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王春雪:缺血性卒中的二級預防

2014-12-11 20:53 閱讀:1659 來源:醫(yī)脈通 作者:老* 責任編輯:老者
[導讀] 2014年11月27日,在第三屆北京天壇醫(yī)院腦卒中內科診療技術培訓班上,北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內科王春雪教授做了題為“缺血性卒中的二級預防”的精彩講課。醫(yī)脈通小編對講課內容進行了整理,以饗讀者。

    2014年11月27日,在第三屆北京天壇醫(yī)院腦卒中內科診療技術培訓班上,北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內科王春雪教授做了題為“缺血性卒中的二級預防”的精彩講課。醫(yī)脈通小編對講課內容進行了整理,以饗讀者。

    從二級預防角度來講,對于缺血性卒中,除外介入治療、剝脫手術,神經(jīng)內科醫(yī)生每天所做的大都是選擇抗血小板治療方案、他汀用藥方案(用多大劑量他汀,哪種他汀以及應用時機)、及降壓治療方案(是否降壓及確定降壓目標值),當然這不包括心源性栓塞和房顫的患者。所有非心源性缺血性卒中患者都要使用“三大藥物”進行二級預防:抗血小板藥;他汀;降壓藥。

    ※ 他汀

    ASA2014卒中二級預防新指南

    ◢ 有或無其他ASCVD疾病、LDL-C≥100mg/dL的動脈粥樣硬化性缺血性卒中/TIA患者,推薦用強效降脂效應的他汀治療,以降低卒中及心血管事件風險(I類,B級)

    ◢ 無其他ASCVD臨床證據(jù)、LDL-C<100mg/dL的動脈粥樣硬化性缺血性卒中/TIA患者,推薦用強效降脂效應的他汀治療,以降低卒中及心血管事件風險(I類,C級)

    中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南2014

    ◢ 對于非心源性缺血性卒中或TIA患者,無論是否伴有其他動脈粥樣硬化證據(jù),推薦高強度他汀長期治療以減少卒中和心血管事件(I類推薦,B級證據(jù))。有證據(jù)表明,當LDL-C下降≥50%或LDL≤70mg/dL(1.8 mmol/dL)時,二級預防更為有效(II類推薦,B級證據(jù))

    ◢ 對于LDL-C≥100mg/dL(2.6mmol/dL)的非心源性缺血性卒中/TIA患者推薦強化他汀治療以降低卒中和心血管事件風險(I類推薦,B級證據(jù));對于LDL<100mg/dL(2.6mmol/dL)的缺血性卒中/TIA患者,目前尚缺乏證據(jù),推薦強化他汀治療(I類推薦,C級證據(jù))

    ◢ 由顱內大動脈粥樣硬化狹窄(狹窄率70%——99%)導致的缺血性卒中或TIA患者,推薦高強度他汀長期治療以減少卒中和心血管事件,推薦目標值為LDL≤70mg/dL(1.8 mmol/dL)(I類推薦,B級證據(jù))

    ◢ 顱外大動脈狹窄導致的卒中或TIA患者,推薦高強度他汀長期治療以減少卒中和心血管事件(I類推薦,B級證據(jù))

    ◢ 長期使用他汀類藥物治療總體上是安全的。有腦出血病史的非心源性缺血性卒中或TIA患者應權衡風險和獲益合理使用(II類推薦,B級證據(jù))

    ◢ 他汀類藥物治療期間,如果檢測指標持續(xù)異常并排除其他影響因素,或出現(xiàn)指標異常相應的臨床表現(xiàn),應及時減藥或停藥觀察(參考:肝酶超過3倍正常上限,肌酶超過5倍正常上限,停藥觀察);老年人或合并嚴重臟器功能不全的患者,初始劑量不宜過大(II類推薦,B級證據(jù))

    他汀相關的幾個糾結的事有了最新證據(jù)

    現(xiàn)有觀點認為:沒有證據(jù)表明LDL<40mg/dL有害,如果可以耐受,40mg以下的患者可以他汀治療。2012最新薈萃分析(超大樣本)顯示,他汀治療未增加顱內出血風險,進一步分析顯示,ICH風險與LDL-C降幅或LDL-C治療后的水平無關。

    對于腦出血病史人群,亞洲種族應謹慎給予強化他汀。高強度的他汀應該用于<75歲臨床ASCVD患者一線藥物治療,除非有禁忌癥。

    顱內出血患者住院期間能否使用他?。?br />
    介紹一項回顧性研究,3481例50歲以上患者,10年期間(2002年1月至2011年12月)患者均在北加州20家醫(yī)院,出院診斷為ICH.

