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左卡尼汀的臨床應(yīng)用新進(jìn)展

2012-07-11 11:19 閱讀:6100 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 左卡尼?。↙carnitine),化學(xué)名L一3一羥一4一三甲氨基丁酸,又稱左旋肉堿,1905年由俄國(guó)科學(xué)家從肌肉提取物中發(fā)現(xiàn)的一種具有左旋性生物活性的物質(zhì),它是一種廣泛存在于機(jī)體組織內(nèi)的特殊氨基酸,是脂肪酸代謝的必需輔助因子,是人體長(zhǎng)鏈脂肪酸代謝產(chǎn)生能量所

    左卡尼汀(L—carnitine),化學(xué)名L一3一羥一4一三甲氨基丁酸,又稱左旋肉堿,1905年由俄國(guó)科學(xué)家從肌肉提取物中發(fā)現(xiàn)的一種具有左旋性生物活性的物質(zhì),它是一種廣泛存在于機(jī)體組織內(nèi)的特殊氨基酸,是脂肪酸代謝的必需輔助因子,是人體長(zhǎng)鏈脂肪酸代謝產(chǎn)生能量所必需的一種物質(zhì)。它能促進(jìn)脂肪酸經(jīng)β-氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán),產(chǎn)生能量,與機(jī)體的器官、組織代謝密切相關(guān)。隨著對(duì)其藥理作用研究的不斷進(jìn)展,左卡尼汀在臨床上的應(yīng)用也日趨廣泛,現(xiàn)將左卡尼汀的臨床應(yīng)用新進(jìn)展綜述如下。

    1 左卡尼汀的藥代動(dòng)力學(xué)

    左卡尼汀是具有生物活性的天然化合物,常以鹽酸鹽的形式存在,為水溶性季銨類化合物,分布在肌肉、心肌、骨骼肌的含量較高,主要在肝、腎、腦中合成,左卡尼汀不與血漿蛋白結(jié)合,生物半衰期為l7h,其排泄途徑取決于給藥途徑,靜脈注射12h內(nèi),從尿中回收大約7%,24h內(nèi)大約8%;口服給藥尿中回收10%。

    2 左卡尼汀的藥理作用

    左卡尼汀在心臟和骨骼肌中含量高,大部分以游離狀態(tài)存在。其首要功能是促進(jìn)脂類代謝,長(zhǎng)鏈脂肪酸在線粒體內(nèi)代謝的主要過(guò)程是β-氧化??嵬⊥ㄟ^(guò)在線粒體外膜上的卡尼汀脂酰轉(zhuǎn)移酶I和內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的卡尼汀脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ作用下,使脂酰輔酶A(CoA)在線粒體酶的作用下進(jìn)行β-氧化,當(dāng)左卡尼汀轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪進(jìn)入線粒體的同時(shí),它又將β-氧化的產(chǎn)物—乙酰基運(yùn)出線粒體,減少乙酰基在線粒體中與游離脂酰CoA結(jié)合,從而提高線粒體中CoA的水平,有利于脂肪的進(jìn)一步分解??嵬∧苷{(diào)節(jié)乙酰CoA與CoA的比例,從而激活丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性,促進(jìn)葡萄糖的代謝。同時(shí)還有調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)乙酰COA\COA比值,刺激肝臟生酮過(guò)程,促進(jìn)蛋白質(zhì)降解、抗氧化和刺激糖原異生作用。當(dāng)缺乏卡尼汀時(shí),臨床上可出現(xiàn)肌張力減退、肌溶解、肌痙攣,胰島素抵抗、心律失常等。

    3 左卡尼汀的臨床應(yīng)用

    3.1 心血管疾病

    人類心肌細(xì)胞所需能量60%-80%來(lái)自于脂肪代謝,因此補(bǔ)充左卡尼汀可促進(jìn)心肌細(xì)胞內(nèi)脂肪酸的氧化分解,為心臟提供更充足的能量,具有心肌保護(hù)作用。左卡尼汀還具有直接正性肌力、擴(kuò)張冠脈、改善血流動(dòng)力學(xué)等作用,可以改善心功能、減少心絞痛發(fā)作,降低急性心肌梗死患者病死率,增強(qiáng)缺血再灌注心肌中糖的有氧氧化,促進(jìn)再灌注心肌恢復(fù)從脂肪酸氧化獲取能量,降低自由基含量,減輕再灌注損傷。

