2011年6月28日，ESC和歐洲動脈粥樣硬化學會（EAS）攜手發(fā)布了歐洲首個血脂異常管理指南，并于8月底ESC 2011大會上繼續(xù)進行了深入研討。該指南汲取了當前多項循證醫(yī)學研究的成果，與既往NCEP ATP Ⅲ等指南相比，具有以下亮點。

    取消“血脂合適范圍”的描述，強調根據危險分層指導治療策略

    既往2001 NCEP ATP Ⅲ指南將血脂水平分為“合適范圍、正常、邊緣升高、升高、極高、減低”等多個層次，我國成人血脂異常防止指南（2007）中也有類似描述。然而，大規(guī)模前瞻性流行病學調查結果一致顯示，發(fā)生心血管疾?。–VD）的危險性不僅取決于個體具有某一危險因素的嚴重程度，更取決于個體同時具有危險因素的數目，僅依靠血脂化驗并不能真實反映出被檢查者的血脂健康水平。當前，根據CVD發(fā)病的綜合危險大小來決定血脂干預強度，已成為國內外相關指南共同采納的原則。

    因此，2011 ESC/EAS指南取消了“血脂合適范圍”的描述，更加強調根據危險分層指導治療策略。該指南明確提出，血脂達標值要因人而異，“一刀切”的“合適范圍值”有可能掩蓋卒中、冠心病、心肌梗死（MI）等危險因素導致罹患、或者再發(fā)MI、卒中等CVD的幾率；建議采用SCORE系統將心血管風險分為極高危、高危、中危或低危，以此指導治療策略的制定。

    干預靶點多樣化，LDL-C仍是首要目標，HDL-C不作為干預靶點

    2011 ESC/EAS指南推薦根據血脂具體情況進行多靶點干預。首先，將控制低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）作為血脂管理的首要靶標（I/A）；若其他血脂指標情況不明，可考慮將總膽固醇（TC）作為治療靶點（IIa/A）；指南還認為非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）和載脂蛋白B（apoB）也是應考慮的調脂目標，對合并混合型血脂異常、2型糖尿病（T2DM）、代謝綜合征或慢性腎臟?。–KD）的患者尤其如此（IIa/B），應將non-HDL-C（LDL-C相應目標值+0.8 mmol/L「30 mg/dl」）和apoB（極高危80 mg/dl,高危100 mg/dl）列為次要目標。其次，盡管低HDL-C和CVD風險相關，但目前對于如何有效升***DL-C及其治療目標值均不明確，尚不支持將其作為干預靶點（I/C）。

    極高危人群界定更加寬泛，LDL-C治療目標值更趨嚴格

    2011 ESC/EAS指南對冠心病危險人群的分類及治療目標值見表1.指南對冠心病極高危人群重新進行了定義，其中CVD是指通過創(chuàng)傷或非創(chuàng)傷性檢查（如冠狀動脈造影、核醫(yī)學成像、超聲心動圖負荷試驗、超聲發(fā)現頸動脈斑塊）診斷的CVD、陳舊性MI、急性冠脈綜合征（ACS）、PCI或CABG及其他動脈血運重建手術、缺血性卒中、外周動脈疾病。而既往NCEP ATP III指南修訂建議（2004）對冠心病極高危人群的定義為CVD合并以下情況之一：多個主要危險因素（特別是糖尿?。?、嚴重或難以控制的危險因素（特別是持續(xù)吸煙）、代謝綜合征的多個危險因素（特別是TG≥200mg/dl+non-HDL-C≥130 mg/dl,同時HDL-C<40 mg/dl）；以及CVD合并ACS的患者。中國血脂指南（2007）則僅將ACS或缺血性CVD（包括冠心病和缺血性腦卒中）合并糖尿病者作為冠心病極高危人群。由此可見，2011 ESC/EAS指南對冠心病極高危人群的定義更加寬泛。

    同時，LDL-C的治療目標值更趨嚴格。與NCEP ATP III指南修訂建議（2004）（表2）相比，2011 ESC/EAS血脂指南明確地進一步下調了各危險程度患者的LDL-C目標值（表1）。這意味著更加嚴格的LDL-C控制，即使是穩(wěn)定型心絞痛的患者，其LDL-C也要達到1.8 mmol/L以下水平。
 

