(jié)核藥物與CPC發(fā)生凝固反應(yīng)。CPC負(fù)載PLGA包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球可實現(xiàn)結(jié)核感染性骨缺損的充分填充與修復(fù)，并持續(xù)保持局部抗結(jié)核藥物的有效濃度，是治療結(jié)核性骨缺損一種非常好的外科治療方法。

    目前的研究和應(yīng)用情況

    CPC與PLGA直接復(fù)合的研究

    關(guān)于CPC直接與PL-GA復(fù)合的研究國內(nèi)外學(xué)者研究的比較多。Liao等將CPC支架與PLGA微球復(fù)合，研究結(jié)果表明：添加PLGA微球可增強CPC支架的初期抗壓強度和韌性，PLGA緩慢降解所形成的孔隙利于成骨細(xì)胞的長入，成骨細(xì)胞的長入加速了CPC本身的降解，最終CPC復(fù)合材料逐漸降解吸收并被新骨替代，降解速率和骨替代的速率基本匹配。

    漆小鵬將PL-GA與CPC多孔支架進行浸潤復(fù)合，結(jié)果表明：經(jīng)過PLGA二次復(fù)合后，復(fù)合支架抗壓強度可達（6.37±0.54）MPa,PLGA與支架材料復(fù)合后可大大提高復(fù)合支架材料的抗壓強度；經(jīng)過PLGA二次復(fù)合的支架材料表面保持了復(fù)合前的孔隙結(jié)構(gòu)，內(nèi)部被PLGA的多孔泡沫狀結(jié)構(gòu)所填充，這些開口孔隙的存在有利于植入初期新生組織的長入；覆蓋在骨水泥基體表面的PLGA膜可以增強基體的強度并彌補基體表面的缺陷，充填在孔隙內(nèi)部的PLGA泡沫體可以很好地承受外加載荷，使復(fù)合支架材料具有較好的強度和韌性。

    王劍龍等將人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞種植于CPC-PLGA復(fù)合物上并體外培養(yǎng)，然后進行掃描電鏡觀察，結(jié)果30%體積濃度的CPC-PLGA復(fù)合物力學(xué)性能最好，抗壓強度40.5MPa,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在支架材料表面生長良好，并通過降解產(chǎn)生的孔洞內(nèi)材料深部長入，CPC-PLGA復(fù)合支架材料具有優(yōu)良特性，適于骨組織工程支架。

    CPC與PLGA藥物微球復(fù)合的研究

    利用PLGA作為藥物的包裹載體制成藥物微球，然后將該微球與CPC以“棗糕鑲嵌”的原理混合制備成緩釋載體。近年來類似研究鮮有報道。葉向陽基于藥物控釋理論和技術(shù)，制備了CPC負(fù)載利福平-PLGA微球緩釋體系（實驗組）及CPC負(fù)載利福平緩釋體系（對照組）分別植入大白兔骨踝中，結(jié)果顯示實驗組藥物局部緩釋、CPC降解速率、實驗材料植入?yún)^(qū)骨長入率優(yōu)于對照組；利福平-PLGA微球可以增加CPC孔隙率促進其降解，微球降解形成互相連通的大孔隙（大于50μm）顯著提高骨生長率，從而加速CPC降解，同時局部血藥濃度長時間保持利福平最低抑菌濃度10倍以上，有效地消滅結(jié)核桿菌并誘導(dǎo)骨細(xì)胞生成，從而完成骨缺損的修復(fù)和重建。目前CPC負(fù)載PLGA包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球是治療結(jié)核性骨缺損的最新方法，目前僅僅在動物實驗中研究，沒有臨床研究的報道。

    問題與展望

    雖然CPC負(fù)載PLGA包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球治療結(jié)核性骨缺損方面有極大的優(yōu)勢，可達到3個目的：一是骨缺損填充，起臨時支撐作用；二是骨傳導(dǎo)作用，材料逐漸降解所形成的大孔隙利于骨細(xì)胞長入替代與重建；三是藥物緩釋作用，能達到長期高濃度抗結(jié)核作用。

    但筆者認(rèn)為仍存在以下問題：

    a）局部高濃度的抗結(jié)核藥物對局部骨組織及骨愈合有無影響，筆者認(rèn)為，與嚴(yán)重的骨與軟組織感染，不能因為短時間的延遲愈合就因此否定CPC負(fù)載PLGA包封抗結(jié)核藥物的緩釋微球在結(jié)核性骨缺損中的優(yōu)勢及重要作用；

    b）如何使CPC的降解速率與PLGA降解速率更加平衡；

    c）CPC的孔隙率和抗壓強度成反比關(guān)系，所以制備既具有較高抗壓強度，同時具有很高孔隙率的復(fù)合型CPC難度較大，這是制約臨床廣泛應(yīng)用的一大障礙。

    綜上所述，CPC負(fù)載抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)治療結(jié)合性骨缺損有著獨特的優(yōu)勢，有望成為一種新的治療結(jié)合性骨缺損的策略及方法。但這種方法研究才剛剛開始，仍面臨很多問題，亟待進一步研究。相信隨著相關(guān)研究的進行，其未來在結(jié)核性骨缺損的應(yīng)用會越來越廣泛。筆者認(rèn)為隨著研究的進行，在提高CPC負(fù)載抗結(jié)核藥物緩釋系統(tǒng)的注射性能時，還可實現(xiàn)微創(chuàng)治療結(jié)核性骨缺損。