    3.1.1 心肌梗死

    Sir等報(bào)道5l例急性心肌梗死患者治療組與對(duì)照組發(fā)生心絞痛的比例分別為17.16%和36%,發(fā)生心律失常分別為13.4%和28.0%,均具高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示左卡尼汀對(duì)心肌梗死的隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)顯示,左卡尼汀治療組與對(duì)照組的射血分?jǐn)?shù)、收縮末期容積和舒張末期容積在治療后均無(wú)顯著差異,提示左卡尼汀并不能改善心肌梗死患者的左室功能。左淑波等報(bào)道174例急性心肌梗死患者,且發(fā)病24h內(nèi)住院存活超過(guò)24h者,隨機(jī)分為治療組及對(duì)照治療加組,其中治療組86例,對(duì)照組88例,治療組于心肌梗死后24-48h內(nèi)給予左卡尼汀,監(jiān)護(hù)期間劑量減半,給藥劑量為每日4-6g。其他治療如溶栓、阿司匹林、肝素、硝酸鹽、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等兩組基本相似。結(jié)果顯示,心衰發(fā)生率治療組較對(duì)照組減少11.1%,有顯著差異性,表明左卡尼汀對(duì)減少心衰的發(fā)生有明顯作用,而且無(wú)明顯不良反應(yīng)。

    3.1.2 心絞痛

    心肌局部缺血時(shí)心肌細(xì)胞內(nèi)左卡尼汀含量減少40%以上,及時(shí)補(bǔ)充左卡尼汀對(duì)缺血性心臟病有一定療效。慢性心絞痛患者予常規(guī)治療加口服左卡尼汀5-6g/d,對(duì)照組予常規(guī)治療加安慰劑,1天后治療組心功能和生活質(zhì)量明顯改善,且常規(guī)治療心臟病的藥物用量較對(duì)照組明顯減少,發(fā)生心功能衰竭和死亡者也明顯減少。夏華玲等選擇46例冠心病不穩(wěn)定型心絞痛伴高脂血癥患者,隨機(jī)分為兩組,一組加用左卡尼汀,另一組應(yīng)用硝酸酯類藥物作為對(duì)照,服藥4周。結(jié)果發(fā)現(xiàn)左卡尼汀治療不穩(wěn)定型心絞痛療效肯定,并與硝酸酯類藥相似,且可還降低血總膽固醇、三酰甘油,升高高密度脂蛋白。

    3.1.3 充血性心力衰竭

    心肌細(xì)胞能量代謝失調(diào)是慢性充血性心衰的病理機(jī)制之一,減少過(guò)度的心肌能量消耗和改善心肌能量代謝可改善心衰預(yù)后。喻文琴選擇92例慢性心衰患者,在兩組均給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、利尿劑和或洋地黃等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,隨機(jī)分為治療組50例和對(duì)照組42例,以左卡尼汀3.0g加入0.9%氯化鈉溶液100ml,靜脈滴注,1次/d,15天后改為口服制劑,1.0g,3次/d,總療程共3個(gè)月,3個(gè)月后,治療組比對(duì)照組超聲心動(dòng)圖示左室射血分?jǐn)?shù)顯著提高,臨床心功能明顯改善。

    Rizos報(bào)道37例擴(kuò)張型心肌病引起的充血性心力衰竭患者常規(guī)治療加口服左卡尼汀2g/d,對(duì)照組33例予常規(guī)治療加安慰劑,3天后治療組死亡l例,對(duì)照組死亡6例。結(jié)果表明治療組存活期顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.015),治療組臨床癥狀較對(duì)照組有明顯減輕。實(shí)驗(yàn)研究證明,丙?;罂嵬∧苊黠@改善充血性心力衰竭模型鼠的左室功能,治療后內(nèi)質(zhì)膜腺苷酰環(huán)化酶活性、內(nèi)質(zhì)膜Na+-K+-ATP酶活性和內(nèi)質(zhì)膜依賴Na+攝Ca2+活性均顯著高于對(duì)照。

    3.1.4 治療急性有機(jī)磷中毒心肌損害

    急性中、重度有機(jī)磷毒合并心肌損害,易加重病情影響愈后。徐向陽(yáng)等把118例中、重度有機(jī)磷中毒患者隨機(jī)分為兩組,治療組56例,對(duì)照組62例,兩者均采用常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用左卡尼汀,結(jié)果治療組心肌損害發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,發(fā)生心肌損害后恢復(fù)時(shí)間明顯比對(duì)照組短,說(shuō)明左卡尼汀不僅能夠降低急性有機(jī)磷中毒的心肌損害發(fā)生率,而且能使發(fā)生心肌損害后的恢復(fù)率提高,恢復(fù)時(shí)間縮短。

