AHA科學(xué)年會的一項(xiàng)報(bào)告表明，Algisyl-LVR水凝膠注射直接注射入左心室心肌具有較好的安全性，并且可改善晚期心衰患者6個(gè)月時(shí)臨床終點(diǎn)。

    此項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)從歐洲15個(gè)中心共納入78例晚期心衰患者，其中NYHA III、II和IV級患者分別為58、14和4例，另有1例分級未知。給予患者Algisyl-LVR水凝膠注射或臨床常規(guī)治療。水凝膠被直接注射入心肌之中，并作為內(nèi)支架以增加心排出量。

    結(jié)果顯示，6個(gè)月時(shí)，水凝膠組患者的VO2峰值較基線時(shí)改善1 mL/min/kg;水凝膠組患者的6分鐘步行試驗(yàn)較基線時(shí)平均增加84.7米，常規(guī)治療組患者則減少15.4米（P<0.001）；水凝膠組NYHA分級降低1,常規(guī)治療組則無變化。30天時(shí)水凝膠組3例患者死亡。兩組患者在不良事件和嚴(yán)重不良事件發(fā)生數(shù)量方面無顯著差異。

    研究者表示，上述結(jié)果提示生物多聚物水凝膠實(shí)現(xiàn)的左室重構(gòu)有望成為晚期心衰患者的新療法，未來需要實(shí)施更多研究以明確該療法的潛在遠(yuǎn)期獲益并進(jìn)一步證實(shí)其療效。然而，該研究并非雙盲試驗(yàn)，依據(jù)現(xiàn)有結(jié)果尚不能得出確定性結(jié)論，距離臨床實(shí)踐亦有相當(dāng)距離。