    ICH前,在門診治療的2321例未接受他汀類藥物患者中,18.3%住院期間接受他汀類藥物治療,1160例患者在門診接受他汀類藥物治療,33.7%住院期間沒有接受他汀類藥物。

    √ 住院期間使用他汀的患者未調整的30天死亡率為18.4%,未使用他汀者為38.7%

    √ 調整混雜因素后院內使用他汀患者30天存活(OR 4.25,95%CI:3.46——5.23)比例更高——需要吃就吃,減少近期死亡

    √ 使用他汀的患者出院返家或至康復中心比例為51.1%,而未使用他汀者為35.0%——需要吃就吃,改善近期預后

    √ 住院后中斷他汀類藥物治療的患者的30天死亡率為57.8%,與之相比住院前及住院期間使用他汀類藥物治療的患者的死亡率為18.9%

    √ 他汀類藥物停藥患者的出院回家或住院康復率為22.3%,而住院前及住院期間服用他汀類藥物患者的這一比率為49.9%——別突然停藥

    臨床啟示

    √ 急性腦出血后他汀類藥物治療至少在短期內比較安全,且可改善預后

    √ 某些病變,如淀粉樣血管病,仍然可能造成他汀類藥物使用風險增加,應避免使用

    √ 建議初次事件后,發(fā)生非淀粉樣病變性ICH后至少進行他汀類藥物治療30天

    ※ 抗血小板藥

    非心源性卒中的抗栓——中國2014

    ◢ 對于非心源性栓塞性缺血性卒中或TIA患者,建議給予口服抗血小板藥物而非抗凝藥物預防卒中復發(fā)及其他心血管事件的發(fā)生(I級推薦,A級證據(jù))

    ◢ 阿司匹林(50——325mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)單藥治療均可以作為首選抗血小板藥物(I級推薦,A級證據(jù))

    ◢ 阿司匹林單藥抗血小板治療的最佳劑量為75——150mg/d.阿司匹林(25mg)+緩釋型雙嘧達莫(200mg)2次/d聯(lián)合應用或西洛他唑100mg 2次/d可作為阿司匹林和氯吡格雷的替代治療藥物(II級推薦,B級證據(jù))

    ◢ 抗血小板藥應在患者危險因素、費用、耐受性和其他臨床特性的基礎上個體化選擇。(I級推薦,C級證據(jù))

    ◢ 有主動脈弓粥樣硬化斑塊證據(jù)的缺血性卒中或TIA患者,推薦抗血小板及他汀治療(II級推薦,B級證據(jù))

    ◢ 發(fā)病在24h內,具有高卒中復發(fā)風險(**D2評分≥4分)的急性非心源性TIA或輕型缺血性卒中(NIHSS評分≤3分),應盡早給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療21d(I級推薦,A級證據(jù))。此后阿司匹林或氯吡格雷均單藥可作為長期二級預防一線用藥(I級推薦,A級證據(jù))

    ◢ 發(fā)病在30d內伴有癥狀性顱內動脈嚴重狹窄(狹窄率70%——99%)的缺血性卒中或TIA患者,盡早給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療90天(II級推薦,B級證據(jù))。此后阿司匹林或氯吡格雷均單藥可作為長期二級預防一線用藥(I級推薦,A級證據(jù))

    ◢ 非心源性栓塞性缺血性卒中或TIA患者,不推薦常規(guī)長期應用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙重抗血小板治療(I類推薦,A級證據(jù))

    ※ 降壓藥

    2014 ASA/AHA卒中二級預防指南BP

    ◢ 未曾接受降壓治療的缺血性卒中或TIA患者,入院數(shù)天后,如果SBP≥140mmHg,或DBP≥90mmHg,可以開始降壓治療(I類,B級)。而SBP<140mmHg,或DBP<90mmHg患者的降壓治療,獲益不確定(IIb類,C類)

    ◢ 有明確高血壓病史、已接受過治療的缺血性卒中或TIA患者,為預防卒中復發(fā)或預防其他血管事件發(fā)生,入院數(shù)天后可以恢復降壓治療(I類,A級)

    ◢ 降壓目標一般應該達到<140mmHg/90mmHg(IIa類,B級)

    ◢ 對于既往有腔隙性腦梗死的患者,收縮壓控制在<130mmHg是合理的(IIb類,B級)

    高血壓——中國2014

    ◢ 既往未接受降壓治療的缺血性卒中或TIA患者,發(fā)病數(shù)天后如果收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg,應啟動降壓治療(I類推薦,A級證據(jù));對于血壓<140/90mmHg的患者,其降壓獲益并不明確(II類推薦,B級證據(jù))

    ◢ 既往有高血壓病史且長期降壓藥物治療的缺血性卒中或TIA患者,如果沒有絕對禁忌,發(fā)病后數(shù)天應重新啟動降壓治療。(I類推薦,A級證據(jù))

    ◢ 由于顱內大動脈粥樣硬化性狹窄(狹窄率70%——99%)導致卒中或TIA患者,推薦收縮壓降至140mmHg以下,舒張壓降至90mmHg(II類推薦,B級證據(jù))。由于低血流動力學原因導致的卒中或TIA患者,應權衡降壓速度與幅度對患者耐受性及血液動力學影響(IV類推薦,D級證據(jù))

    ◢ 降壓藥物種類和劑量的選擇以及降壓目標值應個體化,應全面考慮藥物、卒中特點和患者三方面因素(II類推薦,B級證據(jù))

    二級預防領域已知很少,未知很多……

    王春雪教授最終總結道:已知領域應解放思想,積極果斷,避免錯失良機;未知領域應謹慎保守,避免激進盲從,通過不斷學習領悟和實踐,在過度治療和治療不足之間找到平衡。


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