    3.1.5 急性病毒性心肌炎

    王瑋瑋等將54例急性病毒性心肌炎患者隨機(jī)分為治療組3l例和對(duì)照組23例,兩組采用相同基礎(chǔ)治療,治療組用左卡尼汀1.0加入10%葡萄糖溶液250ml,靜脈滴注,1次/d,10天為1個(gè)療程。左卡尼汀治療組總有效率為93.5%,明顯優(yōu)于對(duì)照組87.0%(P<0.05)。左卡尼汀參與心肌脂肪代謝過(guò)程,改善心肌能量代謝,發(fā)揮保護(hù)受損心肌的作用。

    3.2 肝臟疾病

    3.2.1 非酒精性脂肪肝

    崔嵐等研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用左卡尼汀治療非酒精性脂肪肝79例,顯效64例(81.0%),有效9例(11.4%),總有效率為92.4%,無(wú)效6例(7.6%),效果明顯優(yōu)于非諾貝特?;颊弑彼岚被D(zhuǎn)移酶(ALT),r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)和總膽固醇(Tc)均有不同程度下降,其機(jī)制是左卡尼汀減少了肝內(nèi)脂肪浸潤(rùn),促進(jìn)肝細(xì)胞的修復(fù),同時(shí)解除了因脂肪浸潤(rùn)而造成的小膽管和毛細(xì)膽管的損害及阻塞,改善了肝臟損害。

    3.2.2 病毒性肝炎

    慢性病毒性肝炎患者血漿左卡尼汀水平顯著高于正常人,可能與肝細(xì)胞受損后細(xì)胞內(nèi)左卡尼汀漏入血液循環(huán)有關(guān),有研究報(bào)道復(fù)方卡尼汀對(duì)改善慢性病毒肝炎患者乏力、納差等癥狀及促進(jìn)血漿丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平恢復(fù)有較好作用,遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定。

    3.2.3 肝硬化

    慢性肝患者血漿左卡尼汀水平與白蛋白、甘油三酯、7谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平有關(guān)(P<0.05)。肝硬化患者補(bǔ)充左卡尼汀可提高血漿白蛋白水平和肝臟左卡尼汀水平。

    3.3 治療腦梗死

    林修等(11)報(bào)道急性腦梗死患者常規(guī)治療加靜脈滴注左卡尼汀2-3g/d,對(duì)照組6l例予常規(guī)治療加靜脈滴注復(fù)方丹參20ml/d,28天后治療組基本痊愈19%,總有效率80%,均顯著高于對(duì)照組(基本痊愈率10%),總有效率55%,兩者均P<0.05,且治療組神經(jīng)功能損傷程度評(píng)分顯著低于對(duì)照組,提示左卡尼汀能有效治療急性腦梗死。

    3.4 阿爾茨海默病

    Montgomery等對(duì)乙酰左卡尼汀治療輕度認(rèn)知損害和輕度阿爾茨海默病的隨機(jī)雙盲對(duì)照I臨床試驗(yàn)做了分析結(jié)果表明補(bǔ)充乙酰左卡尼汀對(duì)患者的臨床分級(jí)和神經(jīng)精神測(cè)驗(yàn)評(píng)分有明顯改善,提示乙酰左卡尼汀能延緩癡呆惡化程度。

    3.5 腎臟疾病

    3.5.1 配合膜透析治療腎功能衰竭

    慢性腎衰腹膜透析患者由于左卡尼汀攝入量少,腎臟合成降低以及腹腔透析丟失等因素出現(xiàn)左卡尼汀缺乏,使長(zhǎng)鏈脂肪酸氧化缺陷,細(xì)胞能量產(chǎn)生不足,以及一些中間體代謝紊亂。體力、精神狀態(tài)、食欲明顯改善,營(yíng)養(yǎng)參數(shù)明顯提高,脂類代謝得以糾正。