    生活方式干預是基礎，但對高危/極高危人群啟動藥物治療更積極

    2011 ESC/EAS指南強調，除LDL-C<2.5 mmol/L的低?；颊撸⊿CORE評分<1%）外，其他血脂異?；颊呔鶓e極嘗試調整飲食、運動等生活方式干預；低?；颊週DL-C>4.9 mmol/L、中?；颊週DL-C>2.5 mmol/L,如生活方式干預失敗則開始藥物治療。但對于ACS患者，無論其基線LDL-C水平如何，均啟動他汀治療；對于穩(wěn)定性冠心病、T2DM、卒中患者，均可考慮藥物治療，若LDL-C≥1.8 mmol/L（70 mg/dl），則立即啟動藥物治療（表3）。指南的這些推薦源于PROVE IT、***、4S、LIPID、CARE等多個臨床試驗中對冠心病人群的探索，在這些研究中，即使LDL-C水平正常的患者，他汀治療依然獲益。

    針對不同臨床情況提出更具體的治療建議

    2011 ESC/EAS指南還針對家族性血脂異常、兒童、婦女、老年人、代謝綜合征和糖尿病、ACS或PCI、心力衰竭和瓣膜病、腎臟疾病等多種臨床情況提出更具體的治療建議，進一步反映了血脂異常治療的復雜性。

    對糖尿病患者，指南推薦所有T1DM合并微量白蛋白尿和CKD的患者，無論基線水平如何，均推薦他汀降LDL-C（至少30%）作為一線治療（直至藥物聯合治療）（I/A）；T2DM合并CVD或CKD、或無CVD但年齡≥40歲且存在≥1個其他CVD危險因素或有靶器官損害證據的患者，推薦的LDL-C目標水平為<1.8 mmol/L（70 mg/dl），非HDL-C水平為<2.5 mmol/L（100 mg/dl），apoB<80 mg/dl作為次要目標（I/B）；所有T2DM患者均推薦將LDL-C<2.5 mmol/L（100 mg/dl）作為首要目標，非HDL-C水平<3.3 mmol/L（130 mg/dl），apoB<100 mg/dl作為次要目標（I/B）。

    對于ACS患者，鑒于臨床研究和薈萃分析證據的支持，推薦ACS入院后1——4天內即早期啟動強化他汀治療，LDL-C治療目標值<1.8 mmol/L（70 mg/dl）；需行PCI但既往未接受他汀治療的患者，PCI術前短期他汀治療能降低MI的程度；同時，基于ARMYDA研究結果顯示，即使術前長期服用他汀，術前大劑量阿托伐他汀負荷治療也能降低圍術期MI發(fā)生，故推薦對即使已接受他汀治療的患者，也應建立PCI術前常規(guī)給予負荷劑量他汀治療的策略。

    值得注意的是，該指南首次對中重度CKD（GFR 15——89ml/min/1.73m2）患者給出明確的血脂治療推薦。指南認為，CKD是冠心病等危癥，降LDL-C是主要目標（I/A）；同時，他汀對病理性蛋白尿（>300 mg/d）具有有益作用，因此，2-4期CKD患者應考慮使用他汀（IIa/B）；此外，他汀可延緩腎功能減退，從而預防發(fā)展為終末期腎?。↖Ia/C）。因此，對中重度CKD患者，指南推薦積極的他汀治療，即他汀單獨或與其他藥物聯合治療使LDL-C<1.8 mmol/L（70 mg/dl）（IIa/C），從而使患者從心、腎兩方面獲益。

    既往研究顯示，他汀在卒中一級、二級預防中均有確切獲益；其中對粥樣硬化血栓來源的缺血性卒中，他汀治療獲益最大。因此，2011 ESC/EAS血脂指南建議對高風險或有其他CVD表現的患者以及非心源性缺血性卒中或TIA患者均推薦給予他汀治療（I/A）。

    盡管人們很早就認識到血脂，尤其是膽固醇和CVD之間的重要關系，并在百年來的探索道路上不斷努力，但其中仍有很多領域尚未涉足，也有很多問題有待解決。2011 ESC/EAS血脂指南進一步拓展了降脂治療的廣度和深度，采取更加積極、具體的治療策略，是循證醫(yī)學證據不斷積累的成果，也是對現有綱領性血脂指南的完善和發(fā)展。