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經(jīng)典型kaposi肉瘤診療體會(huì)

2019-03-11 16:00 閱讀:28699 來源:愛愛醫(yī) 作者:黨林 責(zé)任編輯:點(diǎn)滴管
[導(dǎo)讀] 臨床上kaposi肉瘤首先要和假性kaposi肉瘤進(jìn)行鑒別診斷,假性kaposi肉瘤通常在趾、足背或小腿出現(xiàn)青紫色結(jié)節(jié)或斑塊,可發(fā)生痛性潰瘍,分成2型,一為mali型,伴有郁積性皮炎,發(fā)病晚,可雙側(cè)分布;另一組為stewart-bluefarb型,伴骨肥大靜脈曲張綜合征,幼年發(fā)病,單側(cè)分布。
Kaposi肉瘤(KS)又名多發(fā)性特發(fā)性血管肉瘤,1972年由Kaposi首報(bào)。該病在我國新疆地區(qū)報(bào)告較多,主要見于當(dāng)?shù)氐?*爾和哈薩克等少數(shù)民族。KS的病因不明,可能是感染、遺傳易感性、地理環(huán)境和流行病學(xué)等綜合作用的結(jié)果。近年有研究表明:MCI-1,SPINK5基因可能與KS的發(fā)病有關(guān)聯(lián),在KS組織中l(wèi)yn蛋白異常表達(dá)在其發(fā)展過程中可能發(fā)揮了一定的作用;AIDS相關(guān)型KS中。HHV-8在發(fā)病中起重要作用,在未發(fā)生KS的AIDS患者體內(nèi)若查出HHV-8陽性,通常2-4年會(huì)出現(xiàn)KS。本病根據(jù)臨床表現(xiàn)可分經(jīng)典型、非洲型、AIDS相關(guān)型和同種異質(zhì)移植型。經(jīng)典型好發(fā)于50-70歲的男性,皮損位于下肢遠(yuǎn)端,呈青紅或紫色斑片。后增大融合成斑塊或結(jié)節(jié),約10%病例常累及皮下淋巴結(jié),內(nèi)臟受累以胃腸道最常見。本型死亡率為l0%~20%,平均存活9年。這4種臨床類型的KS病例組織病理表現(xiàn)基本一致。以梭形細(xì)胞增生、血管瘤樣結(jié)構(gòu)、紅細(xì)胞外滲、含鐵血黃素沉積以及慢性炎性浸潤為主。免疫組化示梭形細(xì)胞CD34彌漫陽性,局部CD31和肌動(dòng)蛋白陽性。

圖片來源:123RF


Kaposi肉瘤屬于少見病例,臨床當(dāng)中不易見到,真正遇到時(shí)候又容易誤診漏診,那么結(jié)合一個(gè)實(shí)際病例談一下診治體會(huì)。

臨床資料:患者男,78歲,漢族,因雙足紫紅色斑丘疹2年余來我院就診?;颊哂?年前無明顯誘因發(fā)現(xiàn)左足趾部紫紅色斑疹,無明顯自覺癥狀,未診治,此后雙足逐漸出現(xiàn)類似皮損,皮損面積逐漸擴(kuò)大,部分區(qū)域出現(xiàn)紫紅色丘疹,偶有瘙癢。曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,取病理示:考慮低度惡性纖維瘤或纖維組織細(xì)胞瘤,建議免疫組化或外院會(huì)診。病程中,無畏寒、發(fā)熱,飲食睡眠如常,大小便正常,體重?zé)o明顯變化。既往健康,個(gè)人史及家族史無異常。皮膚科檢查:雙足散在紫紅色斑疹,邊界不清楚,右足第三趾一黃豆大小紫紅色丘疹,左足外側(cè)踝下方一黃豆大小紫紅色丘疹及左足第四趾數(shù)個(gè)米粒至黃豆大小紫紅色丘疹。輔助檢查:胸部正側(cè)位X線片及心電圖未見異常,血尿常規(guī)、肝功、腎功、離子、血糖、血脂未見異常,梅毒螺旋體及HIV抗體陰性。皮損組織病理檢查:腫瘤上部表皮變薄,表皮突消失,真皮腫瘤呈團(tuán)塊狀浸潤,瘤團(tuán)內(nèi)可見彌漫性分布的梭形細(xì)胞及增生的小血管.間質(zhì)外見個(gè)別外溢的紅細(xì)胞及含鐵血黃素.部分梭形細(xì)胞形成腔隙樣結(jié)構(gòu),可見核分裂像及個(gè)別漿細(xì)胞。免疫組化:CD31(+)、CD34(+++)、 Vimentin(+++)、SMA (+)、S100(-)。符合經(jīng)典型kaposi肉瘤。

診治體會(huì):我們診斷過5例經(jīng)典型kaposi肉瘤,Kaposi肉瘤是具有低度惡性腫瘤,分為斑片期、斑塊期、腫瘤期,早期發(fā)現(xiàn)適度干預(yù)治療,可以延長生存率,皮膚科醫(yī)生要提高警惕提高臨床認(rèn)識(shí),可有助于早期診斷。

臨床上kaposi肉瘤首先要和假性kaposi肉瘤進(jìn)行鑒別診斷,假性kaposi肉瘤通常在趾、足背或小腿出現(xiàn)青紫色結(jié)節(jié)或斑塊,可發(fā)生痛性潰瘍,分成2型,一為mali型,伴有郁積性皮炎,發(fā)病晚,可雙側(cè)分布;另一組為stewart-bluefarb型,伴骨肥大靜脈曲張綜合征,幼年發(fā)病,單側(cè)分布。兩型假性kaposi 肉瘤的組織學(xué)改變相同,損害內(nèi)均有毛細(xì)血管及成纖維細(xì)胞增生,伴紅細(xì)胞外溢及含鐵血黃素,類似于kapos肉瘤,但無梭形細(xì)胞及非典型性改變。當(dāng)然臨床上還需要和其他疾病鑒別,早期(斑片期)要和皮炎鑒別,斑塊期要和蕈樣肉芽腫等鑒別,因此皮膚科醫(yī)生要多看圖譜,找出不同疾病之間的細(xì)微差別,提供診斷率,對(duì)于不能確定診斷的病例要做病理檢查。

kaposi肉瘤的治療根據(jù)不同時(shí)期選擇不同,早期可以選擇沙力度胺等藥物治療,腫瘤期皮損對(duì)化療高度敏感;經(jīng)典型KS有復(fù)發(fā)可能。應(yīng)堅(jiān)持隨訪并監(jiān)測有無內(nèi)臟受累。

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