    3.5.2 腎性貧血

    羅家琳等把63例血液透析4周以上的患者隨機(jī)分成對(duì)照組32例,治療組3l例,均給予促紅細(xì)胞生成素采用保守治療,治療組加左卡尼汀,l2周以后,治療組Hb及HCT升高明顯高于對(duì)照組,血壓升高發(fā)生率治療組明顯低于對(duì)照組。黃珍珍等將52例維持性血液透析患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組兩組,每組26例,觀察組給予左卡尼汀及r-HuEPO治療,對(duì)照組給予等容積生理鹽水及r-HuEPO治療,療程為16周。治療前、后每4周測(cè)定血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞壓積(HCT)和主要生化指標(biāo)。結(jié)果觀察組Hb和HCT上升幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05);而且觀察組r-HuEPO的每周平均用量較對(duì)照組少,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同時(shí)左卡尼汀注射16周后兩組的各項(xiàng)血清生化指標(biāo)穩(wěn)定。結(jié)論左卡尼汀聯(lián)合r-HuEPO治療能有效改善維持性血透患者的腎性貧血,并可降低r-HuEPO不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    3.5.3 血液透析低血壓

    劉焱等選擇血液透析后低血壓患者,采用自身前后對(duì)照的前瞻性研究方法,分別于每次透析后靜脈注射左卡尼汀,前2個(gè)月每次2.0g,以后每次1.0g,分別觀察治療前1周內(nèi)和治療1個(gè)月后的1周內(nèi)、治療2個(gè)月后的1周內(nèi)、治療4個(gè)月后的1周內(nèi)的患者血壓情況、低血壓發(fā)生次數(shù)、低血壓癥狀及干體質(zhì)量情況。研究發(fā)現(xiàn):常規(guī)予以補(bǔ)充左卡尼汀后可明顯改善患者低血壓狀態(tài)。在干體質(zhì)量及超濾量無(wú)明顯變化的情況下,可提高患者的平均動(dòng)脈壓,減少低血壓發(fā)生次數(shù),減少醫(yī)護(hù)人員的干預(yù),提高患者對(duì)低血壓的耐受性,此作用在應(yīng)用左卡尼汀2個(gè)月時(shí)接近高峰,以后基本穩(wěn)定在一平穩(wěn)狀態(tài)。

    3.6 內(nèi)分泌系統(tǒng)

    3.6.1 甲狀腺功能亢進(jìn)

    有學(xué)者研究報(bào)道對(duì)50例甲狀腺功能亢進(jìn)患者應(yīng)用LT4治療加左卡尼汀或安慰劑,結(jié)果表明,安慰劑對(duì)照組病情惡化,左卡尼汀組病情均有所好轉(zhuǎn),2種劑量組(2g/d、4g/d)間無(wú)顯著差異,停用左卡尼汀改用安慰劑后病情再次惡化。結(jié)果表明左卡尼汀治療甲亢有效,并能促進(jìn)礦物質(zhì)吸收,提高骨密度。

    3.6.2 糖尿病

    李麗疆將48例確診為糖尿病足的患者隨機(jī)分為西藥常規(guī)治療組(常規(guī)組)和左卡尼汀綜合治療組(左卡尼汀組),結(jié)合下肢動(dòng)脈彩色多普勒、血液流變學(xué)及潰瘍愈合狀況評(píng)價(jià)臨床療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組患者治療后,上述指標(biāo)均有不同程度改善,左卡尼汀組較常規(guī)組治療后下肢動(dòng)脈血流明顯加快(P<0.01);血液粘度明顯下降(P<0.01);足部癥狀明顯緩解。表明注射用左卡尼汀能夠明顯改善糖尿病足血運(yùn)及局部營(yíng)養(yǎng)代謝狀況。王詠梅等研究表明左卡尼汀能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)葡萄糖的利用,降低血糖濃度,還能降低全血低切粘度。血粘度下降對(duì)減少糖尿病伴高血壓患者心腦血管事件有積極意義。

    4 其他

    左卡尼汀除治療上述疾病以外,還對(duì)其他慢性疲勞性肌病、間歇性跛行、21—三體綜合征、男性不孕癥、產(chǎn)后子宮收縮不良都有輔助治療作用。

    5 左卡尼汀的不良反應(yīng)

    左卡尼汀耐受性良好,不良反應(yīng)少,偶有絞痛、腹瀉、嘔吐發(fā)生。

    綜上所述,左卡尼汀是一種應(yīng)用前景較好的藥物,隨著臨床的不斷應(yīng)用開(kāi)發(fā),相信在不久的將來(lái)會(huì)被愈加重視,更加廣泛的應(yīng)用。


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